通过数字跨学科模型改进药物治疗 (MTO)
2026年4月28日 更新者：Maria Gustafsson、Umeå University
通过数字跨学科模型改善瑞典人口稀少地区初级保健老年人的药物治疗和患者参与
本研究调查了初级保健中的数字跨学科医学治疗优化 (MTO) 模型是否可以改善生活在 sparsley 人口稠密地区的 65 岁以上患者的药物治疗、生活质量和依从性。
干预包括数字药物访谈、综合药物审查、基于团队的患者讨论和跟进。
研究概览
地位
邀请报名
干预/治疗
详细说明
将开展一项试点研究以开发包括 10-15 名患者的 MTO 模型，并在开始主要研究之前对模型进行适当调整。
符合纳入标准的患者将被邀请参与研究，并发送三份问卷，MARS-5、EQ-5D-5L 和 BMQ-general，在开始干预前填写。
这种数字干预的基线是与临床药剂师进行药物访谈。
根据这次访谈、期刊和实验室数据的信息，将进行全面的药物审查，并在数字跨学科会议上讨论初步提案，从而制定最终的 MTO 计划。
如果对药物进行了任何更改，患者的医生将通知患者，并且将在基线后 1-2、4 和 12 周以及患者要求或药剂师考虑的情况下与药剂师进行后续会议必要的。
除了与患者预先安排的会面之外，干预措施还包括在为期 12 周的干预期间每两周重复一次医学期刊审查。
12周最后一次随访后，将要求患者填写三份问卷； MARS-5、EQ-5D-5L 和 BMQ-general。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
100
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
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Storuman、瑞典
- Storuman healthcare centre
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Åsele、瑞典
- Åsele healthcare centre
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
65年 及以上 (年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 5 种或更多药物或医生推荐的药物
- 住在家里（即不在疗养院）
- 在七个指定的初级保健中心之一注册
排除标准：
- 不会说瑞典语或无法沟通
- 家庭护理服务
- 确认主要非传染性疾病
- 安排姑息治疗
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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其他：Digital intervention
Video-based telepharmacy service
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Video-based medication interviews, structured medication reviews, interdisciplinary patient-centred discussions, follow-ups
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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Identification and classfication of medication-related problems
大体时间：The 12-week intervention period
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Classification of mediation-related problems according to a modified version of the classification system by Cipolle et al (1998).
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The 12-week intervention period
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Resolution of medication-related problems
大体时间：12-week intervention period
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The clinical pharmacists' recommendations to resolve medication-related problems will be classified according to a modified version of a system developed by the French Society of Clinical pharmacy.
Physicians' acceptance rate of pharmacists' recommendations will be classified.
The acceptance rate will be classified as accepted recommendation, rejected recommendation, or unknown.
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12-week intervention period
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Intra-individual change in self-reported medication adherence: Medication Adherence Report Scale-5 (MARS-5)
大体时间：Baseline and 12 weeks
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Assessing self-reported medication adherence through the MARS-5 questionnaire.
Total score ranging between 5 and 25, with higher scores indicating a higher level of medication adherence.
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Baseline and 12 weeks
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Intra-individual change in self-reported health-related quality of life: EuroQol-5 Dimension-5 Level questionnaire (EQ-5D-5L)
大体时间：Baseline and 12 weeks
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Assessing health-related quality of life through the EQ-5D-5L-questionnaire.
The questionnaire consists of five questions regarding self-perceived quality of life, and a visual analogue scale on which the respondents evaluate their own health status on a scale of 0-100.
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Baseline and 12 weeks
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Intra-individual change in self-reported beliefs about medicines: The Beliefs about Medicines Questionnaire (BMQ)
大体时间：Baseline and 12 weeks
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Assessing beliefs about medicines through the BMQ.
The questionnaire consists of two different scales; BMQ-General assesses the respondent's beliefs about medicines in general and BMQ-Specific evaluates the individual's beliefs about medicines prescribed for their own use.
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Baseline and 12 weeks
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Maria Gustafsson, Ph.D、Department of Medical and Translational Biology, Umeå University
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月22日
初级完成 (估计的)
2027年12月1日
研究完成 (估计的)
2028年12月1日
研究注册日期
首次提交
2022年11月7日
首先提交符合 QC 标准的
2022年11月17日
首次发布 (实际的)
2022年11月29日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年5月5日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月28日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- UMU-MTO-2022
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
Individual participant data (IPD) will not be shared or publicly available due to privacy and ethical restrictions.
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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