Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Markers van atriale cardiopathie

28 november 2022 bijgewerkt door: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
Marker van atriale cardiopathie als voorspeller van ischemische beroerte

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

detectie van de aanwezigheid van atriale disfunctie of atriale cardiopathie en de mate daarvan bij patiënten die klagen over hartkloppingen, met een follow-up van een jaar voor eventuele cardio-embolische voorvallen (beroerte/TIA).

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Egypte
      • Assiut, Egypte, 23123
        • Werving
        • Mariam zarief farhan

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

17 jaar tot 90 jaar (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

- Patiënten met hartkloppingen verwezen voor Holter-monitoring

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten die klagen over hartkloppingen verwezen voor Holter-monitoring

Uitsluitingscriteria:

  • • AF van de klep, matige tot ernstige mitralis-/tricuspidalis-/aortastenose of regurgitatie.

    • Recent myocardinfarct binnen 3 maanden.
    • Acute longembolie.
    • Nieuw ontstaan ​​van AF tijdens of kort na een hartoperatie.
    • Specifiek type cardiomyopathie zoals cardiale amyloïdose, obstructieve hypertrofische cardiomyopathie.

Decompensatiefase van orgaanfalen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Detectie van eventuele onderliggende aritmie na holterbewaking gedurende vierentwintig uur
Tijdsspanne: Detectie van eventuele onderliggende aritmie na holterbewaking gedurende vierentwintig uur
Detectie van eventuele onderliggende aritmie na holterbewaking gedurende vierentwintig uur
Detectie van eventuele onderliggende aritmie na holterbewaking gedurende vierentwintig uur

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Detectie van atriale disfunctie of atriale cardiopathie en de ernst ervan bij patiënten die klagen over hartkloppingen, met een follow-up van 6 maanden voor alle cardio-embolische voorvallen (beroerte/TIA).
Tijdsspanne: Detectie van atriale disfunctie of atriale cardiopathie en de ernst ervan bij patiënten die klagen over hartkloppingen, met een follow-up van 6 maanden voor alle cardio-embolische voorvallen (beroerte/TIA).
Detectie van atriale disfunctie of atriale cardiopathie en de ernst ervan bij patiënten die klagen over hartkloppingen, met een follow-up van 6 maanden voor alle cardio-embolische voorvallen (beroerte/TIA).
Detectie van atriale disfunctie of atriale cardiopathie en de ernst ervan bij patiënten die klagen over hartkloppingen, met een follow-up van 6 maanden voor alle cardio-embolische voorvallen (beroerte/TIA).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

30 november 2022

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 november 2025

Studie voltooiing (Verwacht)

1 november 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

13 november 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 november 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 november 2022

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 november 2022

Laatst geverifieerd

1 november 2022

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • atrial cardiopathay

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren