Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A pitvari cardiopathia markerei

2022. november 28. frissítette: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
A pitvari cardiopathia markere, mint az ischaemiás stroke előrejelző értéke

A tanulmány áttekintése

Részletes leírás

a pitvari diszfunkció vagy pitvari cardiopathia jelenlétének és mértékének kimutatása szívdobogásérzésre panaszkodó betegek körében, bármely kardioembóliás esemény (stroke /TIA) egyéves utánkövetésével.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Várható)

30

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését

Tanulmányi helyek

      • Assiut, Egyiptom, 23123
        • Toborzás
        • Mariam zarief farhan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

17 év (Gyermek, Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

- Palpitációra panaszkodó betegeket Holter-monitoringra utalják

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • A szívdobogásról panaszkodó betegeket Holter-monitoringra utalták

Kizárási kritériumok:

  • • Valvularis AF, közepesen súlyos vagy súlyos mitralis/tricuspidalis/aorta szűkület vagy regurgitáció.

    • Legutóbbi szívinfarktus 3 hónapon belül.
    • Akut tüdőembólia.
    • Újonnan fellépő AF szívműtét alatt vagy röviddel azt követően.
    • A kardiomiopátia specifikus típusai, mint például a szív amiloidózisa, az obstruktív hipertrófiás kardiomiopátia.

A szervi elégtelenség dekompenzációs szakasza

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Bármilyen mögöttes aritmia kimutatása 24 órás Holter-monitoring után
Időkeret: Bármilyen mögöttes aritmia kimutatása 24 órás Holter-monitoring után
Bármilyen mögöttes aritmia kimutatása 24 órás Holter-monitoring után
Bármilyen mögöttes aritmia kimutatása 24 órás Holter-monitoring után

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
A pitvari diszfunkció vagy pitvari cardiopathia kimutatása és mértéke szívdobogásérzésre panaszkodó betegek körében, 6 hónapos utánkövetéssel bármilyen kardioembóliás esemény (stroke /TIA) esetén.
Időkeret: A pitvari diszfunkció vagy pitvari cardiopathia kimutatása és mértéke szívdobogásérzésre panaszkodó betegek körében, 6 hónapos utánkövetéssel bármilyen kardioembóliás esemény (stroke /TIA) esetén.
A pitvari diszfunkció vagy pitvari cardiopathia kimutatása és mértéke szívdobogásérzésre panaszkodó betegek körében, 6 hónapos utánkövetéssel bármilyen kardioembóliás esemény (stroke /TIA) esetén.
A pitvari diszfunkció vagy pitvari cardiopathia kimutatása és mértéke szívdobogásérzésre panaszkodó betegek körében, 6 hónapos utánkövetéssel bármilyen kardioembóliás esemény (stroke /TIA) esetén.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Várható)

2022. november 30.

Elsődleges befejezés (Várható)

2025. november 1.

A tanulmány befejezése (Várható)

2025. november 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2022. november 2.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 13.

Első közzététel (Tényleges)

2022. november 21.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2022. november 30.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2022. november 28.

Utolsó ellenőrzés

2022. november 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • atrial cardiopathay

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

ELDÖNTETLEN

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel