Marcadores de cardiopatía auricular
28 de noviembre de 2022 actualizado por: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
Marcador de cardiopatía auricular como valor predictor de ictus isquémico
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
detección de la presencia de disfunción auricular o cardiopatía auricular y su grado entre los pacientes que se quejan de palpitaciones, con un seguimiento de un año para cualquier evento cardioembólico (ictus / AIT).
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
30
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Mariam zarief farhan, resident
- Número de teléfono: 01009427245
- Correo electrónico: mariamzarif134@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Amr Ahmed Aly Youssef, professor
- Número de teléfono: 01027355511
- Correo electrónico: amryoussef111@aun_edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Assiut, Egipto, 23123
- Reclutamiento
- Mariam zarief farhan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
17 años a 90 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
- Pacientes que se quejan de palpitaciones referidos para monitoreo Holter
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes que se quejan de palpitaciones remitidos para monitorización Holter
Criterio de exclusión:
• FA valvular, estenosis o regurgitación mitral/tricúspide/aórtica de moderada a grave.
- Infarto de miocardio reciente en los últimos 3 meses.
- Embolia pulmonar aguda.
- FA de inicio reciente durante o poco tiempo después de una cirugía cardíaca.
- Tipo específico de miocardiopatía como amiloidosis cardíaca, miocardiopatía hipertrófica obstructiva.
Etapa de descompensación de la falla orgánica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Detección de cualquier arritmia subyacente después de la monitorización Holter durante veinticuatro horas
Periodo de tiempo: Detección de cualquier arritmia subyacente después de la monitorización Holter durante veinticuatro horas
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Detección de cualquier arritmia subyacente después de la monitorización Holter durante veinticuatro horas
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Detección de cualquier arritmia subyacente después de la monitorización Holter durante veinticuatro horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Detección de disfunción auricular o cardiopatía auricular y su grado entre los pacientes que se quejan de palpitaciones, con un seguimiento de 6 meses para cualquier evento cardioembólico (ictus / AIT).
Periodo de tiempo: Detección de disfunción auricular o cardiopatía auricular y su grado entre los pacientes que se quejan de palpitaciones, con un seguimiento de 6 meses para cualquier evento cardioembólico (ictus / AIT).
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Detección de disfunción auricular o cardiopatía auricular y su grado entre los pacientes que se quejan de palpitaciones, con un seguimiento de 6 meses para cualquier evento cardioembólico (ictus / AIT).
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Detección de disfunción auricular o cardiopatía auricular y su grado entre los pacientes que se quejan de palpitaciones, con un seguimiento de 6 meses para cualquier evento cardioembólico (ictus / AIT).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
30 de noviembre de 2022
Finalización primaria (Anticipado)
1 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
30 de noviembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de noviembre de 2022
Última verificación
1 de noviembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- atrial cardiopathay
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .