Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Markører for atriell kardiopati

28. november 2022 oppdatert av: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
Markør for atriell kardiopati som aprediktorverdi for iskemisk slag

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

påvisning av tilstedeværelsen av atriell dysfunksjon eller atriell kardiopati og dens grad blant pasienter som klager over hjertebank, med ett års oppfølging for eventuelle kardioemboliske hendelser (slag/TIA).

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

30

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

  • Egypt
      • Assiut, Egypt, 23123
        • Rekruttering
        • Mariam zarief farhan

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

17 år til 90 år (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

- Pasienter som klager over hjertebank henvist til Holter-overvåking

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter som klager over hjertebank henvist til Holter-overvåking

Ekskluderingskriterier:

  • • Valvulær AF, moderat til alvorlig mitral-/trikuspidal-/aortastenose eller regurgitasjon.

    • Nylig hjerteinfarkt innen 3 måneder.
    • Akutt lungeemboli.
    • Nyoppstått AF under eller kort tid etter hjertekirurgi.
    • Spesifikk type kardiomyopati som hjerteamyloidose, obstruktiv hypertrofisk kardiomyopati.

Dekompensasjonsstadiet av organsvikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning av eventuell underliggende arytmi etter holterovervåking i tjuefire timer
Tidsramme: Påvisning av eventuell underliggende arytmi etter holterovervåking i tjuefire timer
Påvisning av eventuell underliggende arytmi etter holterovervåking i tjuefire timer
Påvisning av eventuell underliggende arytmi etter holterovervåking i tjuefire timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Påvisning av atriell dysfunksjon eller atriell kardiopati og dens grad blant pasienter som klager over hjertebank, med 6 måneders oppfølging for eventuelle kardioemboliske hendelser (slag/TIA).
Tidsramme: Påvisning av atriell dysfunksjon eller atriell kardiopati og dens grad blant pasienter som klager over hjertebank, med 6 måneders oppfølging for eventuelle kardioemboliske hendelser (slag/TIA).
Påvisning av atriell dysfunksjon eller atriell kardiopati og dens grad blant pasienter som klager over hjertebank, med 6 måneders oppfølging for eventuelle kardioemboliske hendelser (slag/TIA).
Påvisning av atriell dysfunksjon eller atriell kardiopati og dens grad blant pasienter som klager over hjertebank, med 6 måneders oppfølging for eventuelle kardioemboliske hendelser (slag/TIA).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assiut University

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

30. november 2022

Primær fullføring (Forventet)

1. november 2025

Studiet fullført (Forventet)

1. november 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

13. november 2022

Først lagt ut (Faktiske)

21. november 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. november 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

28. november 2022

Sist bekreftet

1. november 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • atrial cardiopathay

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere