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Marker der atrialen Kardiopathie

28. November 2022 aktualisiert von: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
Marker der atrialen Kardiopathie als Prädiktorwert des ischämischen Schlaganfalls

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Erkennung des Vorliegens einer atrialen Dysfunktion oder atrialen Kardiopathie und ihres Ausmaßes bei Patienten, die über Herzklopfen klagen, mit einer einjährigen Nachsorge für kardioembolische Ereignisse (Schlaganfall / TIA).

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

30

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Assiut, Ägypten, 23123
        • Rekrutierung
        • Mariam zarief farhan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

17 Jahre bis 90 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

- Patienten, die über Herzklopfen klagen, wurden zur Holter-Überwachung überwiesen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten, die über Herzklopfen klagen, wurden zur Holter-Überwachung überwiesen

Ausschlusskriterien:

  • • Vorhofflimmern der Herzklappen, mäßige bis schwere Mitral-/Trikuspidal-/Aortenstenose oder Regurgitation.

    • Neuer Myokardinfarkt innerhalb von 3 Monaten.
    • Akute Lungenembolie.
    • Neu auftretendes Vorhofflimmern während oder kurz nach einer Herzoperation.
    • Spezifische Art der Kardiomyopathie wie Herzamyloidose, obstruktive hypertrophe Kardiomyopathie.

Dekompensationsstadium des Organversagens

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nachweis einer zugrunde liegenden Arrhythmie nach Holter-Überwachung für 24 Stunden
Zeitfenster: Nachweis einer zugrunde liegenden Arrhythmie nach Holter-Überwachung für 24 Stunden
Nachweis einer zugrunde liegenden Arrhythmie nach Holter-Überwachung für 24 Stunden
Nachweis einer zugrunde liegenden Arrhythmie nach Holter-Überwachung für 24 Stunden

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Nachweis einer atrialen Dysfunktion oder atrialen Kardiopathie und deren Ausmaß bei Patienten, die über Herzklopfen klagen, mit 6-monatiger Nachsorge für kardioembolische Ereignisse (Schlaganfall /TIA).
Zeitfenster: Nachweis einer atrialen Dysfunktion oder atrialen Kardiopathie und deren Ausmaß bei Patienten, die über Herzklopfen klagen, mit 6-monatiger Nachsorge für kardioembolische Ereignisse (Schlaganfall /TIA).
Nachweis einer atrialen Dysfunktion oder atrialen Kardiopathie und deren Ausmaß bei Patienten, die über Herzklopfen klagen, mit 6-monatiger Nachsorge für kardioembolische Ereignisse (Schlaganfall /TIA).
Nachweis einer atrialen Dysfunktion oder atrialen Kardiopathie und deren Ausmaß bei Patienten, die über Herzklopfen klagen, mit 6-monatiger Nachsorge für kardioembolische Ereignisse (Schlaganfall /TIA).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Ermittler

  • Hauptermittler: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

30. November 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. November 2025

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. November 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. November 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. November 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. November 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. November 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

28. November 2022

Zuletzt verifiziert

1. November 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • atrial cardiopathay

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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