Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Marcatori di cardiopatia atriale

28 novembre 2022 aggiornato da: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
Marker di cardiopatia atriale come valore predittore di ictus ischemico

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

rilevazione della presenza di disfunzione atriale o cardiopatia atriale e del suo grado tra i pazienti che lamentano palpitazioni, con un follow-up di un anno per eventuali eventi cardioembolici (ictus/TIA).

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

30

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Assiut, Egitto, 23123
        • Reclutamento
        • Mariam zarief farhan

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 17 anni a 90 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

- Pazienti che lamentano palpitazioni sottoposti a monitoraggio Holter

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • I pazienti che lamentavano palpitazioni venivano sottoposti a monitoraggio Holter

Criteri di esclusione:

  • • FA valvolare, stenosi o rigurgito mitralico/tricuspide/aortico da moderato a grave.

    • Infarto miocardico recente entro 3 mesi.
    • Embolia polmonare acuta.
    • AF di nuova insorgenza durante o subito dopo un intervento di cardiochirurgia.
    • Tipo specifico di cardiomiopatia come amiloidosi cardiaca, cardiomiopatia ipertrofica ostruttiva.

Stadio di scompenso dell'insufficienza d'organo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilevazione di qualsiasi aritmia sottostante dopo il monitoraggio Holter per ventiquattro ore
Lasso di tempo: Rilevazione di qualsiasi aritmia sottostante dopo il monitoraggio Holter per ventiquattro ore
Rilevazione di qualsiasi aritmia sottostante dopo il monitoraggio Holter per ventiquattro ore
Rilevazione di qualsiasi aritmia sottostante dopo il monitoraggio Holter per ventiquattro ore

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Rilevazione di disfunzione atriale o cardiopatia atriale e relativo grado tra i pazienti che lamentano palpitazioni, con follow-up a 6 mesi per eventuali eventi cardioembolici (ictus/TIA).
Lasso di tempo: Rilevazione di disfunzione atriale o cardiopatia atriale e relativo grado tra i pazienti che lamentano palpitazioni, con follow-up a 6 mesi per eventuali eventi cardioembolici (ictus/TIA).
Rilevazione di disfunzione atriale o cardiopatia atriale e relativo grado tra i pazienti che lamentano palpitazioni, con follow-up a 6 mesi per eventuali eventi cardioembolici (ictus/TIA).
Rilevazione di disfunzione atriale o cardiopatia atriale e relativo grado tra i pazienti che lamentano palpitazioni, con follow-up a 6 mesi per eventuali eventi cardioembolici (ictus/TIA).

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

30 novembre 2022

Completamento primario (Anticipato)

1 novembre 2025

Completamento dello studio (Anticipato)

1 novembre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 novembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

30 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 novembre 2022

Ultimo verificato

1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • atrial cardiopathay

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Holter, Echo, Speckle tracking ecocardiografia

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in China

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi