Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekten av aksept og forpliktelse tilnærmingsbasert psykoedukasjon på sykepleierstudenters psykiske plager

21. mai 2025 oppdatert av: Neslihan Partlak Günüşen, Dokuz Eylul University

Effekten av aksept og forpliktelse tilnærmingsbasert psykoedukasjon på sykepleiestudenters psykologiske plager, psykologiske fleksibilitet, oppmerksomhet og verdier: En randomisert kontrollprøve

Studien er planlagt gjennomført i et randomisert kontrollert eksperimentelt design i henhold til CONSORT. Studiet er planlagt gjennomført ved X Sykepleiefakultet mellom november 2022 og desember 2023. Randomiseringslisten vil være skjult for studentene, og gruppen som hver student skal inkluderes i vil bli avslørt etter at de er inkludert i studien. For å avgjøre hvilken gruppe sykepleierstudentene som skal inkluderes i studien vil være i, vil metoden «Layered Block Randomization» bli brukt og de vil bli tildelt forsøks- og kontrollgruppene i henhold til stressskårene de får fra DASS. -21 skala. Tildeling av intervensjons- og kontrollgrupper for å skjule randomiseringsinformasjon for å unngå studiebias; Det vil bli gjort av en ekspert som ikke var involvert i forskningen. Forsøksgruppen vil bestå av totalt 40 elever, 4 grupper på 10 elever hver, og studentene vil få ansikt-til-ansikt psykoedukasjon i 6 uker, hver økt i 60 minutter. Kontrollgruppen vil ikke motta intervensjon i søknadsperioden og settes på venteliste. Etter psykoedukasjonen, som en posttest, en måned og seks måneder senere, vil oppfølgingsmålinger gjøres ansikt til ansikt og telefonisk til studentene som har gjennomført psykoedukasjonen, og skårene sammenlignes med kontrollen. gruppe. Blant prøvetakingskriteriene; Å være sykepleierstudent, få minst 8 poeng (mild og over) fra stress-underdimensjonen til DASS-21-skalaen; Eksklusjonskriterier fra utvalget inkluderte oppstart av psykiatrisk behandling i løpet av de siste tre månedene, etter å ha deltatt i et aksept- og engasjement- eller mindfullness-basert program. I forskningen vil det fylles ut beskrivende informasjonsskjema fra studentene. Nivået av psykiske plager vil bli målt med depresjon, angst og stressskala Short Form (DASS-21). Psykologisk fleksibilitet vil bli målt med Acceptance and Action Questionnaire-II, mindfullness med Mindfull Attention Awareness Scale og nivået av verdsetting med Verdivurderingsspørreskjemaet. Validitets- og reliabilitetsstudier av skalaene ble utført. Institusjonell tillatelse ble innhentet fra fakultetet der forskningen ble utført.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det fremheves at sykepleierstudenter opplever høye nivåer av stress (Köse et al., 2021; Ching et al., 2020). Siden sykepleierstudenter blir utsatt for ulike stressfaktorer i løpet av utdanningen og stressnivået deres er høyt, er det viktig å undersøke deres psykiske plager (Reverté Villarloya et al., 2021; Serçe et al., 2021). I litteraturen fremheves det at det er behov for intervensjoner inkludert metoder som psykologisk fleksibilitet og mindfullness for å redusere psykiske plager hos sykepleierstudenter og styrke dem mot vanskelige opplevelser (Ching et al.,2020; Ten Hoeve et al.,2017;Günüşen 2017). En potensiell tilnærming som har vist seg å være effektiv for å redusere psykiske plager og oppnå psykologisk fleksibilitet er en av tredje generasjons kognitive atferdsterapier; aksept og engasjement tilnærming. Målet med studien er å undersøke effekten av psykoedukasjon basert på aksept og engasjement tilnærming brukt til sykepleierstudenter på psykiske plager, psykologisk fleksibilitet, mindfullness og verdier. Studien er planlagt gjennomført i et randomisert kontrollert eksperimentelt design i henhold til CONSORT. Studiet er planlagt gjennomført ved X Sykepleiefakultet mellom november 2022 og desember 2023. For det første vil Depression, Anxiety and Stress Scale Short Form (DASS-21) brukes på studentene som studerer ved X Nursing Fakultet, og studenter som får minst 8 poeng fra stress-underdimensjonen til skjemaet vil bli invitert til å arbeid på e-post og telefon. G effekt statistisk analyseprogram ble brukt i prøveberegningen som kreves for studien, Type I feil var 0,05, Type II feil var 0,20 (power 0,80). I analysen ble det bestemt at det skulle tas 25 elever for hver gruppe. Med tanke på at det kan bli tap, er det planlagt å inkludere 80 elever totalt, 40 elever i hver gruppe. Forsøksgruppen vil bestå av totalt 40 elever, 4 grupper på 10 elever hver, og studentene vil få ansikt-til-ansikt psykoedukasjon i 6 uker, hver økt i 60 minutter. Kontrollgruppen vil ikke motta intervensjon i søknadsperioden og settes på venteliste. Etter fullføring av forskningen, hvis initiativet er bestemt å være effektivt, planlegges programmet brukt på de frivillige studentene i kontrollgruppen. Etter psykoedukasjonen, som en posttest, en måned og seks måneder senere, vil oppfølgingsmålinger gjøres ansikt til ansikt og telefonisk til studentene som har gjennomført psykoedukasjonen, og skårene sammenlignes med kontrollen. gruppe. Randomiseringslisten vil være skjult for studentene, og gruppen som hver student skal inkluderes i vil bli avslørt etter at de er inkludert i studien. For å avgjøre hvilken gruppe sykepleierstudentene som skal inkluderes i studien vil være i, vil metoden «Layered Block Randomization» bli brukt og de vil bli tildelt forsøks- og kontrollgruppene i henhold til stressskårene de får fra DASS. -21 skala. Tildeling av intervensjons- og kontrollgrupper for å skjule randomiseringsinformasjon for å unngå studiebias; Det vil bli gjort av en ekspert som ikke var involvert i forskningen. Blant prøvetakingskriteriene; Å være sykepleierstudent, få minst 8 poeng (mild og over) fra stress-underdimensjonen til DASS-21-skalaen; Eksklusjonskriterier fra utvalget inkluderte oppstart av psykiatrisk behandling i løpet av de siste tre månedene, etter å ha deltatt i et aksept- og engasjement- eller mindfullness-basert program. I forskningen vil det fylles ut beskrivende informasjonsskjema fra studentene. Nivået av psykiske plager vil bli målt med depresjon, angst og stressskala Short Form (DASS-21). Psykologisk fleksibilitet vil bli målt med Acceptance and Action Questionnaire-II, mindfullness med Mindfull Attention Awareness Scale og nivået av verdsetting med Verdivurderingsspørreskjemaet. Validitets- og reliabilitetsstudier av skalaene ble utført. Institusjonell tillatelse ble innhentet fra fakultetet der forskningen ble utført. Studien ble godkjent av etikkkomiteen ved det aktuelle universitetet (2021/26-08). Det muntlige og skriftlige samtykket innhentes fra sykepleierstudentene som skal delta i forskningen; enkeltpersoner vil bli informert om at informasjon om seg selv ikke vil bli utlevert til andre, og "konfidensialitetsprinsippet" vil bli fulgt. Sykepleierstudenter vil bli informert om formålet med forskningen og hvordan den kan brukes. Primærforskeren, som ikke er ansvarlig for opplæringen av studentene, skal lede initiativene for å beskytte studentenes sårbarhet. Det er ingen forventet begrensning av studien. Utgiftene til studien dekkes av forskeren. Med denne studien håper man at sykepleierstudenter som deltar i aksept- og forpliktelsesbasert psykoedukasjon vil delta i helsesystemet på en mer psykologisk fleksibilitet og styrke måte.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

80

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • İzmir, Tyrkia, 35340
        • Dokuz Eylul University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Å være sykepleierstudent
  • Få minst 8 poeng (mild og over) fra stress-underdimensjonen til DASS-21-skalaen

Ekskluderingskriterier:

-Utvalget inkluderte oppstart av psykiatrisk behandling de siste tre månedene. Tidligere deltatt i et aksept- og engasjement- eller mindfullness-basert program.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Eksperiment
Forsøksgruppen vil bestå av totalt 40 elever, 4 grupper på 10 elever hver, og studentene vil få ansikt-til-ansikt psykoedukasjon i 6 uker, hver økt i 60 minutter.
Psykoedukasjon basert på aksept og forpliktelse tilnærming som reduserer psykiske plager hos sykepleierstudenter; Den er utarbeidet for å øke psykologisk fleksibilitet, oppmerksomhet og nivåvurdering. En potensiell tilnærming som har vist seg å være effektiv for å redusere psykiske plager er en av tredje generasjons kognitive atferdsterapier; aksept og engasjement terapi. Aksept- og engasjementbaserte tilnærminger oppmuntrer deltakerne til å endre forholdet til tankene og fysiske sensasjonene gjennom aksept, oppmerksomhet og verdibaserte handlingsmekanismer.
Ingen inngripen: Styre
Kontrollgruppen vil ikke motta intervensjon i søknadsperioden og settes på venteliste.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline psykologiske plager til sluttpunktet for intervensjonen og en måned (4 uker), seks måneder (24 uker), 12 måneder (48 uker) etter intervensjonen
Tidsramme: Endre fra til sluttpunktet for intervensjonen og en måned (4 uker), seks måneder (24 uker), 12 måneder (48 uker) etter intervensjonen
Depresjon, angst og stressskala Short Form (DASS-21) DASS-21 skalaen vil bli brukt til å evaluere det psykiske plagenivået til elever. I denne skalaen (DASS-21) er det syv spørsmål hver for å måle dimensjonene depresjon, angst og stress. De første syv spørsmålene på skalaen handler om angst, syv spørsmål mellom 8-14 handler om depresjon og syv spørsmål mellom 15-21 handler om stress. Skalaen har en firepunkts Likert-type vurdering på 0 "ikke i det hele tatt egnet for meg", 1 "noe egnet for meg", 2 "vanligvis egnet for meg", og 3 "helt egnet for meg". Mens den laveste poengsummen som kan oppnås for alle dimensjoner i skalaen er null, kan den høyeste poengsummen være 21.
Endre fra til sluttpunktet for intervensjonen og en måned (4 uker), seks måneder (24 uker), 12 måneder (48 uker) etter intervensjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring fra baseline psykologiske fleksibilitetsnivåer til sluttpunktet for intervensjonen og en måned (4 uker), seks måneder (24 uker), 12 måneder (48 uker) etter intervensjonen
Tidsramme: Endre fra til sluttpunktet for intervensjonen og en måned (4 uker), seks måneder (24 uker), 12 måneder (48 uker) etter intervensjonen
Aksept- og handlingsspørreskjema-II (AAQ-II) Aksept- og handlingsspørreskjemaet-II med syv punkter er en pålitelig og gyldig skala for å måle psykologisk fleksibilitet i både kliniske og ikke-kliniske prøver. Den gjennomsnittlige Cronbach Alpha-koeffisienten ble funnet å være .84, og den interne konsistensen var høy. Spørreskjemaet består av totalt syv elementer. Skalaelementene graderes fra 1 (aldri sant) til 7 (alltid sant). Den laveste poengsummen som skal tas fra skalaen er 7 og den høyeste poengsummen er 49. AAQ-II er en syv-punkts Likert-skala, og etter hvert som den totale poengsummen øker, øker den psykologiske stivheten og den psykologiske fleksibiliteten reduseres
Endre fra til sluttpunktet for intervensjonen og en måned (4 uker), seks måneder (24 uker), 12 måneder (48 uker) etter intervensjonen
Endring fra baseline mindfullness-nivåer til sluttpunktet for intervensjonen og en måned (4 uker), seks måneder (24 uker), 12 måneder (48 uker) etter intervensjonen
Tidsramme: Endre fra til sluttpunktet for intervensjonen og en måned (4 uker), seks måneder (24 uker), 12 måneder (48 uker) etter intervensjonen
Mindfull Attention Awareness Scale. Mindful Attention Awareness Scale ble utviklet for å måle det generelle nivået av oppmerksomhet og oppmerksomhet til aktuelle prosesser i dagliglivet. Cronbach Alphas interne konsistenskoeffisient beregnet for skalaens pålitelighet er 0,80. Skalaen består av 15 elementer. Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 15 og den høyeste 90. Skalaen er en 6-punkts Likert-skala: nesten alltid (1), ofte (2), noen ganger (3), sjelden (4), sjelden (5), nesten aldri (6). Mindful Attention Awareness Scale har en enkelt faktor og en enkelt total poengsum oppnås fra skalaen. Etter hvert som poengsummen oppnådd fra skalaen øker, øker nivået av oppmerksomhet til individet.
Endre fra til sluttpunktet for intervensjonen og en måned (4 uker), seks måneder (24 uker), 12 måneder (48 uker) etter intervensjonen
Endring fra baseline verdivurderingsnivåer til sluttpunktet for intervensjonen og en måned (4 uker), seks måneder (24 uker), 12 måneder (48 uker) etter intervensjonen
Tidsramme: Endre fra til sluttpunktet for intervensjonen og en måned (4 uker), seks måneder (24 uker), 12 måneder (48 uker) etter intervensjonen
Verdivurderingsspørreskjemaet måler i hvilken grad folk lever i samsvar med verdien de har fastsatt den siste uken. Spørreskjemaet er et spørreskjema av Likert-typen som består av 10 elementer og to underdimensjoner, «progresjon» og «obstruksjon». Underdimensjon fremgang la vekt på å kunne gjøre daglige oppgaver i tråd med verdier, mens blokkerende underdimensjon la vekt på å leve et liv borte fra verdier i aktiviteter utført i en uke, i motsetning til fremgang. Cronbachs alfaverdi for hele skalaen er 0,78. Den laveste totalscore er null, mens den høyeste er 60. En høy score indikerer at individer lever et liv i tråd med sine verdier.
Endre fra til sluttpunktet for intervensjonen og en måned (4 uker), seks måneder (24 uker), 12 måneder (48 uker) etter intervensjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Tuğçe Şık, Msc, Dokuz Eylul University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. desember 2022

Primær fullføring (Faktiske)

25. februar 2024

Studiet fullført (Faktiske)

25. februar 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2022

Først lagt ut (Faktiske)

16. desember 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. mai 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mai 2025

Sist bekreftet

1. mai 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere