흑인 교회를 위한 과다복용 교육 맞춤화
2023년 8월 8일 업데이트: Jermaine D. Jones, New York State Psychiatric Institute
아프리카계 미국인 커뮤니티의 과다 복용과 낙인을 표적으로 삼기 위한 교회 맞춤형 오피오이드 과다 복용 교육 및 날록손 배포
교회 기반 개입은 문화적으로 수용 가능하고 접근 장벽을 낮추며 자원이 부족한 지역 사회에서 규모를 확장할 수 있습니다.
과다 복용 교육 및 Naloxone Distribution (OEND)이 흑인 교회에서 효과적이려면 조정이 필요할 수 있습니다.
이 청중을 위해 표준 OEND 커리큘럼은 물질 사용 장애(SUD) 및 제한된 일반 정신 건강 문해력에 대한 지식 수준에 맞게 조정되어야 할 수 있으며 특히 SUD 및 오피오이드 사용 장애(MOUD)에 대한 약물과 관련된 낙인을 다루어야 합니다.
마지막으로, 맞춤형 구현 전략은 교회 전체의 상황적 차이(예: 교단 및 회원 규모)를 다루어야 할 수 있습니다.
제안된 시범 연구는 흑인 신앙 공동체를 대상으로 이전에 개발된 교육(즉, COEST)을 조정하는 데 필요한 사회 문화적 수정을 식별하는 것을 목표로 합니다.
계단형 쐐기형 디자인에 적응된 COEST의 파일럿 무작위 통제 시험(RTC)에서.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
96
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jermaine D. Jones, PhD
- 전화번호: 16467746113
- 이메일: jermaine.jones@nyspi.columbia.edu
연구 장소
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New York
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New York, New York, 미국, 10032
- New York State Psychiatric Institute
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 흑인 교회의 다음 그룹 구성원 중 한 명으로 밝히십시오: 성직자; OUD 및/또는 자극제 사용 장애가 있는 개인; OUD가 있는 개인의 가족 구성원 또는 친구 이전에 수감되었습니다.
- 18세 이상.
제외 기준:
- 정보에 입각한 동의를 제공할 수 없습니다.
- 18세 미만.
- 4개의 이해관계자 그룹 중 하나에 속하는 것으로 식별하지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 적응형 종합 과다복용 교육 및 기술 훈련(COEST)
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흑인 교인을 대상으로 COEST 교육을 수정한 버전입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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날록손 사용/과다복용 개입 빈도의 변화
기간: 기준선 및 COEST 교육 후 6개월
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모든 연구 참가자는 두 번의 비강 내 날록손 용량이 포함된 과다복용 반응 키트를 받게 됩니다.
참가자는 오피오이드 과다 복용을 되돌리기 위해 날록손을 사용하는 경우 즉시 연구 직원에게 알려야 합니다.
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기준선 및 COEST 교육 후 6개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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오피오이드 과다복용 지식 척도(OOKS)
기간: 기준선 및 COEST 교육 후 6개월
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OOKS는 오피오이드 과다 복용에 대한 위험 요인, 오피오이드 과다 복용 징후, 과다 복용 상황에서 취해야 할 조치, 날록손 효과 및 투여, 부작용 및 사후 관리 절차에 대한 지식을 측정합니다.
척도는 또한 잘못된 정보를 식별합니다.
OOKS는 14항목 척도입니다(점수 범위: 0-45).
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기준선 및 COEST 교육 후 6개월
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간략한 오피오이드 낙인 척도(BOOS)
기간: 기준선 및 COEST 교육 후 6개월
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BOSS는 오피오이드 의존성을 둘러싼 고정관념 인식("인식"), 고정관념 동의("동의") 및 자존감 감소("해로움")를 평가하기 위해 개발되었습니다.
BOSS는 12개 항목 척도입니다(점수 범위: 12-60).
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기준선 및 COEST 교육 후 6개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 4월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2022년 11월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2022년 12월 8일
처음 게시됨 (실제)
2022년 12월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 8일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 8208
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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