Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Eteisen kardiopatian merkkiaineet

maanantai 28. marraskuuta 2022 päivittänyt: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
Eteisen kardiopatian markkeri iskeemisen aivohalvauksen ennustearvona

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

eteisen toimintahäiriön tai eteisen kardiopatian ja sen asteen havaitseminen sydämentykytys valittavilla potilailla, minkä tahansa kardioembolisen tapahtuman (aivohalvauksen/TIA) seurannalla vuoden ajan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

30

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Assiut, Egypti, 23123
        • Rekrytointi
        • Mariam zarief farhan

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

17 vuotta - 90 vuotta (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

- Potilaat, jotka valittavat sydämentykytystä, lähetettiin Holter-seurantaan

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka valittavat sydämentykytystä, lähetettiin Holter-seurantaan

Poissulkemiskriteerit:

  • • Valvulaarinen AF, kohtalainen tai vaikea mitraali-/kolmikulma-/aorttastenoosi tai regurgitaatio.

    • Äskettäinen sydäninfarkti 3 kuukauden sisällä.
    • Akuutti keuhkoembolia.
    • Äskettäin alkanut AF sydänleikkauksen aikana tai pian sen jälkeen.
    • Erityinen kardiomyopatian tyyppi, kuten sydämen amyloidoosi, obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia.

Elinten vajaatoiminnan dekompensaatiovaihe

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Taustalla olevan rytmihäiriön havaitseminen 24 tunnin Holter-seurannan jälkeen
Aikaikkuna: Taustalla olevan rytmihäiriön havaitseminen 24 tunnin Holter-seurannan jälkeen
Taustalla olevan rytmihäiriön havaitseminen 24 tunnin Holter-seurannan jälkeen
Taustalla olevan rytmihäiriön havaitseminen 24 tunnin Holter-seurannan jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eteisen toimintahäiriön tai eteisen kardiopatian havaitseminen ja sen aste sydämentykytyksestä valittavilla potilailla sekä 6 kuukauden seuranta kardioembolisten tapahtumien varalta (halvaus/TIA).
Aikaikkuna: Eteisen toimintahäiriön tai eteisen kardiopatian havaitseminen ja sen aste sydämentykytyksestä valittavilla potilailla sekä 6 kuukauden seuranta kardioembolisten tapahtumien varalta (halvaus/TIA).
Eteisen toimintahäiriön tai eteisen kardiopatian havaitseminen ja sen aste sydämentykytyksestä valittavilla potilailla sekä 6 kuukauden seuranta kardioembolisten tapahtumien varalta (halvaus/TIA).
Eteisen toimintahäiriön tai eteisen kardiopatian havaitseminen ja sen aste sydämentykytyksestä valittavilla potilailla sekä 6 kuukauden seuranta kardioembolisten tapahtumien varalta (halvaus/TIA).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assiut University

Tutkijat

  • Päätutkija: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 2. marraskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 13. marraskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 21. marraskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. marraskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • atrial cardiopathay

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Eteisen kardiopatia

Kliiniset tutkimukset Holter, Echo, Täpliä jäljittävä kaikukardiografia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in France

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa