PENG 和 LFCN 阻滞与腰丛阻滞对比用于全髋关节置换术后镇痛
2023年10月18日 更新者：Hassan Mokhtar Elshorbagy Hetta、Minia University
超声引导联合囊周神经群阻滞和股外侧皮神经与腰丛神经阻滞在全髋关节置换术后镇痛中的疗效和安全性：随机临床研究。
THA术后镇痛的区域麻醉包括硬膜外麻醉和周围神经阻滞。 然而硬膜外麻醉在THA中有很大的作用，但由于围手术期抗血栓药物普遍用于骨科患者，其作用受到限制。
该研究旨在评估和比较囊周神经群阻滞 (PENG) 阻滞和股外侧皮神经与腰丛神经阻滞在髋关节手术术后镇痛中的疗效和安全性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (估计的)
66
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：hassan m. hetta, lecturer
- 电话号码：0020 1010901114
- 邮箱：hassan.hetta@mu.edu.eg
学习地点
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-
Minia
-
Minya、Minia、埃及、61511
- 招聘中
- Minia University
-
接触：
- Hassan M. Hetta, MSc
- 电话号码：0020 1204427271
- 邮箱：Hassan.Hetta@mu.edu.eg
-
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
30年 至 70年 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
(ASA) 身体状况 I 至 III 计划进行髋关节手术的年龄 (30-70) 岁
排除标准：
- 药物过敏，
- 病态肥胖（BMI >40 kg/m2），
- 凝血病，
- 精神障碍，
- 阿片类药物依赖，
- 患者拒绝给予知情同意。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：预防
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：双倍的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：彭和LFCN
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将在超声引导下使用 20 mL 0.25% 布比卡因进行囊周神经群阻滞 (PENG) 联合股外侧皮神经阻滞。
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实验性的：腰丛
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将在超声引导下使用 20 毫升 0.25% 布比卡因进行腰丛神经阻滞 (LPB)。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉模拟量表疼痛评分
大体时间：24小时
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疼痛评分为 0-10，其中 0 表示无痛，10 表示最痛
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24小时
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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第一次镇痛请求
大体时间：24小时
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需要纳布啡的时间
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24小时
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镇痛药总用量
大体时间：24小时
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第一天消耗的纳布啡总量（mg）
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24小时
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第一次走动
大体时间：24小时
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第一次搬家
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24小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：hassan m. hetta, lecturer、minia university/ faculty of medicine
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月1日
初级完成 (估计的)
2024年1月1日
研究完成 (估计的)
2024年2月1日
研究注册日期
首次提交
2022年12月7日
首先提交符合 QC 标准的
2022年12月7日
首次发布 (实际的)
2022年12月15日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年10月19日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年10月18日
最后验证
2023年10月1日
更多信息
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