射精解剖概念研究探索（EJAC 研究）
2026年3月4日 更新者：Clinique Pasteur
射精的生物力学解剖学研究
射精功能障碍（ED）是术后不满意的重要原因，导致 50% 的患者性高潮强度下降。 ED 是近三分之一需要手术的患者关注的一个原因。 已经开发出手术技术来限制术后 ED 的发生，但它们的结果仍然存在异质性。
关于射精的生物力学解剖学的研究很少。 射精是一种复杂的现象，涉及不同的结构，尤其是 Veru Montanum。 这是前列腺尿道内射精的关键因素。 此外，还有一个结构位于前列腺腺瘤的切除区。 因此有人建议其切除是 ED 的主要来源。
Gil Vernet 等人在 1994 年进行的一项观察性研究评估了一名健康的 18 岁志愿者射精的射精机制，使用直肠内探针记录前列腺、膀胱颈和近端尿道的运动射精。
对射精排出阶段的生物力学的当代研究可以证实和提高对解剖结构参与的理解。 我们的研究结果旨在调整旨在限制术后 ED 风险的手术技术。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
3
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Toulouse、法国
- Clinique Pasteur
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 社会保障计划的附属主体或受益人
- 受试者同意参加并签署了自由、知情的同意书。
排除标准：
- 射精功能障碍受试者
- 泌尿功能障碍患者
- 泌尿或阴茎手术史
- 患有未经治疗的尿路感染的受试者
- 慢性前列腺炎病史
- 无法引入直肠内探头或输尿管镜的病理学
- 结直肠炎病史
- 最近（30 天内）服用已知会干扰射精的药物
- 对研究中使用的任何药物有不耐受或过敏史
- 参加另一项临床研究的受试者
- 受监护、监管或其他法律保护的成年人；被司法或行政决定剥夺自由；未经同意住院。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：不适用
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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尿道周围肌肉收缩
大体时间：在第 0 天
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根据超声视频分析对尿道周围肌肉收缩的定性描述
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在第 0 天
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尿道、膀胱颈和前列腺运动
大体时间：在第 0 天
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根据超声视频分析对尿道、膀胱颈和前列腺运动的定性描述
|
在第 0 天
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前列腺尿道内的精子流动
大体时间：在第 0 天
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根据超声视频分析对前列腺尿道内精子流动的定性描述
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在第 0 天
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通过射精管的精液
大体时间：第 6 天
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根据尿道镜视频分析对精液通过射精管排出和流动的定性描述
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第 6 天
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Veru montanum 流动性和尿道收缩。
大体时间：第 6 天
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根据尿道镜视频分析对 veru montanum 活动性和尿道收缩的定性描述
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第 6 天
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任：Benjamin Pradère, MD、Clinique La Croix du Sud
- 研究主任：Eric Bruguière, MD、Clinique Pasteur
- 研究主任：Vincent Misraï, MD、Clinique Pasteur
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年12月12日
初级完成 (实际的)
2023年1月9日
研究完成 (实际的)
2023年1月9日
研究注册日期
首次提交
2022年11月10日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月6日
首次发布 (实际的)
2022年12月14日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月6日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月4日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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