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Marcadores de cardiopatia atrial

28 de novembro de 2022 atualizado por: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
Marcador de cardiopatia atrial como valor preditor de acidente vascular cerebral isquêmico

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

detecção da presença de disfunção atrial ou cardiopatia atrial e seu grau em pacientes com queixa de palpitação, com seguimento de um ano para qualquer evento cardioembólico (AVC/AIT).

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

30

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Egito
      • Assiut, Egito, 23123
        • Recrutamento
        • Mariam zarief farhan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

17 anos a 90 anos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

- Pacientes com queixa de palpitação encaminhados para Holter

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com queixa de palpitação encaminhados para monitoramento Holter

Critério de exclusão:

  • • FA valvular, estenose ou regurgitação mitral/tricúspide/aórtica moderada a grave.

    • Infarto do miocárdio recente em 3 meses.
    • Embolia pulmonar aguda.
    • FA de início recente durante ou logo após a cirurgia cardíaca.
    • Tipo específico de cardiomiopatia, como amiloidose cardíaca, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva.

Estágio de descompensação da falência de órgãos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detecção de qualquer arritmia subjacente após monitoramento holter por vinte e quatro horas
Prazo: Detecção de qualquer arritmia subjacente após monitoramento holter por vinte e quatro horas
Detecção de qualquer arritmia subjacente após monitoramento holter por vinte e quatro horas
Detecção de qualquer arritmia subjacente após monitoramento holter por vinte e quatro horas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Detecção de disfunção atrial ou cardiopatia atrial e seu grau em pacientes com queixa de palpitação, com seguimento de 6 meses para qualquer evento cardioembólico (AVC/AIT).
Prazo: Detecção de disfunção atrial ou cardiopatia atrial e seu grau em pacientes com queixa de palpitação, com seguimento de 6 meses para qualquer evento cardioembólico (AVC/AIT).
Detecção de disfunção atrial ou cardiopatia atrial e seu grau em pacientes com queixa de palpitação, com seguimento de 6 meses para qualquer evento cardioembólico (AVC/AIT).
Detecção de disfunção atrial ou cardiopatia atrial e seu grau em pacientes com queixa de palpitação, com seguimento de 6 meses para qualquer evento cardioembólico (AVC/AIT).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Investigadores

  • Investigador principal: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

30 de novembro de 2022

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2022

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de novembro de 2022

Primeira postagem (Real)

21 de novembro de 2022

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de novembro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de novembro de 2022

Última verificação

1 de novembro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • atrial cardiopathay

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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