- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05623969
Marqueurs de la cardiopathie auriculaire
28 novembre 2022 mis à jour par: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
Marqueur de la cardiopathie auriculaire comme valeur prédictive de l'AVC ischémique
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
détection de la présence d'un dysfonctionnement auriculaire ou d'une cardiopathie auriculaire et de son degré chez les patients se plaignant de palpitations, avec un suivi d'un an pour tout événement cardio-embolique (AVC/AIT).
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
30
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mariam zarief farhan, resident
- Numéro de téléphone: 01009427245
- E-mail: mariamzarif134@gmail.com
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Amr Ahmed Aly Youssef, professor
- Numéro de téléphone: 01027355511
- E-mail: amryoussef111@aun_edu.eg
Lieux d'étude
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Assiut, Egypte, 23123
- Recrutement
- Mariam zarief farhan
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
17 ans à 90 ans (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
- Patients se plaignant de palpitations référés pour une surveillance Holter
La description
Critère d'intégration:
- Patients se plaignant de palpitations référés pour une surveillance Holter
Critère d'exclusion:
• FA valvulaire, sténose ou régurgitation mitrale/tricuspide/aortique modérée à sévère.
- Infarctus du myocarde récent dans les 3 mois.
- Embolie pulmonaire aiguë.
- FA nouvellement apparue pendant ou peu après une chirurgie cardiaque.
- Type spécifique de cardiomyopathie telle que l'amylose cardiaque, la cardiomyopathie hypertrophique obstructive.
Stade de décompensation de la défaillance d'un organe
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détection de toute arythmie sous-jacente après surveillance Holter pendant vingt-quatre heures
Délai: Détection de toute arythmie sous-jacente après surveillance Holter pendant vingt-quatre heures
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Détection de toute arythmie sous-jacente après surveillance Holter pendant vingt-quatre heures
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Détection de toute arythmie sous-jacente après surveillance Holter pendant vingt-quatre heures
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Détection d'un dysfonctionnement auriculaire ou d'une cardiopathie auriculaire et de son degré chez les patients se plaignant de palpitations, avec un suivi de 6 mois pour tout événement cardio-embolique (AVC/AIT).
Délai: Détection d'un dysfonctionnement auriculaire ou d'une cardiopathie auriculaire et de son degré chez les patients se plaignant de palpitations, avec un suivi de 6 mois pour tout événement cardio-embolique (AVC/AIT).
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Détection d'un dysfonctionnement auriculaire ou d'une cardiopathie auriculaire et de son degré chez les patients se plaignant de palpitations, avec un suivi de 6 mois pour tout événement cardio-embolique (AVC/AIT).
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Détection d'un dysfonctionnement auriculaire ou d'une cardiopathie auriculaire et de son degré chez les patients se plaignant de palpitations, avec un suivi de 6 mois pour tout événement cardio-embolique (AVC/AIT).
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut university
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
30 novembre 2022
Achèvement primaire (Anticipé)
1 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 novembre 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 novembre 2022
Première publication (Réel)
21 novembre 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 novembre 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 novembre 2022
Dernière vérification
1 novembre 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- atrial cardiopathay
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .