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CLTI 推荐:定性研究

2023年8月23日 更新者:University of Hull

慢性肢体威胁性缺血患者从首发症状到血管手术评估的经历:一项定性研究

这项定性研究的目的是探索被诊断患有慢性肢体威胁性缺血 (CLTI) 的患者的经历。 它旨在回答的主要问题是:

  • 患者对 CLTI 首发症状与血管手术评估的认知和体验如何
  • 在此过程中对患者来说重要的是什么。

参与者将接受采访,并使用反身主题分析法分析他们的话。

研究概览

地位

完全的

详细说明

从发展为慢性肢体威胁性缺血 (CLTI) 到治疗,患者旅程的每个阶段都会出现延误,这与患者的预后较差有关。 目前,关于如何以及何时将疑似 CLTI 患者转诊至专科血管外科服务的国内和国际指南有限。 使用定性访谈将使我们能够探索 CLTI 患者被转介到血管外科服务的看法和经历,并确定通过访谈改进流程的可能方法。 这项研究将提供有关患者体验的新信息,并与其他工作一起为改进 CLTI 的转诊过程提供一个框架。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

20

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Cambd
      • Cambridge、Cambd、英国、CB2 0QQ
        • Cambridge University Hospitals NHS Trust
    • Yorkshire
      • Wakefield、Yorkshire、英国、WF1 4DG
        • Mid Yorkshire Hospitals NHS Trust

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

14年 至 116年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

非概率样本

研究人群

去年被诊断患有慢性肢体威胁性缺血的患者

描述

纳入标准:

- 去年诊断出 CLTI

排除标准:

  • 缺乏同意面谈的能力
  • 有暴力倾向
  • 认知障碍
  • 不会说英语

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 观测模型:其他
  • 时间观点:追溯

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
所有参与者
1 次定性访谈
无干预

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
患者在 CLTI 诊断过程中的经历和看法
大体时间:将于2023年进行
探索患者体验
将于2023年进行

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
从首发症状到诊断 CLTI 的过程的潜在改进
大体时间:将于2023年进行
确定改进工作的目标
将于2023年进行

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Ian Chetter, MD、University of Hull

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年1月10日

初级完成 (实际的)

2023年7月7日

研究完成 (实际的)

2023年7月7日

研究注册日期

首次提交

2022年12月12日

首先提交符合 QC 标准的

2022年12月12日

首次发布 (实际的)

2022年12月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月24日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月23日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

没有计划;数据不会被共享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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