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运动人群的疼痛教育计划

2024年10月17日 更新者:University of the Balearic Islands

疼痛教育计划对运动人群的影响

本研究旨在评估疼痛神经科学教育计划对青年运动员的疼痛感知、健康和疼痛灾难化的影响。 为此,设计了干预组 (IG) 和对照组 (CG) 的实验研究。 在 2022-2023 赛季的 12 周内,CG 将接受自我保健教育计划,其中包含有关这项运动的健康习惯(休息、营养、身体护理和恢复)的信息。 同时,IG 还将接受疼痛神经科学教育计划,其中包含有关运动背景下疼痛的生物学、心理和感知方面的信息。 该研究将于 1 月至 5 月在巴利阿里群岛的体育高性能中心进行。 来自该体育中心的所有运动员都将被邀请参加这项研究,并收到来自其体育区域联合会的电子邮件邀请。 在研究开始之前,所有参与者都将签署知情同意书。 当地大学的伦理委员会批准了这项研究 (280CER22)。 在干预期前一周,所有运动员将被要求完成关于社会人口学和运动数据(年龄、性别和运动经验)的问卷调查。 还将评估体重和身高。 此外,所有运动员都需要完成关于疼痛程度、健康和疼痛灾难化的三份问卷。 疼痛程度和健康状况将在干预开始前和每周进行一次评估,直到干预期结束。 将在研究干预期前后评估疼痛灾难化水平。 我们假设,与接受自我保健教育计划的运动员相比,接受疼痛神经科学教育计划的运动员将提高健康水平并降低疼痛水平和灾难性感知。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

40

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Balearic Islands
      • Palma De Mallorca、Balearic Islands、西班牙、07009
        • Sport High Performance Center of Balearic Islands

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 18年 (孩子、成人)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 至少14岁
  • 至少有2年的运动经验

排除标准:

  • 在研究开始前的 6 个月内受伤
  • 在研究开始前的 12 个月内接受过手术

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
有源比较器:控制组
对照组将接受自我保健教育计划(每月一次,为期 4 个月)。 该计划将包括有关这项运动的健康习惯的信息。
  1. 休息的重要性
  2. 营养习惯
  3. 运动员的恢复技巧
  4. 伸展、力量和耐力训练的原则
实验性的:干预组
干预组将接受疼痛神经科学教育计划(每月一次,为期 4 个月)。 该计划将包括有关运动背景下疼痛的生物学、心理和感知方面的信息。
  1. 疼痛类型(外周痛和中枢痛)
  2. 疼痛作为信息。
  3. 良性和有害的疼痛
  4. 运动中的心理因素和疼痛(受伤、灾难化和疼痛)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
健康水平
大体时间:在 12 周的干预期间和之后健康状况相对于基线的变化和组间差异
它由关于健康、感知努力、训练量的七个问题组成。 健康通过四个问题进行评估,这些问题涉及对睡眠质量的主观感知、压力大小、感知疲劳程度、情绪和感知肌肉损伤。 每个问题都单独评分,从 1(“非常、非常低或非常、非常好”)到 5(“非常、非常高或非常、非常差”),最大标点符号为 25。
在 12 周的干预期间和之后健康状况相对于基线的变化和组间差异
疼痛程度
大体时间:在 12 周的干预期间和之后疼痛相对于基线的变化和组间差异
疼痛强度通过使用疼痛视觉模拟量表 (VAS,0-10) 进行评估,范围从 0(无疼痛)到 10(可想象的最严重的疼痛)。 在存在疼痛的情况下,还收集了解剖位置、持续时间(天)、运动实践影响(是/否)
在 12 周的干预期间和之后疼痛相对于基线的变化和组间差异
疼痛灾难级
大体时间:12 周干预期后疼痛灾难化的基线变化和组间差异
它旨在评估运动员在整个疼痛灾难性量表 (PCS) 中的灾难化水平。 PCS 通过 13 个 4 分李克特项目(从 0,根本没有,到 4,始终)评估与疼痛体验相关的灾难性水平。 除了全球灾难主义之外,PCS 还评估了四个关于沉思、无助和放大的分量表。 最高得分为 50 分。
12 周干预期后疼痛灾难化的基线变化和组间差异

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年2月3日

初级完成 (实际的)

2023年2月3日

研究完成 (实际的)

2023年5月12日

研究注册日期

首次提交

2022年12月1日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月1日

首次发布 (实际的)

2022年12月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年10月21日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年10月17日

最后验证

2023年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 280CER22

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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