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心房性心脏病的标志物

2022年11月28日 更新者:Mariam Zarief Farhan、Assiut University
心房心脏病的标志物作为缺血性卒中的预测值

研究概览

详细说明

检测主诉心悸的患者是否存在心房功能障碍或心房性心脏病及其程度,并对任何心源性栓塞事件(中风/TIA)进行为期一年的随访。

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

30

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

      • Assiut、埃及、23123
        • 招聘中
        • Mariam zarief farhan

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 至 90年 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

概率样本

研究人群

- 主诉心悸的患者转诊进行 Holter 监测

描述

纳入标准:

  • 主诉心悸的患者转诊进行 Holter 监测

排除标准:

  • • 瓣膜性房颤、中度至重度二尖瓣/三尖瓣/主动脉瓣狭窄或反流。

    • 最近3个月内发生过心肌梗塞。
    • 急性肺栓塞。
    • 心脏手术期间或之后不久新发的 AF。
    • 特定类型的心肌病,如心肌淀粉样变性、梗阻性肥厚型心肌病。

器官衰竭失代偿期

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
动态心电图监测 24 小时后检测任何潜在的心律失常
大体时间:动态心电图监测 24 小时后检测任何潜在的心律失常
动态心电图监测 24 小时后检测任何潜在的心律失常
动态心电图监测 24 小时后检测任何潜在的心律失常

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
在主诉心悸的患者中检测心房功能障碍或心房心脏病及其程度,并对任何心脏栓塞事件(中风/TIA)进行 6 个月的随访。
大体时间:在主诉心悸的患者中检测心房功能障碍或心房心脏病及其程度,并对任何心脏栓塞事件(中风/TIA)进行 6 个月的随访。
在主诉心悸的患者中检测心房功能障碍或心房心脏病及其程度,并对任何心脏栓塞事件(中风/TIA)进行 6 个月的随访。
在主诉心悸的患者中检测心房功能障碍或心房心脏病及其程度,并对任何心脏栓塞事件(中风/TIA)进行 6 个月的随访。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Mohammed Aboelkassem Farghal, professor、Assiut University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2022年11月30日

初级完成 (预期的)

2025年11月1日

研究完成 (预期的)

2025年11月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2022年11月13日

首次发布 (实际的)

2022年11月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年11月30日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年11月28日

最后验证

2022年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • atrial cardiopathay

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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