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心房心疾患のマーカー

2022年11月28日 更新者:Mariam Zarief Farhan、Assiut University
虚血性脳卒中の予測値としての心房心疾患のマーカー

調査の概要

詳細な説明

動悸を訴える患者における心房機能不全または心房心疾患の存在とその程度の検出、および心臓塞栓性イベント(脳卒中/TIA)の1年間の追跡調査。

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

30

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

      • Assiut、エジプト、23123
        • 募集
        • Mariam zarief farhan

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

17年~90年 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

-ホルターモニタリングに紹介された動悸を訴える患者

説明

包含基準:

  • ホルターモニタリングに紹介された動悸を訴える患者

除外基準:

  • • 弁膜 AF、中等度から重度の僧帽弁/三尖弁/大動脈の狭窄または逆流。

    • 3か月以内の最近の心筋梗塞。
    • 急性肺塞栓症。
    • 心臓手術中または心臓手術直後に新たに発症したAF。
    • 心臓アミロイドーシス、閉塞性肥大型心筋症などの特定のタイプの心筋症。

臓器不全の非代償期

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
24 時間のホルター モニタリング後、潜在的な不整脈の検出
時間枠:24 時間のホルター モニタリング後、潜在的な不整脈の検出
24 時間のホルター モニタリング後、潜在的な不整脈の検出
24 時間のホルター モニタリング後、潜在的な不整脈の検出

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
動悸を訴える患者における心房機能障害または心房心疾患の検出とその程度、心臓塞栓性イベント (脳卒中/TIA) の 6 か月間のフォローアップ。
時間枠:動悸を訴える患者における心房機能障害または心房心疾患の検出とその程度、心臓塞栓性イベント (脳卒中/TIA) の 6 か月間のフォローアップ。
動悸を訴える患者における心房機能障害または心房心疾患の検出とその程度、心臓塞栓性イベント (脳卒中/TIA) の 6 か月間のフォローアップ。
動悸を訴える患者における心房機能障害または心房心疾患の検出とその程度、心臓塞栓性イベント (脳卒中/TIA) の 6 か月間のフォローアップ。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Mohammed Aboelkassem Farghal, professor、Assiut University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2022年11月30日

一次修了 (予想される)

2025年11月1日

研究の完了 (予想される)

2025年11月1日

試験登録日

最初に提出

2022年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年11月13日

最初の投稿 (実際)

2022年11月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年11月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年11月28日

最終確認日

2022年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • atrial cardiopathay

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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