Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Markery kardiopatii przedsionkowej

28 listopada 2022 zaktualizowane przez: Mariam Zarief Farhan, Assiut University
Marker kardiopatii przedsionkowej jako wartość prognostyczna udaru niedokrwiennego mózgu

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

wykrycie obecności dysfunkcji przedsionkowej lub kardiopatii przedsionkowej i jej stopnia u pacjentów zgłaszających kołatanie serca, z roczną obserwacją ewentualnych incydentów sercowo-zatorowych (udar mózgu/TIA).

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

30

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Assiut, Egipt, 23123
        • Rekrutacyjny
        • Mariam zarief farhan

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

17 lat do 90 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

- Pacjenci skarżący się na kołatanie serca kierowani na monitorowanie metodą Holtera

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci skarżący się na kołatanie serca kierowani na monitorowanie metodą Holtera

Kryteria wyłączenia:

  • • Zastawkowe migotanie przedsionków, umiarkowane do ciężkiego zwężenie zastawki mitralnej/ trójdzielnej/ aortalnej lub zarzucanie pokarmu.

    • Świeży zawał mięśnia sercowego w ciągu 3 miesięcy.
    • Ostra zatorowość płucna.
    • Nowo pojawiające się AF podczas operacji kardiochirurgicznej lub krótko po niej.
    • Specyficzny typ kardiomiopatii, taki jak amyloidoza serca, kardiomiopatia przerostowa zaporowa.

Faza dekompensacji niewydolności narządowej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykrywanie jakiejkolwiek podstawowej arytmii po monitorowaniu holtera przez dwadzieścia cztery godziny
Ramy czasowe: Wykrywanie jakiejkolwiek podstawowej arytmii po monitorowaniu holtera przez dwadzieścia cztery godziny
Wykrywanie jakiejkolwiek podstawowej arytmii po monitorowaniu holtera przez dwadzieścia cztery godziny
Wykrywanie jakiejkolwiek podstawowej arytmii po monitorowaniu holtera przez dwadzieścia cztery godziny

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykrywanie dysfunkcji przedsionkowej lub kardiopatii przedsionkowej i jej stopnia u pacjentów skarżących się na kołatanie serca, z 6-miesięczną obserwacją ewentualnych incydentów sercowo-zatorowych (udar mózgu/TIA).
Ramy czasowe: Wykrywanie dysfunkcji przedsionkowej lub kardiopatii przedsionkowej i jej stopnia u pacjentów skarżących się na kołatanie serca, z 6-miesięczną obserwacją ewentualnych incydentów sercowo-zatorowych (udar mózgu/TIA).
Wykrywanie dysfunkcji przedsionkowej lub kardiopatii przedsionkowej i jej stopnia u pacjentów skarżących się na kołatanie serca, z 6-miesięczną obserwacją ewentualnych incydentów sercowo-zatorowych (udar mózgu/TIA).
Wykrywanie dysfunkcji przedsionkowej lub kardiopatii przedsionkowej i jej stopnia u pacjentów skarżących się na kołatanie serca, z 6-miesięczną obserwacją ewentualnych incydentów sercowo-zatorowych (udar mózgu/TIA).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Śledczy

  • Główny śledczy: Mohammed Aboelkassem Farghal, professor, Assiut university

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

30 listopada 2022

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 listopada 2025

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 listopada 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 listopada 2022

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 listopada 2022

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

21 listopada 2022

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

30 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • atrial cardiopathay

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Holter, echo, echokardiografia śledząca plamki

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Tunisia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj