Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekten av psykoedukation baserad på acceptans och engagemang på sjuksköterskestudenters psykologiska besvär

21 maj 2025 uppdaterad av: Neslihan Partlak Günüşen, Dokuz Eylul University

Effekten av psykoedukation baserad på acceptans och engagemang på sjuksköterskestudenters psykologiska besvär, psykologiska flexibilitet, mindfullness och värderingar: ett randomiserat kontrollförsök

Studien är planerad att genomföras i en randomiserad kontrollerad experimentell design i enlighet med CONSORT. Studien är planerad att genomföras vid X sjuksköterskefakulteten mellan november 2022 och december 2023. Randomiseringslistan kommer att döljas för studenterna, och gruppen som varje elev kommer att ingå i kommer att avslöjas efter att de inkluderats i studien. För att avgöra vilken grupp sjuksköterskestudenterna som ska inkluderas i studien kommer att ingå kommer metoden "Layered Block Randomization" att användas och de kommer att tilldelas experiment- och kontrollgrupperna enligt de stresspoäng de får från DASS -21 skala. Tilldelning av interventions- och kontrollgrupper för att dölja randomiseringsinformation för att undvika studiebias; Det kommer att göras av en expert som inte var involverad i forskningen. Experimentgruppen kommer att bestå av totalt 40 elever, 4 grupper om 10 elever vardera, och eleverna kommer att få psykoedukation ansikte mot ansikte under 6 veckor, varje pass under 60 minuter. Kontrollgruppen kommer inte att få några insatser under ansökningstiden och kommer att sättas på väntelista. Efter psykoedukationen, som ett eftertest, en månad och sex månader senare, kommer uppföljningsmätningar att göras ansikte mot ansikte och per telefon till de elever som genomfört psykoedukationen och poängen jämförs med kontrollen. grupp. Bland urvalskriterierna; Att vara sjuksköterskestudent, få minst 8 poäng (mild och högre) från underdimensionen stress på DASS-21-skalan; Uteslutningskriterier från urvalet inkluderade att påbörja psykiatrisk behandling under de senaste tre månaderna, efter att tidigare ha deltagit i ett acceptans och engagemang eller mindfullness-baserat program. I forskningen kommer beskrivande informationsformulär att fyllas i från studenterna. Nivån av psykologisk besvär kommer att mätas med depression, ångest och stressskala Short Form (DASS-21). Psykologisk flexibilitet kommer att mätas med Acceptance and Action Questionnaire-II, mindfullness med Mindfull Attention Awareness Scale och nivån på värdering med Valuing Questionnaire. Validitets- och reliabilitetsstudier av skalorna genomfördes. Institutionellt tillstånd erhölls från den fakultet där forskningen bedrivs.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Det framhålls att sjuksköterskestudenter upplever höga nivåer av stress (Köse et al., 2021; Ching et al., 2020). Eftersom sjuksköterskestudenter utsätts för olika stressfaktorer under sin utbildning och deras stressnivåer är höga är det viktigt att undersöka deras psykiska besvär (Reverté Villarloya et al., 2021; Serçe et al., 2021). I litteraturen framhålls att det finns ett behov av insatser inklusive metoder som psykologisk flexibilitet och mindfullness för att minska psykologisk besvär hos sjuksköterskestudenter och stärka dem mot svåra upplevelser (Ching et al.,2020; Ten Hoeve et al.,2017;Günüşen 2017). Ett potentiellt tillvägagångssätt som har visat sig vara effektivt för att minska psykologisk ångest och få psykologisk flexibilitet är en av tredje generationens kognitiva beteendeterapier; acceptans och engagemang. Syftet med studien är att undersöka effekten av psykoedukation baserat på acceptans och engagemang som tillämpas på sjuksköterskestudenter på psykisk ångest, psykologisk flexibilitet, mindfullness och värderingar. Studien är planerad att genomföras i en randomiserad kontrollerad experimentell design i enlighet med CONSORT. Studien är planerad att genomföras vid X sjuksköterskefakulteten mellan november 2022 och december 2023. För det första kommer Depression, Anxiety and Stress Scale Short Form (DASS-21) att tillämpas på studenter som studerar vid X Nursing Faculty, och studenter som får minst 8 poäng från formulärets underdimension stress kommer att bjudas in till arbete via e-post och telefon. G effekt statistisk analysprogram användes i provberäkningen som krävdes för studien, typ I fel var 0,05, typ II fel var 0,20 (effekt 0,80). I analysen fastställdes att 25 elever skulle tas för varje grupp. Med tanke på att det kan bli förluster är det planerat att inkludera 80 elever totalt, 40 elever i varje grupp. Experimentgruppen kommer att bestå av totalt 40 elever, 4 grupper om 10 elever vardera, och eleverna kommer att få psykoedukation ansikte mot ansikte under 6 veckor, varje pass under 60 minuter. Kontrollgruppen kommer inte att få några insatser under ansökningstiden och kommer att sättas på väntelista. Efter avslutad forskning, om initiativet bedöms vara effektivt, planeras programmet att tillämpas på de frivilliga studenterna i kontrollgruppen. Efter psykoedukationen, som ett eftertest, en månad och sex månader senare, kommer uppföljningsmätningar att göras ansikte mot ansikte och per telefon till de elever som genomfört psykoedukationen och poängen jämförs med kontrollen. grupp. Randomiseringslistan kommer att döljas för studenterna, och gruppen som varje elev kommer att ingå i kommer att avslöjas efter att de inkluderats i studien. För att avgöra vilken grupp sjuksköterskestudenterna som ska inkluderas i studien kommer att ingå kommer metoden "Layered Block Randomization" att användas och de kommer att tilldelas experiment- och kontrollgrupperna enligt de stresspoäng de får från DASS -21 skala. Tilldelning av interventions- och kontrollgrupper för att dölja randomiseringsinformation för att undvika studiebias; Det kommer att göras av en expert som inte var involverad i forskningen. Bland urvalskriterierna; Att vara sjuksköterskestudent, få minst 8 poäng (mild och högre) från underdimensionen stress på DASS-21-skalan; Uteslutningskriterier från urvalet inkluderade att påbörja psykiatrisk behandling under de senaste tre månaderna, efter att tidigare ha deltagit i ett acceptans och engagemang eller mindfullness-baserat program. I forskningen kommer beskrivande informationsformulär att fyllas i från studenterna. Nivån av psykologisk besvär kommer att mätas med depression, ångest och stressskala Short Form (DASS-21). Psykologisk flexibilitet kommer att mätas med Acceptance and Action Questionnaire-II, mindfullness med Mindfull Attention Awareness Scale och nivån på värdering med Valuing Questionnaire. Validitets- och reliabilitetsstudier av skalorna genomfördes. Institutionellt tillstånd erhölls från den fakultet där forskningen bedrivs. Studien godkändes av den etiska kommittén vid relevant universitet (2021/26-08). Det muntliga och skriftliga samtycket kommer att erhållas från de sjuksköterskestudenter som kommer att delta i forskningen; individer kommer att informeras om att information om sig själva inte kommer att avslöjas för andra, och "konfidentialitetsprincipen" kommer att följas. Sjuksköterskestudenter kommer att informeras om syftet med forskningen och hur man tillämpar den. Primärforskaren, som inte är ansvarig för elevernas utbildning, kommer att leda initiativen för att skydda elevernas sårbarhet. Det finns ingen förväntad begränsning av studien. Kostnaderna för studien kommer att täckas av forskaren. Med denna studie hoppas man att sjuksköterskestudenter som deltar i acceptans- och engagemangsbaserad psykoedukation ska delta i hälsosystemet på ett mer psykologiskt flexibilitet och stärka sätt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

80

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

      • İzmir, Kalkon, 35340
        • Dokuz Eylul University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Att vara sjuksköterskestudent
  • Få minst 8 poäng (mild och högre) från stress-underdimensionen på DASS-21-skalan

Exklusions kriterier:

-I urvalet ingick att påbörja psykiatrisk behandling under de senaste tre månaderna. Tidigare deltagit i ett acceptans- och engagemang- eller mindfullness-baserat program.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Experimentera
Experimentgruppen kommer att bestå av totalt 40 elever, 4 grupper om 10 elever vardera, och eleverna kommer att få psykoedukation ansikte mot ansikte under 6 veckor, varje pass under 60 minuter.
Psykoedukation baserad på acceptans och engagemang för att minska psykisk oro hos sjuksköterskestudenter; Den har tagits fram för att öka psykologisk flexibilitet, mindfullness och nivåvärdering. Ett potentiellt tillvägagångssätt som har visat sig vara effektivt för att minska psykisk ångest är en av tredje generationens kognitiva beteendeterapier; acceptans- och engagemangsterapi. Acceptans- och engagemangsbaserade tillvägagångssätt uppmuntrar deltagarna att förändra sitt förhållande till sina tankar och fysiska förnimmelser genom acceptans, mindfullness och värdebaserade handlingsmekanismer.
Inget ingripande: Kontrollera
Kontrollgruppen kommer inte att få några insatser under ansökningstiden och kommer att sättas på väntelista.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjenivåer för psykisk ångest till slutpunkten för interventionen och en månad (4 veckor), sex månader (24 veckor), 12 månader (48 veckor) efter interventionen
Tidsram: Ändra från till slutpunkten för interventionen och en månad (4 veckor), sex månader (24 veckor), 12 månader (48 veckor) efter interventionen
Depression, Anxiety and Stress Scale Short Form (DASS-21) DASS-21-skalan kommer att användas för att utvärdera den psykiska nödnivån hos elever. I denna skala (DASS-21) finns det sju frågor vardera för att mäta dimensionerna av depression, ångest och stress. De första sju frågorna på skalan handlar om ångest, sju frågor mellan 8-14 handlar om depression och sju frågor mellan 15-21 handlar om stress. Skalan har en fyragradig Likert-typ rating på 0 "inte alls lämplig för mig", 1 "något passande för mig", 2 "vanligtvis lämplig för mig" och 3 "helt lämplig för mig". Medan den lägsta poängen som kan erhållas för alla dimensioner i skalan är noll, kan den högsta poängen vara 21.
Ändra från till slutpunkten för interventionen och en månad (4 veckor), sex månader (24 veckor), 12 månader (48 veckor) efter interventionen

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Ändring från baslinjenivåer för psykologisk flexibilitet till slutpunkten för interventionen och en månad (4 veckor), sex månader (24 veckor), 12 månader (48 veckor) efter interventionen
Tidsram: Ändra från till slutpunkten för interventionen och en månad (4 veckor), sex månader (24 veckor), 12 månader (48 veckor) efter interventionen
Acceptance and Action Questionnaire-II (AAQ-II) Acceptance and Action Questionnaire-II med sju punkter är en pålitlig och giltig skala för att mäta psykologisk flexibilitet i både kliniska och icke-kliniska prover. Den genomsnittliga Cronbach Alpha-koefficienten visade sig vara .84, och den interna konsistensen var hög. Enkäten består av totalt sju poster. Punkterna i skalan graderas från 1 (aldrig sant) till 7 (alltid sant). Den lägsta poängen som ska tas från skalan är 7 och den högsta poängen är 49. AAQ-II är en sjugradig Likert-skala, och när den totala poängen ökar, ökar den psykologiska stelheten och den psykologiska flexibiliteten minskar
Ändra från till slutpunkten för interventionen och en månad (4 veckor), sex månader (24 veckor), 12 månader (48 veckor) efter interventionen
Ändring från baslinjenivåer för mindfullness till slutpunkten för interventionen och en månad (4 veckor), sex månader (24 veckor), 12 månader (48 veckor) efter interventionen
Tidsram: Ändra från till slutpunkten för interventionen och en månad (4 veckor), sex månader (24 veckor), 12 månader (48 veckor) efter interventionen
Mindfull Attention Awareness Scale Mindful Attention Awareness Scale utvecklades för att mäta den allmänna nivån av mindfullness och uppmärksamhet på aktuella processer i det dagliga livet. Cronbach Alphas interna konsistenskoefficient beräknad för skalans tillförlitlighet är 0,80. Skalan består av 15 artiklar. Den lägsta poängen som kan erhållas från skalan är 15 och den högsta 90. Skalan är en 6-gradig Likert-skala: nästan alltid (1), ofta (2), ibland (3), sällan (4), sällan (5), nästan aldrig (6). Medvetenhetsskalan medveten uppmärksamhet har en enda faktor och en enda totalpoäng erhålls från skalan. När poängen som erhålls från skalan ökar, ökar nivån av mindfullness hos individen.
Ändra från till slutpunkten för interventionen och en månad (4 veckor), sex månader (24 veckor), 12 månader (48 veckor) efter interventionen
Ändring från baslinjevärderande nivåer till slutpunkten för interventionen och en månad (4 veckor), sex månader (24 veckor), 12 månader (48 veckor) efter interventionen
Tidsram: Ändra från till slutpunkten för interventionen och en månad (4 veckor), sex månader (24 veckor), 12 månader (48 veckor) efter interventionen
Värderingsenkäten mäter i vilken utsträckning människor lever i enlighet med det värde de har fastställt den senaste veckan. Frågeformuläret är ett frågeformulär av Likert-typ som består av 10 poster och två underdimensioner, "progression" och "obstruktion". Underdimensionen Framsteg betonade att kunna utföra dagliga uppgifter i linje med värderingar, medan blockerande underdimension betonade att leva ett liv borta från värderingar i aktiviteter som genomfördes under en vecka, till skillnad från framsteg. Cronbachs alfavärde för hela skalan är 0,78. Den lägsta totalpoängen är noll, medan den högsta är 60. En hög poäng indikerar att individer lever ett liv i linje med sina värderingar.
Ändra från till slutpunkten för interventionen och en månad (4 veckor), sex månader (24 veckor), 12 månader (48 veckor) efter interventionen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Tuğçe Şık, Msc, Dokuz Eylul University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

5 december 2022

Primärt slutförande (Faktisk)

25 februari 2024

Avslutad studie (Faktisk)

25 februari 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 november 2022

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 december 2022

Första postat (Faktisk)

16 december 2022

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 maj 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 maj 2025

Senast verifierad

1 maj 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera