Маркеры предсердной кардиопатии
28 ноября 2022 г. обновлено: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
Маркер предсердной кардиопатии как предиктор ишемического инсульта
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
выявление наличия предсердной дисфункции или предсердной кардиопатии и ее степени у пациентов, предъявляющих жалобы на сердцебиение, с годичным наблюдением за любыми кардиоэмболическими событиями (инсульт/ТИА).
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
30
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Mariam zarief farhan, resident
- Номер телефона: 01009427245
- Электронная почта: mariamzarif134@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Amr Ahmed Aly Youssef, professor
- Номер телефона: 01027355511
- Электронная почта: amryoussef111@aun_edu.eg
Места учебы
-
-
-
Assiut, Египет, 23123
- Рекрутинг
- Mariam zarief farhan
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 17 лет до 90 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
- Пациенты с жалобами на сердцебиение направляются на холтеровское мониторирование
Описание
Критерии включения:
- Пациенты с жалобами на сердцебиение направляются на холтеровское мониторирование.
Критерий исключения:
• Клапанная ФП, умеренный или тяжелый митральный/трикуспидальный/аортальный стеноз или регургитация.
- Недавно перенесенный инфаркт миокарда в течение 3 мес.
- Острая легочная эмболия.
- Впервые возникшая ФП во время или вскоре после операции на сердце.
- Специфический тип кардиомиопатии, такой как сердечный амилоидоз, обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия.
Стадия декомпенсации органной недостаточности
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявление любой сопутствующей аритмии после холтеровского мониторирования в течение суток
Временное ограничение: Выявление любой сопутствующей аритмии после холтеровского мониторирования в течение суток
|
Выявление любой сопутствующей аритмии после холтеровского мониторирования в течение суток
|
Выявление любой сопутствующей аритмии после холтеровского мониторирования в течение суток
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Выявление предсердной дисфункции или предсердной кардиопатии и ее степени у пациентов, предъявляющих жалобы на сердцебиение, с последующим 6-месячным наблюдением за любыми кардиоэмболическими событиями (инсульт/ТИА).
Временное ограничение: Выявление предсердной дисфункции или предсердной кардиопатии и ее степени у пациентов, предъявляющих жалобы на сердцебиение, с последующим 6-месячным наблюдением за любыми кардиоэмболическими событиями (инсульт/ТИА).
|
Выявление предсердной дисфункции или предсердной кардиопатии и ее степени у пациентов, предъявляющих жалобы на сердцебиение, с последующим 6-месячным наблюдением за любыми кардиоэмболическими событиями (инсульт/ТИА).
|
Выявление предсердной дисфункции или предсердной кардиопатии и ее степени у пациентов, предъявляющих жалобы на сердцебиение, с последующим 6-месячным наблюдением за любыми кардиоэмболическими событиями (инсульт/ТИА).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Ожидаемый)
30 ноября 2022 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
2 ноября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 ноября 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
21 ноября 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 ноября 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
28 ноября 2022 г.
Последняя проверка
1 ноября 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- atrial cardiopathay
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .