此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

基于接受承诺法的心理教育对护生心理困扰的影响

2025年5月21日 更新者:Neslihan Partlak Günüşen、Dokuz Eylul University

基于接受和承诺方法的心理教育对护生心理压力、心理灵活性、正念和价值观的影响:一项随机对照试验

该研究计划根据 CONSORT 以随机对照实验设计进行。 该研究计划于 2022 年 11 月至 2023 年 12 月期间在 X 护理学院进行。 随机化列表将对学生隐藏,每个学生将被纳入的小组将在他们被纳入研究后公布。 为了确定将被纳入研究的护生在哪个组中,将使用“分层块随机化”方法,根据他们从 DASS 中获得的压力分数将他们分配到实验组和对照组-21 规模。 分配干预组和对照组以隐藏随机化信息以避免研究偏倚;它将由未参与研究的专家完成。 实验组共40名学生,分4组,每组10人,学生将接受为期6周的面对面心理教育,每节60分钟。 对照组在申请期间不会受到任何干预,将被列入候补名单。 心理教育结束后,作为后测,1个月和6个月后,对完成心理教育的学生进行面对面和电话跟踪测量,并与对照学生进行分数比较团体。 在抽样标准中;作为护生,在DASS-21量表的压力子维度中获得至少8分(轻度及以上);样本的排除标准包括在过去三个月内开始接受精神病治疗,之前曾参加过接受和承诺或基于正念的计划。 在研究中,学生将填写描述性信息表。 将使用抑郁、焦虑和压力量表简表 (DASS-21) 来衡量心理困扰的程度。 心理灵活性将通过接受和行动问卷-II 进行衡量,正念将通过正念注意力意识量表进行衡量,价值水平将通过评估问卷进行评估。 进行了量表的有效性和可靠性研究。 机构许可是从进行研究的学院获得的。

研究概览

详细说明

需要强调的是,护生会承受高水平的压力(Köse 等人,2021 年;Ching 等人,2020 年)。 由于护生在接受教育期间会接触到不同的压力源并且他们的压力水平很高,因此检查他们的心理困扰很重要(Reverté Villarloya 等人,2021 年;Serçe 等人,2021 年)。 在文献中,强调需要包括心理灵活性和正念等方法在内的干预措施,以减少护生的心理困扰并加强他们对困难经历的抵抗力(Ching 等,2020; Ten Hoeve 等人,2017 年;Günüşen 2017 年)。 第三代认知行为疗法之一已被证明可有效减少心理困扰和获得心理灵活性。接受和承诺的方法。 本研究的目的是检验基于接受和承诺方法的心理教育对护生的心理困扰、心理灵活性、正念和价值观的影响。 该研究计划根据 CONSORT 以随机对照实验设计进行。 该研究计划于 2022 年 11 月至 2023 年 12 月期间在 X 护理学院进行。 首先,抑郁、焦虑和压力量表简表(DASS-21)将适用于在 X 护理学院学习的学生,在压力子维度中获得至少 8 分的学生将被邀请参加通过电子邮件和电话工作。 研究所需样本计算采用G幂统计分析程序,Ⅰ类误差为0.05,Ⅱ类误差为0.20(幂为0.80)。 在分析中,确定每组应录取 25 名学生。 考虑到可能会有损失,计划共计80名学生,每组40名学生。 实验组共40名学生,分4组,每组10人,学生将接受为期6周的面对面心理教育,每节60分钟。 对照组在申请期间不会受到任何干预,将被列入候补名单。 研究完成后,如果确定该倡议有效,则计划将该方案应用于对照组的志愿者学生。 心理教育结束后,作为后测,1个月和6个月后,对完成心理教育的学生进行面对面和电话跟踪测量,并与对照学生进行分数比较团体。 随机化列表将对学生隐藏,每个学生将被纳入的小组将在他们被纳入研究后公布。 为了确定将被纳入研究的护生在哪个组中,将使用“分层块随机化”方法,根据他们从 DASS 中获得的压力分数将他们分配到实验组和对照组-21 规模。 分配干预组和对照组以隐藏随机化信息以避免研究偏倚;它将由未参与研究的专家完成。 在抽样标准中;作为护生,在DASS-21量表的压力子维度中获得至少8分(轻度及以上);样本的排除标准包括在过去三个月内开始接受精神病治疗,之前曾参加过接受和承诺或基于正念的计划。 在研究中,学生将填写描述性信息表。 将使用抑郁、焦虑和压力量表简表 (DASS-21) 来衡量心理困扰的程度。 心理灵活性将通过接受和行动问卷-II 进行衡量,正念将通过正念注意力意识量表进行衡量,价值水平将通过评估问卷进行评估。 进行了量表的有效性和可靠性研究。 机构许可是从进行研究的学院获得的。 该研究获得相关大学伦理委员会的批准(2021/26-08)。 将获得参与研究的护生的口头和书面同意;个人将被告知,关于自己的信息不会向他人透露,并遵循“保密原则”。 护理学生将被告知研究的目的以及如何应用它。 不负责学生教育的主要研究人员将领导保护学生脆弱性的举措。研究没有预期的限制。 研究费用将由研究人员承担。 通过这项研究,希望参与基于接受和承诺的心理教育的护生将以更加心理灵活和加强的方式参与卫生系统。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

80

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • İzmir、火鸡、35340
        • Dokuz Eylul University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 作为一名护生
  • 从 DASS-21 量表的压力子维度中获得至少 8 分(轻度及以上)

排除标准:

-样本包括在过去三个月内开始接受精神科治疗之前曾参加过接受和承诺或基于正念的计划。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:实验
实验组共40名学生,分4组,每组10人,学生将接受为期6周的面对面心理教育,每节60分钟。
基于接受和承诺的心理教育减少护生心理困扰它已准备好增加心理灵活性、正念和水平评估。 第三代认知行为疗法之一已被证明可有效减少心理困扰。接受和承诺疗法。 基于接受和承诺的方法鼓励参与者通过接受、正念和基于价值的行动机制来改变他们与思想和身体感觉的关系。
无干预:控制
对照组在申请期间不会受到任何干预,将被列入候补名单。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从基线心理困扰水平到干预终点以及干预后1个月(4周)、6个月(24周)、12个月(48周)的变化
大体时间:从干预结束点到干预结束后1个月(4周)、6个月(24周)、12个月(48周)的变化
抑郁、焦虑和压力量表简表(DASS-21) DASS-21量表将用于评估学生的心理困扰水平。 在这个量表(DASS-21)中,每个都有七个问题来衡量抑郁、焦虑和压力的维度。 量表的前七个问题与焦虑有关,8-14 之间的七个问题与抑郁有关,15-21 之间的七个问题与压力有关。 该量表有四点李克特式评级:0“完全不适合我”,1“有点适合我”,2“通常适合我”,3“完全适合我”。 虽然量表中所有维度可获得的最低分数为零,但最高分数可为 21。
从干预结束点到干预结束后1个月(4周)、6个月(24周)、12个月(48周)的变化

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
从基线心理灵活性水平到干预终点以及干预后1个月(4周)、6个月(24周)、12个月(48周)的变化
大体时间:从干预结束点到干预结束后1个月(4周)、6个月(24周)、12个月(48周)的变化
接受与行动问卷-II (AAQ-II) 七项接受与行动问卷-II 是一个可靠且有效的量表,用于测量临床和非临床样本中的心理灵活性。 发现平均 Cronbach Alpha 系数为 0.84, 问卷共包含7个项目,内部一致性较高。 量表项目的评分范围为 1(从不为真)到 7(始终为真)。 该量表的最低分是 7 分,最高分是 49 分。 AAQ-II为李克特七点量表,随着总分的增加,心理刚性增加,心理灵活性降低
从干预结束点到干预结束后1个月(4周)、6个月(24周)、12个月(48周)的变化
从基线正念水平到干预终点以及干预后一个月(4周)、六个月(24周)、12个月(48周)的变化
大体时间:从干预结束点到干预结束后1个月(4周)、6个月(24周)、12个月(48周)的变化
正念注意力意识量表 正念注意力意识量表旨在衡量日常生活中当前过程的正念和注意力的总体水平。 计算出量表信度的Cronbach Alpha内部一致性系数为0.80。 该量表由15个项目组成。 该量表可获得的最低分数为 15 分,最高分数为 90 分。 该量表采用 6 点李克特式量表:几乎总是 (1)、经常 (2)、有时 (3)、很少 (4)、很少 (5)、几乎从不 (6)。 正念注意力意识量表有一个因素,并且从该量表中获得一个总分。 随着量表得分的增加,个体的正念水平也随之提高。
从干预结束点到干预结束后1个月(4周)、6个月(24周)、12个月(48周)的变化
从基线评估水平到干预终点以及干预后1个月(4周)、6个月(24周)、12个月(48周)的变化
大体时间:从干预结束点到干预结束后1个月(4周)、6个月(24周)、12个月(48周)的变化
价值评估问卷衡量人们在多大程度上按照他们上周确定的价值生活。 该问卷为李克特式问卷,由10个项目和“进展”和“阻碍”两个子维度组成。 进步子维度强调能够按照价值观完成日常任务,而阻塞子维度则强调在一周内进行的活动中远离价值观的生活,这与进步不同。 整个量表的 Cronbach α 值为 0.78。 总分最低为0分,最高为60分。 高分表明个人的生活符合他们的价值观。
从干预结束点到干预结束后1个月(4周)、6个月(24周)、12个月(48周)的变化

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Tuğçe Şık, Msc、Dokuz Eylul University

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年12月5日

初级完成 (实际的)

2024年2月25日

研究完成 (实际的)

2024年2月25日

研究注册日期

首次提交

2022年11月22日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月14日

首次发布 (实际的)

2022年12月16日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年5月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年5月21日

最后验证

2025年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

在美国制造并从美国出口的产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅