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CLTI 추천: 질적 연구

2023년 8월 23일 업데이트: University of Hull

만성 사지 위협 허혈 환자의 첫 증상부터 혈관 수술 평가까지의 경험: 질적 연구

이 질적 연구의 목표는 만성 사지 위협 허혈(CLTI) 진단을 받은 환자의 경험을 탐색하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • CLTI의 첫 번째 증상과 혈관 수술 평가 사이의 환자의 인식과 경험은 무엇입니까?
  • 이 과정에서 환자에게 중요한 것은.

참가자는 인터뷰를 하고 성찰적 주제 분석을 사용하여 단어를 분석합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

만성 사지 위협 허혈(CLTI) 발병에서 치료에 이르기까지 환자 여정의 모든 단계에서 지연이 발생하며 이는 환자의 결과가 좋지 않음을 의미합니다. 현재 CLTI가 의심되는 환자를 전문 혈관 수술 서비스에 의뢰하는 방법과 시기에 대한 국내 및 국제 지침은 제한적입니다. 질적 인터뷰를 사용하면 CLTI 환자가 혈관 수술 서비스를 받는 것에 대한 인식과 경험을 탐색하고 인터뷰를 통해 프로세스를 개선할 수 있는 가능한 방법을 식별할 수 있습니다. 이 연구는 환자 경험에 대한 새로운 정보를 제공하고 다른 작업과 함께 CLTI 의뢰 프로세스 개선을 위한 프레임워크를 제공합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

20

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Cambd
      • Cambridge, Cambd, 영국, CB2 0QQ
        • Cambridge University Hospitals NHS Trust
    • Yorkshire
      • Wakefield, Yorkshire, 영국, WF1 4DG
        • Mid Yorkshire Hospitals NHS Trust

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

16년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

지난 1년 동안 만성 사지 위협 허혈 진단을 받은 환자

설명

포함 기준:

- 작년에 진단받은 CLTI

제외 기준:

  • 면접 동의 능력 부족
  • 폭력적일 가능성
  • 인지 장애
  • 비영어권

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 다른
  • 시간 관점: 회고전

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
모든 참가자
1 질적 인터뷰
개입 없음

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CLTI 진단 여정에 대한 환자의 경험과 인식
기간: 2023년 실시 예정
환자 경험 탐색
2023년 실시 예정

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
CLTI의 첫 증상에서 진단까지의 프로세스를 잠재적으로 개선
기간: 2023년 실시 예정
개선 작업 대상 식별
2023년 실시 예정

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Ian Chetter, MD, University of Hull

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 1월 10일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 7일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 7일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 12월 12일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2022년 12월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 8월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 8월 23일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

계획이 없습니다. 데이터는 공유되지 않습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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질적 인터뷰에 대한 임상 시험

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