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有自杀意念学生的网上自助

2023年12月4日 更新者:University Ghent

对有自杀意念的学生进行基于网络的无指导干预的评估

本研究的主要目标是评估基于网络的无指导干预对有自杀意念的(学院/大学)学生的有效性。 本研究将通过前后研究设计研究对自杀意念和相关结果(绝望和担忧)的影响来测试有效性。

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Ghent、比利时、9000
        • Flemish Centre of Expertise in Suicide Prevention, Ghent University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 是大学或学院的学生
  • 有自杀念头
  • ≥ 18 岁
  • 可以访问互联网和电脑/笔记本电脑/智能手机
  • 说荷兰语

排除标准:

  • /

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预组
该组的参与者(所有参与者)被要求在使用在线自助干预(无指导的基于网络的干预)之前和之后(基线后 6 周)完成问卷调查。
基于认知行为疗法和辩证行为疗法、问题解决疗法和正念认知疗法要素的在线无指导干预。 干预包括 6 个模块,每个模块都有理论部分、每周作业和(可选和强制性)练习。 建议参与者每周完成一个模块。 最初的干预措施适用于学生(语言、播客的添加、更适合他们生活的例子)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
自杀意念:贝克自杀意念量表
大体时间:基线(干预前)
一份包含 21 项的自我报告问卷,用于衡量青少年和成人的自杀意念(严重程度)。 每个项目的评分从 0 到 2,总分从 0 到 38,分数越高表示越(严重)自杀意念。
基线(干预前)
自杀意念:贝克自杀意念量表
大体时间:后测(基线后 6 周)
一份包含 21 项的自我报告问卷,用于衡量青少年和成人的自杀意念(严重程度)。 每个项目的评分从 0 到 2,总分从 0 到 38,分数越高表示越(严重)自杀意念。
后测(基线后 6 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
绝望:贝克绝望量表,4 项版本
大体时间:基线(干预前)
一份包含 4 个项目的自我报告问卷,用于衡量青少年和成人的绝望程度。 每个项目在过去一周内被评为“正确”(分数 = 1)或“错误”(分数 = 0),总分从 0 到 4 不等,分数越高表示绝望程度越高。
基线(干预前)
绝望:贝克绝望量表,4 项版本
大体时间:后测(基线后 6 周)
一份包含 4 个项目的自我报告问卷,用于衡量青少年和成人的绝望程度。 每个项目在过去一周内被评为“正确”(分数 = 1)或“错误”(分数 = 0),总分从 0 到 4 不等,分数越高表示绝望程度越高。
后测(基线后 6 周)
担忧:宾夕法尼亚州立大学上周担忧问卷
大体时间:基线(干预前)
一份包含 15 个项目的自我报告问卷,用于衡量过去一周的担忧程度。 每个项目都按照 7 点李克特量表进行评分,范围从 0(“从不”)到 6(“几乎总是”)。
基线(干预前)
担忧:宾夕法尼亚州立大学上周担忧问卷
大体时间:后测(基线后 6 周)
一份包含 15 个项目的自我报告问卷,用于衡量过去一周的担忧程度。 每个项目都按照 7 点李克特量表进行评分,范围从 0(“从不”)到 6(“几乎总是”)。
后测(基线后 6 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Gwendolyn Portzky, PhD、University Ghent

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年4月1日

初级完成 (估计的)

2023年12月1日

研究完成 (估计的)

2023年12月1日

研究注册日期

首次提交

2022年11月8日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月2日

首次发布 (实际的)

2022年12月5日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年12月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年12月4日

最后验证

2023年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EC/BC-11287

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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