Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Markører for atriel kardiopati

28. november 2022 opdateret af: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
Markør for atriel kardiopati som aprediktorværdi for iskæmisk slagtilfælde

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

påvisning af tilstedeværelsen af ​​atriel dysfunktion eller atriel kardiopati og dens grad blandt patienter, der klager over hjertebanken, med et års opfølgning for eventuelle kardioemboliske hændelser (slagtilfælde /TIA).

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

30

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 23123
        • Rekruttering
        • Mariam zarief farhan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

17 år til 90 år (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

- Patienter, der klager over hjertebanken, henvist til Holter-overvågning

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der klager over hjertebanken, henvist til Holter-monitorering

Ekskluderingskriterier:

  • • Valvulær AF, moderat til svær mitral/tricuspid/aortastenose eller regurgitation.

    • Nyligt myokardieinfarkt inden for 3 måneder.
    • Akut lungeemboli.
    • Nyopstået AF under eller kort efter hjertekirurgi.
    • Specifik type kardiomyopati såsom hjerteamyloidose, obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati.

Dekompensationsstadiet af organsvigt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning af enhver underliggende arytmi efter holtermonitorering i fireogtyve timer
Tidsramme: Påvisning af enhver underliggende arytmi efter holtermonitorering i fireogtyve timer
Påvisning af enhver underliggende arytmi efter holtermonitorering i fireogtyve timer
Påvisning af enhver underliggende arytmi efter holtermonitorering i fireogtyve timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning af atriel dysfunktion eller atriel kardiopati og dens grad blandt patienter, der klager over hjertebanken, med 6 måneders opfølgning for eventuelle kardioemboliske hændelser (slagtilfælde/TIA).
Tidsramme: Påvisning af atriel dysfunktion eller atriel kardiopati og dens grad blandt patienter, der klager over hjertebanken, med 6 måneders opfølgning for eventuelle kardioemboliske hændelser (slagtilfælde/TIA).
Påvisning af atriel dysfunktion eller atriel kardiopati og dens grad blandt patienter, der klager over hjertebanken, med 6 måneders opfølgning for eventuelle kardioemboliske hændelser (slagtilfælde/TIA).
Påvisning af atriel dysfunktion eller atriel kardiopati og dens grad blandt patienter, der klager over hjertebanken, med 6 måneders opfølgning for eventuelle kardioemboliske hændelser (slagtilfælde/TIA).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assiut University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

30. november 2022

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. november 2025

Studieafslutning (Forventet)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. november 2022

Først opslået (Faktiske)

21. november 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. november 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. november 2022

Sidst verificeret

1. november 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • atrial cardiopathay

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Atriel kardiopati

Kliniske forsøg med Holter, Echo, Speckle tracking ekkokardiografi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner