为黑人教会量身定制过量教育
2026年4月1日 更新者：Sandra D. Comer、New York State Psychiatric Institute
教会定制的阿片类药物过量教育和纳洛酮分发以针对非裔美国人社区中的过量和耻辱
基于教会的干预措施在文化上是可以接受的，可以减少准入障碍，并且可以在资源贫乏的社区中推广。
为了使过量教育和纳洛酮分发 (OEND) 在黑人教会中有效，可能需要进行剪裁。
对于这些受众，标准 OEND 课程可能需要根据他们对物质使用障碍 (SUD) 的知识水平和有限的一般心理健康素养进行调整，并专门解决与 SUD 和阿片类药物使用障碍 (MOUD) 药物相关的耻辱感。
最后，量身定制的实施策略可能需要解决跨教会的背景差异（例如，教派和成员规模）。
拟议的试点研究旨在确定使我们之前开发的培训（即 COEST）适应黑人信仰社区所需的社会文化修改。
在采用阶梯楔形设计的适应性 COEST 试点随机对照试验 (RTC) 中。
研究概览
研究类型
介入性
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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New York
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New York、New York、美国、10032
- New York State Psychiatric Institute
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 确定为黑人教会的以下团体成员之一：神职人员；患有 OUD 和/或兴奋剂使用障碍的个人； OUD 患者的家庭成员或朋友；以前被关押过。
- 年满 18 岁。
排除标准：
- 无法提供知情同意。
- 未满 18 岁。
- 不属于四个利益相关者群体之一。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：适应性综合过量教育和技能培训 (COEST)
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我们 COEST 培训的改编版本，针对黑人教会成员。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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纳洛酮使用/过量干预频率的变化
大体时间：COEST 培训后的基线和 6 个月
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所有研究参与者都将收到一个过量反应套件，其中包含两剂鼻内纳洛酮。
如果参与者使用纳洛酮试图逆转阿片类药物过量，则要求他们立即通知研究人员。
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COEST 培训后的基线和 6 个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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阿片类药物过量知识量表 (OOKS)
大体时间：COEST 培训后的基线和 6 个月
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OOKS 测量有关阿片类药物过量的风险因素、阿片类药物过量的迹象、在过量情况下应采取的行动、纳洛酮的作用和给药、不良反应和善后程序的知识。
该量表还识别错误信息。
OOKS 是一个 14 项量表（分数范围：0-45）。
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COEST 培训后的基线和 6 个月
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简短的阿片类药物耻辱量表 (BOOS)
大体时间：COEST 培训后的基线和 6 个月
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开发 BOSS 是为了评估围绕阿片类药物依赖的刻板印象意识（“意识到”）、刻板印象协议（“同意”）和自尊下降（“伤害”）。
BOSS为12项量表（分数范围：12-60）
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COEST 培训后的基线和 6 个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年4月1日
初级完成 (估计的)
2026年12月30日
研究完成 (估计的)
2027年3月30日
研究注册日期
首次提交
2022年11月30日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月8日
首次发布 (实际的)
2022年12月9日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年4月2日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年4月1日
最后验证
2026年4月1日
更多信息
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