消极紧迫感对青少年自杀行为的抑制机制

纳入标准：

• 13-18岁（含）
• 任何性别、性别、种族或种族
• 对于 18 岁的参与者，能够提供书面知情同意书
• 对于 18 岁以下的参与者，有能力提供书面同意，且法定监护人有能力提供书面知情同意
• 参与者和家长/监护人用英语进行口头和书面交流的能力（以便研究团队能够全面评估自杀风险，并在必要时促进安全规划和减轻与自杀相关的风险）
• 对于 Dep/SI 组的参与者，1) 目前诊断为单相抑郁发作（重度抑郁发作、未明确的抑郁障碍或情绪低落的适应障碍）； 2) 根据哥伦比亚自杀严重程度评定量表 (C-SSRS) 衡量的，在研究入组前 3 个月内发生的自杀意念；和 3) 根据 C-SSRS 测量，没有自杀行为史（中断企图、中止企图或自杀企图）
• 对于 Dep/SB 组的参与者，1) 目前诊断为单相抑郁症（重度抑郁发作、未明确的抑郁症或情绪低落的适应障碍）；和 2) 由 C-SSRS 衡量的研究登记前 3 个月内的自杀行为（中断企图、中止企图或自杀企图）

排除标准：

• 由 PI 或其他研究委员会认证的儿童和青少年精神病学家确定的迫在眉睫的自杀风险（基于对 C-SSRS 和贝克自杀意念量表 (SSI) 量表的审查以及参与者的临床评估）
• 在迷你国际神经精神病学访谈（MINI；如果年龄 18 岁）或儿童和青少年迷你国际神经精神病学访谈（ MINI-KID，如果年龄 < 18 岁）诊断面谈
• 精神病、轻躁狂或躁狂症的终生病史
• 自闭症谱系障碍或智力障碍的历史诊断
• 使用抗癫痫药物或长期使用苯二氮卓类药物（如果可以在研究访问当天进行 TMS-EEG 测试，则允许按需使用苯二氮卓类药物）
• 女性参与者怀孕或疑似怀孕（通过尿妊娠试验评估）

• 会增加经颅磁刺激 (TMS) 或磁共振成像 (MRI) 风险的医疗/神经病史，或会阻碍研究程序完成的因素，包括：

  • 神经系统疾病，包括癫痫症、缺氧病史、头部受伤且意识丧失超过 5 分钟的病史
  • 通过上吊或勒死（窒息）导致缺氧的自杀未遂
  • 任何癫痫发作的个人史或癫痫家族史
  • 任何金属植入物、碎片或装置
  • 任何心脏起搏器、药物泵、神经刺激器或其他植入式医疗设备
  • 颅内压升高的风险（例如颅内肿块病史）
  • 颅内手术史
  • TMS 成人安全筛查 (TASS) 确定的任何 TMS 禁忌症
  • 影像中心筛选表上确定的任何 MRI 禁忌症
  • 任何会妨碍 TMS 和正确的 EEG 记录的不可移除的头发、头部或颈部身体修改