Mejorando la terapia con medicamentos a través de un modelo interdisciplinario digital (MTO)
28 de abril de 2026 actualizado por: Maria Gustafsson, Umeå University
Mejora de la terapia con medicamentos y la participación del paciente a través de un modelo interdisciplinario digital entre personas mayores en atención primaria que viven en regiones escasamente pobladas en Suecia
Este estudio investiga si un modelo digital de optimización de la terapia de medicina interdisciplinaria (MTO) en la atención primaria puede mejorar la terapia con medicamentos, la calidad de vida y la adherencia entre los pacientes mayores de 65 años que viven en áreas poco pobladas.
La intervención incluye entrevistas digitales sobre medicamentos, revisiones integrales de medicamentos, debates y seguimientos de pacientes en equipo.
Descripción general del estudio
Estado
Inscripción por invitación
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se llevará a cabo un estudio piloto para desarrollar el modelo MTO que incluye 10-15 pacientes y se realizarán los ajustes apropiados al modelo antes de comenzar el estudio principal.
Los pacientes que cumplan los criterios de inclusión serán invitados a participar en el estudio y se les enviarán tres cuestionarios, MARS-5, EQ-5D-5L y BMQ-general, para cumplimentar antes de iniciar la intervención.
La línea de base en esta intervención digital es una entrevista sobre medicamentos con un farmacéutico clínico.
Con base en la información de esta entrevista, los datos del diario y del laboratorio, se llevará a cabo una revisión integral de la medicación y se discutirá una propuesta preliminar en una reunión interdisciplinaria digital que dará como resultado un plan MTO final.
Los pacientes serán informados por su médico si se ha realizado algún cambio en la medicación y se realizarán reuniones de seguimiento con un farmacéutico 1-2,4 y 12 semanas después del inicio y además de lo solicitado por los pacientes o si el farmacéutico lo considera. necesario.
Además de las reuniones programadas con el paciente, la intervención incluye revisiones repetidas de revistas médicas cada dos semanas durante las 12 semanas de intervención.
Después del último seguimiento a las 12 semanas, se le pedirá al paciente que complete los tres cuestionarios; MARS-5, EQ-5D-5L y BMQ-general.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Storuman, Suecia
- Storuman healthcare centre
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Åsele, Suecia
- Åsele healthcare centre
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
65 años y mayores (Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- 5 o más medicamentos o recomendados por su médico
- Vivir en casa (es decir, no en un asilo de ancianos)
- Registrado en uno de los siete centros de atención primaria especificados
Criterio de exclusión:
- No habla sueco o no puede comunicarse
- Servicios de atención domiciliaria
- ENT mayor confirmada
- Programado para cuidados paliativos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Digital intervention
Video-based telepharmacy service
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Video-based medication interviews, structured medication reviews, interdisciplinary patient-centred discussions, follow-ups
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Identification and classfication of medication-related problems
Periodo de tiempo: The 12-week intervention period
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Classification of mediation-related problems according to a modified version of the classification system by Cipolle et al (1998).
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The 12-week intervention period
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Resolution of medication-related problems
Periodo de tiempo: 12-week intervention period
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The clinical pharmacists' recommendations to resolve medication-related problems will be classified according to a modified version of a system developed by the French Society of Clinical pharmacy.
Physicians' acceptance rate of pharmacists' recommendations will be classified.
The acceptance rate will be classified as accepted recommendation, rejected recommendation, or unknown.
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12-week intervention period
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Intra-individual change in self-reported medication adherence: Medication Adherence Report Scale-5 (MARS-5)
Periodo de tiempo: Baseline and 12 weeks
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Assessing self-reported medication adherence through the MARS-5 questionnaire.
Total score ranging between 5 and 25, with higher scores indicating a higher level of medication adherence.
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Baseline and 12 weeks
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Intra-individual change in self-reported health-related quality of life: EuroQol-5 Dimension-5 Level questionnaire (EQ-5D-5L)
Periodo de tiempo: Baseline and 12 weeks
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Assessing health-related quality of life through the EQ-5D-5L-questionnaire.
The questionnaire consists of five questions regarding self-perceived quality of life, and a visual analogue scale on which the respondents evaluate their own health status on a scale of 0-100.
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Baseline and 12 weeks
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Intra-individual change in self-reported beliefs about medicines: The Beliefs about Medicines Questionnaire (BMQ)
Periodo de tiempo: Baseline and 12 weeks
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Assessing beliefs about medicines through the BMQ.
The questionnaire consists of two different scales; BMQ-General assesses the respondent's beliefs about medicines in general and BMQ-Specific evaluates the individual's beliefs about medicines prescribed for their own use.
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Baseline and 12 weeks
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Maria Gustafsson, Ph.D, Department of Medical and Translational Biology, Umeå University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
22 de noviembre de 2023
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2027
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de noviembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
29 de noviembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de mayo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2026
Última verificación
1 de abril de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- UMU-MTO-2022
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Individual participant data (IPD) will not be shared or publicly available due to privacy and ethical restrictions.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .