Markery síňové kardiopatie
28. listopadu 2022 aktualizováno: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
Marker síňové kardiopatie jako aprediktorová hodnota ischemické cévní mozkové příhody
Přehled studie
Postavení
Nábor
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
detekce přítomnosti síňové dysfunkce nebo síňové kardiopatie a jejího stupně u pacientů stěžujících si na palpitace, s ročním sledováním pro jakékoli kardioembolické příhody (mrtvice /TIA).
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
30
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní kontakt
- Jméno: Mariam zarief farhan, resident
- Telefonní číslo: 01009427245
- E-mail: mariamzarif134@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Amr Ahmed Aly Youssef, professor
- Telefonní číslo: 01027355511
- E-mail: amryoussef111@aun_edu.eg
Studijní místa
-
-
-
Assiut, Egypt, 23123
- Nábor
- Mariam zarief farhan
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
17 let až 90 let (Dítě, Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Ukázka pravděpodobnosti
Studijní populace
- Pacienti, kteří si stěžují na palpitace, byli odesláni na Holterovo monitorování
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti stěžující si na palpitace byli odesláni na Holterovo monitorování
Kritéria vyloučení:
• Valvulární FS, středně závažná až závažná mitrální/trikuspidální/aortální stenóza nebo regurgitace.
- Nedávný infarkt myokardu do 3 měsíců.
- Akutní plicní embolie.
- Nově vzniklá FS během nebo krátce po operaci srdce.
- Specifický typ kardiomyopatie, jako je srdeční amyloidóza, obstrukční hypertrofická kardiomyopatie.
Fáze dekompenzace orgánového selhání
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Detekce jakékoli základní arytmie po holterovském monitorování po dobu 24 hodin
Časové okno: Detekce jakékoli základní arytmie po holterovském monitorování po dobu 24 hodin
|
Detekce jakékoli základní arytmie po holterovském monitorování po dobu 24 hodin
|
Detekce jakékoli základní arytmie po holterovském monitorování po dobu 24 hodin
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Detekce síňové dysfunkce nebo síňové kardiopatie a její stupeň u pacientů stěžujících si na palpitace, s 6měsíčním sledováním pro jakékoli kardioembolické příhody (mrtvice /TIA).
Časové okno: Detekce síňové dysfunkce nebo síňové kardiopatie a její stupeň u pacientů stěžujících si na palpitace, s 6měsíčním sledováním pro jakékoli kardioembolické příhody (mrtvice /TIA).
|
Detekce síňové dysfunkce nebo síňové kardiopatie a její stupeň u pacientů stěžujících si na palpitace, s 6měsíčním sledováním pro jakékoli kardioembolické příhody (mrtvice /TIA).
|
Detekce síňové dysfunkce nebo síňové kardiopatie a její stupeň u pacientů stěžujících si na palpitace, s 6měsíčním sledováním pro jakékoli kardioembolické příhody (mrtvice /TIA).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
30. listopadu 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
1. listopadu 2025
Dokončení studie (Očekávaný)
1. listopadu 2025
Termíny zápisu do studia
První předloženo
2. listopadu 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
13. listopadu 2022
První zveřejněno (Aktuální)
21. listopadu 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. listopadu 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2022
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- atrial cardiopathay
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .