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El efecto de la psicoeducación basada en el enfoque de aceptación y compromiso en el malestar psicológico de los estudiantes de enfermería

21 de mayo de 2025 actualizado por: Neslihan Partlak Günüşen, Dokuz Eylul University

El efecto de la psicoeducación basada en el enfoque de aceptación y compromiso en el malestar psicológico, la flexibilidad psicológica, la atención plena y los valores de los estudiantes de enfermería: un ensayo de control aleatorizado

Está previsto que el estudio se lleve a cabo en un diseño experimental controlado aleatorio de acuerdo con CONSORT. El estudio está planificado para ser realizado en la X Facultad de Enfermería entre noviembre de 2022 y diciembre de 2023. La lista de aleatorización se ocultará a los estudiantes, y el grupo al que se incluirá cada estudiante se revelará después de que se incluyan en el estudio. Para determinar en qué grupo estarán los estudiantes de enfermería que se incluirán en el estudio, se utilizará el método de "Aleatorización por bloques en capas" y se asignarán a los grupos experimental y de control de acuerdo con los puntajes de estrés que obtengan del DASS. -21 escala. Asignación de grupos de intervención y control para ocultar la información de la aleatorización para evitar el sesgo del estudio; Será realizado por un experto que no participó en la investigación. El grupo experimental estará formado por 40 alumnos en total, 4 grupos de 10 alumnos cada uno, y los alumnos recibirán psicoeducación presencial durante 6 semanas, cada sesión de 60 minutos. El grupo de control no recibirá ninguna intervención durante el período de solicitud y se pondrá en lista de espera. Tras la psicoeducación, a modo de post-test, al mes y a los seis meses, se aplicarán medidas de seguimiento presencial y telefónicamente a los alumnos que hayan finalizado la psicoeducación, y se compararán las puntuaciones con el control. grupo. Entre los criterios de muestreo; Ser estudiante de enfermería, obtener al menos 8 puntos (leve y superior) en la subdimensión estrés de la escala DASS-21; Los criterios de exclusión de la muestra fueron iniciar tratamiento psiquiátrico en los últimos tres meses, haber participado previamente en un programa de aceptación y compromiso o basado en mindfullness. En la investigación se llenará formulario de información descriptiva de los estudiantes. El nivel de malestar psicológico se medirá con la Escala abreviada de depresión, ansiedad y estrés (DASS-21). La flexibilidad psicológica se medirá con el Cuestionario de Aceptación y Acción-II, el mindfullness con la Escala de Consciencia de Atención Plena y el nivel de valoración con el Cuestionario de Valoración. Se realizaron estudios de validez y confiabilidad de las escalas. Se obtuvo el permiso institucional de la facultad donde se realizó la investigación.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Se destaca que los estudiantes de enfermería experimentan altos niveles de estrés (Köse et al., 2021; Ching et al., 2020). Dado que los estudiantes de enfermería están expuestos a diferentes estresores durante su formación y sus niveles de estrés son altos, es importante examinar su malestar psicológico (Reverté Villarloya et al., 2021; Serçe et al., 2021). En la literatura, se enfatiza que existe la necesidad de intervenciones que incluyan métodos como la flexibilidad psicológica y la atención plena para reducir el malestar psicológico en los estudiantes de enfermería y fortalecerlos frente a las experiencias difíciles (Ching et al., 2020; Ten Hoeve et al., 2017; Günüşen 2017). Un enfoque potencial que ha demostrado ser efectivo para reducir la angustia psicológica y ganar flexibilidad psicológica es una de las terapias cognitivas conductuales de tercera generación; enfoque de aceptación y compromiso. El objetivo del estudio es examinar el efecto de la psicoeducación basada en el enfoque de aceptación y compromiso aplicado a estudiantes de enfermería sobre el malestar psicológico, la flexibilidad psicológica, la atención plena y los valores. Está previsto que el estudio se lleve a cabo en un diseño experimental controlado aleatorio de acuerdo con CONSORT. El estudio está planificado para ser realizado en la X Facultad de Enfermería entre noviembre de 2022 y diciembre de 2023. En primer lugar, se aplicará el Formulario Corto de la Escala de Depresión, Ansiedad y Estrés (DASS-21) a los estudiantes de la X Facultad de Enfermería, y se invitará a los estudiantes que obtengan al menos 8 puntos en la subdimensión estrés del formulario. trabajo por e-mail y teléfono. El programa de análisis estadístico de potencia G se utilizó en el cálculo de la muestra requerida para el estudio, el error de tipo I fue de 0,05, el error de tipo II fue de 0,20 (potencia de 0,80). En el análisis se determinó que se deben tomar 25 estudiantes por cada grupo. Considerando que puede haber pérdidas, se planea incluir 80 alumnos en total, 40 alumnos en cada grupo. El grupo experimental estará formado por 40 alumnos en total, 4 grupos de 10 alumnos cada uno, y los alumnos recibirán psicoeducación presencial durante 6 semanas, cada sesión de 60 minutos. El grupo de control no recibirá ninguna intervención durante el período de solicitud y se pondrá en lista de espera. Después de la finalización de la investigación, si se determina que la iniciativa es efectiva, se planea aplicar el programa a los estudiantes voluntarios en el grupo de control. Tras la psicoeducación, a modo de post-test, al mes y a los seis meses, se aplicarán medidas de seguimiento presencial y telefónicamente a los alumnos que hayan finalizado la psicoeducación, y se compararán las puntuaciones con el control. grupo. La lista de aleatorización se ocultará a los estudiantes, y el grupo al que se incluirá cada estudiante se revelará después de que se incluyan en el estudio. Para determinar en qué grupo estarán los estudiantes de enfermería que se incluirán en el estudio, se utilizará el método de "Aleatorización por bloques en capas" y se asignarán a los grupos experimental y de control de acuerdo con los puntajes de estrés que obtengan del DASS. -21 escala. Asignación de grupos de intervención y control para ocultar la información de la aleatorización para evitar el sesgo del estudio; Será realizado por un experto que no participó en la investigación. Entre los criterios de muestreo; Ser estudiante de enfermería, obtener al menos 8 puntos (leve y superior) en la subdimensión estrés de la escala DASS-21; Los criterios de exclusión de la muestra fueron iniciar tratamiento psiquiátrico en los últimos tres meses, haber participado previamente en un programa de aceptación y compromiso o basado en mindfullness. En la investigación se llenará formulario de información descriptiva de los estudiantes. El nivel de malestar psicológico se medirá con la Escala abreviada de depresión, ansiedad y estrés (DASS-21). La flexibilidad psicológica se medirá con el Cuestionario de Aceptación y Acción-II, el mindfullness con la Escala de Consciencia de Atención Plena y el nivel de valoración con el Cuestionario de Valoración. Se realizaron estudios de validez y confiabilidad de las escalas. Se obtuvo el permiso institucional de la facultad donde se realizó la investigación. El estudio fue aprobado por el comité de ética de la universidad correspondiente (2021/26-08). Se obtendrá el consentimiento verbal y escrito de los estudiantes de enfermería que participarán en la investigación; se informará a las personas de que la información sobre ellos mismos no se revelará a otros, y se observará el "principio de confidencialidad". Se informará a los estudiantes de enfermería sobre el propósito de la investigación y cómo aplicarla. El investigador principal, que no es responsable de la educación de los estudiantes, liderará las iniciativas para proteger la vulnerabilidad de los estudiantes. No hay limitación prevista del estudio. Los gastos del estudio serán cubiertos por el investigador. Con este estudio se espera que los estudiantes de enfermería que participan en la psicoeducación basada en la aceptación y el compromiso participen en el sistema de salud de una manera más flexible y fortalecida psicológicamente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

80

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İzmir, Pavo, 35340
        • Dokuz Eylul University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Ser estudiante de enfermería.
  • Obtener al menos 8 puntos (leve y superior) de la subdimensión de estrés de la escala DASS-21

Criterio de exclusión:

-La muestra incluyó iniciar tratamiento psiquiátrico en los últimos tres meses Haber participado previamente en un programa de aceptación y compromiso o basado en mindfullness.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Experimento
El grupo experimental estará formado por 40 alumnos en total, 4 grupos de 10 alumnos cada uno, y los alumnos recibirán psicoeducación presencial durante 6 semanas, cada sesión de 60 minutos.
El enfoque de la psicoeducación basada en la aceptación y el compromiso reduciendo el malestar psicológico en estudiantes de enfermería; Ha sido preparado para aumentar la flexibilidad psicológica, la atención plena y la valoración del nivel. Un enfoque potencial que ha demostrado ser eficaz para reducir el malestar psicológico es una de las terapias cognitivas conductuales de tercera generación; Terapia de aceptación y compromiso. Los enfoques basados ​​en la aceptación y el compromiso alientan a los participantes a cambiar su relación con sus pensamientos y sensaciones físicas a través de la aceptación, la atención plena y los mecanismos de acción basados ​​en valores.
Sin intervención: Control
El grupo de control no recibirá ninguna intervención durante el período de solicitud y se pondrá en lista de espera.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde los niveles iniciales de angustia psicológica hasta el punto final de la intervención y un mes (4 semanas), seis meses (24 semanas), 12 meses (48 semanas) después de la intervención.
Periodo de tiempo: Cambio desde el punto final de la intervención y un mes (4 semanas), seis meses (24 semanas), 12 meses (48 semanas) después de la intervención
Escala corta de depresión, ansiedad y estrés (DASS-21) La escala DASS-21 se utilizará para evaluar el nivel de angustia psicológica de los estudiantes. En esta escala (DASS-21), hay siete preguntas cada una para medir las dimensiones de depresión, ansiedad y estrés. Las primeras siete preguntas de la escala son sobre ansiedad, siete preguntas entre 8 y 14 son sobre depresión y siete preguntas entre 15 y 21 son sobre estrés. La escala tiene una puntuación tipo Likert de cuatro puntos: 0 "nada adecuado para mí", 1 "algo adecuado para mí", 2 "normalmente adecuado para mí" y 3 "completamente adecuado para mí". Mientras que la puntuación más baja que se puede obtener para todas las dimensiones de la escala es cero, la puntuación más alta puede ser 21.
Cambio desde el punto final de la intervención y un mes (4 semanas), seis meses (24 semanas), 12 meses (48 semanas) después de la intervención

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio desde los niveles iniciales de flexibilidad psicológica hasta el punto final de la intervención y un mes (4 semanas), seis meses (24 semanas), 12 meses (48 semanas) después de la intervención.
Periodo de tiempo: Cambio desde el punto final de la intervención y un mes (4 semanas), seis meses (24 semanas), 12 meses (48 semanas) después de la intervención
Cuestionario de Aceptación y Acción-II (AAQ-II) El Cuestionario de Aceptación y Acción-II de siete ítems es una escala confiable y válida para medir la flexibilidad psicológica en muestras tanto clínicas como no clínicas. Se encontró que el coeficiente Alfa de Cronbach medio era .84, y la consistencia interna fue alta. El cuestionario consta de siete ítems en total. Los ítems de la escala se califican del 1 (nunca es cierto) al 7 (siempre es cierto). La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 7 y la puntuación más alta es 49. El AAQ-II es una escala tipo Likert de siete puntos, y a medida que aumenta la puntuación total, aumenta la rigidez psicológica y disminuye la flexibilidad psicológica.
Cambio desde el punto final de la intervención y un mes (4 semanas), seis meses (24 semanas), 12 meses (48 semanas) después de la intervención
Cambio desde los niveles iniciales de atención plena hasta el punto final de la intervención y un mes (4 semanas), seis meses (24 semanas), 12 meses (48 semanas) después de la intervención.
Periodo de tiempo: Cambio desde el punto final de la intervención y un mes (4 semanas), seis meses (24 semanas), 12 meses (48 semanas) después de la intervención
Escala de conciencia de atención plena La Escala de conciencia de atención plena se desarrolló para medir el nivel general de conciencia y atención a los procesos actuales en la vida diaria. El coeficiente de consistencia interna Alfa de Cronbach calculado para la confiabilidad de la escala es de 0,80. La escala consta de 15 ítems. La puntuación más baja que se puede obtener de la escala es 15 y la más alta 90. La escala es tipo Likert de 6 puntos: casi siempre (1), frecuentemente (2), a veces (3), rara vez (4), raramente (5), casi nunca (6). La Escala de Conciencia de Atención Consciente tiene un único factor y de la escala se obtiene una única puntuación total. A medida que aumenta la puntuación obtenida en la escala, aumenta el nivel de atención plena del individuo.
Cambio desde el punto final de la intervención y un mes (4 semanas), seis meses (24 semanas), 12 meses (48 semanas) después de la intervención
Cambio desde los niveles de valoración iniciales hasta el punto final de la intervención y un mes (4 semanas), seis meses (24 semanas), 12 meses (48 semanas) después de la intervención.
Periodo de tiempo: Cambio desde el punto final de la intervención y un mes (4 semanas), seis meses (24 semanas), 12 meses (48 semanas) después de la intervención
El Cuestionario de Valoración mide en qué medida las personas viven de acuerdo con el valor que han determinado en la última semana. El cuestionario es tipo Likert que consta de 10 ítems y dos subdimensiones, "progresión" y "obstrucción". La subdimensión de progreso enfatizó ser capaz de realizar tareas diarias de acuerdo con los valores, mientras que la subdimensión de bloqueo enfatizó vivir una vida alejada de los valores en actividades realizadas durante una semana, a diferencia del progreso. El valor alfa de Cronbach para toda la escala es 0,78. La puntuación total más baja es cero, mientras que la más alta es 60. Una puntuación alta indica que las personas viven una vida acorde con sus valores.
Cambio desde el punto final de la intervención y un mes (4 semanas), seis meses (24 semanas), 12 meses (48 semanas) después de la intervención

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Tuğçe Şık, Msc, Dokuz Eylul University

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2022

Finalización primaria (Actual)

25 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

25 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de noviembre de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de diciembre de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de diciembre de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de mayo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de mayo de 2025

Última verificación

1 de mayo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

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