Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Markörer för förmakskardiopati

28 november 2022 uppdaterad av: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
Markör för atriell kardiopati som aprediktorvärde för ischemisk stroke

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

upptäckt av förekomsten av förmaksdysfunktion eller förmakskardiopati och dess grad bland patienter som klagar på hjärtklappning, med ett års uppföljning för eventuella kardioemboliska händelser (stroke/TIA).

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Egypten
      • Assiut, Egypten, 23123
        • Rekrytering
        • Mariam zarief farhan

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

17 år till 90 år (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

- Patienter som klagar på hjärtklappning remitteras till Holter-övervakning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter som klagar på hjärtklappning remitteras till Holter-övervakning

Exklusions kriterier:

  • • Valvulär AF, måttlig till svår mitral/tricuspid/aortastenos eller uppstötningar.

    • Nyligen genomförd hjärtinfarkt inom 3 månader.
    • Akut lungemboli.
    • Nyligen debuterad AF under eller strax efter hjärtkirurgi.
    • Specifik typ av kardiomyopati såsom hjärtamyloidos, obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati.

Dekompensationsstadiet av organsvikt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Detektering av eventuell underliggande arytmi efter holterövervakning i tjugofyra timmar
Tidsram: Detektering av eventuell underliggande arytmi efter holterövervakning i tjugofyra timmar
Detektering av eventuell underliggande arytmi efter holterövervakning i tjugofyra timmar
Detektering av eventuell underliggande arytmi efter holterövervakning i tjugofyra timmar

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Detektering av förmaksdysfunktion eller förmakskardiopati och dess grad bland patienter som klagar på hjärtklappning, med 6 månaders uppföljning för eventuella kardioemboliska händelser (stroke/TIA).
Tidsram: Detektering av förmaksdysfunktion eller förmakskardiopati och dess grad bland patienter som klagar på hjärtklappning, med 6 månaders uppföljning för eventuella kardioemboliska händelser (stroke/TIA).
Detektering av förmaksdysfunktion eller förmakskardiopati och dess grad bland patienter som klagar på hjärtklappning, med 6 månaders uppföljning för eventuella kardioemboliska händelser (stroke/TIA).
Detektering av förmaksdysfunktion eller förmakskardiopati och dess grad bland patienter som klagar på hjärtklappning, med 6 månaders uppföljning för eventuella kardioemboliska händelser (stroke/TIA).

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assiut University

Utredare

  • Huvudutredare: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

30 november 2022

Primärt slutförande (Förväntat)

1 november 2025

Avslutad studie (Förväntat)

1 november 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 november 2022

Första postat (Faktisk)

21 november 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • atrial cardiopathay

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

OBESLUTSAM

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Förmakskardiopati

Kliniska prövningar på Holter, Echo, Speckle tracking ekokardiografi

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera