CLTI:n viittaukset: Laadullinen tutkimus
keskiviikko 23. elokuuta 2023 päivittänyt: University of Hull
Kroonista raajaa uhkaavaa iskemiaa sairastavien potilaiden kokemukset ensimmäisestä oireesta verisuonikirurgian arviointiin: kvalitatiivinen tutkimus
Tämän kvalitatiivisen tutkimuksen tavoitteena on tutkia niiden potilaiden kokemuksia, joilla on diagnosoitu krooninen raajaa uhkaava iskemia (CLTI). Tärkeimmät kysymykset, joihin se pyrkii vastaamaan, ovat:
- Mitkä ovat potilaiden käsitykset ja kokemukset CLTI:n ensimmäisen oireen ja verisuonikirurgian arvioinnin välillä?
- Mikä on tärkeää potilaille tämän prosessin aikana.
Osallistujia haastatellaan ja heidän sanojaan analysoidaan refleksiivisen temaattisen analyysin avulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Potilaan matkan jokaisessa vaiheessa esiintyy viivästyksiä kroonisen raajaa uhkaavan iskemian (CLTI) kehittymisestä hoitoon, mikä liittyy potilaiden huonompiin tuloksiin.
Tällä hetkellä on rajoitetusti kansallisia ja kansainvälisiä ohjeita siitä, kuinka ja milloin CLTI-epäillyt potilaat ohjataan verisuonikirurgian erikoispalveluihin.
Kvalitatiivisten haastattelujen avulla voimme tutkia käsityksiä ja kokemuksia CLTI-potilaista, jotka on lähetetty verisuonikirurgian palveluihin, ja tunnistaa mahdollisia tapoja parantaa prosessia haastattelujen avulla.
Tämä tutkimus tarjoaa uutta tietoa potilaiden kokemuksista ja yhdessä muun työn kanssa tarjoaa puitteet CLTI:n läheteprosessin parantamiselle.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
20
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cambd
-
Cambridge, Cambd, Yhdistynyt kuningaskunta, CB2 0QQ
- Cambridge University Hospitals NHS Trust
-
-
Yorkshire
-
Wakefield, Yorkshire, Yhdistynyt kuningaskunta, WF1 4DG
- Mid Yorkshire Hospitals NHS Trust
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
14 vuotta - 116 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joilla on diagnosoitu krooninen raajaa uhkaava iskemia viimeisen vuoden aikana
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- CLTI diagnosoitu viime vuonna
Poissulkemiskriteerit:
- Ei kykyä suostua haastatteluun
- Mahdollisuus olla väkivaltainen
- Kognitiivinen rajoite
- Ei-englanninkielinen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Takautuva
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kaikki osallistujat
1 laadukas haastattelu
|
Ei väliintuloa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaiden kokemukset ja käsitykset heidän matkallaan kohti CLTI-diagnoosia
Aikaikkuna: Toteutetaan vuonna 2023
|
Potilaskokemusten tutkiminen
|
Toteutetaan vuonna 2023
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Mahdolliset parannukset prosessia ensimmäisestä oireesta CLTI:n diagnoosiin
Aikaikkuna: Toteutetaan vuonna 2023
|
Parannustyön tavoitteiden tunnistaminen
|
Toteutetaan vuonna 2023
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Opintojohtaja: Ian Chetter, MD, University of Hull
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 10. tammikuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 7. heinäkuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 7. heinäkuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 12. joulukuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 12. joulukuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 21. joulukuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 24. elokuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. elokuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. elokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 321794
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Ei ole suunnitelmaa; tietoja ei jaeta.
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .