Referencias para CLTI: Estudio Cualitativo
23 de agosto de 2023 actualizado por: University of Hull
Las experiencias de los pacientes con isquemia crónica que amenaza las extremidades desde el primer síntoma hasta la evaluación de la cirugía vascular: un estudio cualitativo
El objetivo de este estudio cualitativo es explorar las experiencias de los pacientes que han sido diagnosticados con isquemia crónica que amenaza las extremidades (CLTI). Las principales preguntas que pretende responder son:
- ¿Cuáles son las percepciones y experiencias de los pacientes entre el primer síntoma de CLTI y la evaluación de la cirugía vascular?
- Lo que es importante para los pacientes durante este proceso.
Los participantes serán entrevistados y sus palabras analizadas mediante análisis temático reflexivo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hay retrasos en cada etapa del viaje del paciente desde el desarrollo de isquemia crónica que amenaza las extremidades (CLTI, por sus siglas en inglés) hasta el tratamiento, asociado con peores resultados para los pacientes.
Actualmente, existe una guía nacional e internacional limitada sobre cómo y cuándo derivar a los pacientes con sospecha de CLTI a los servicios especializados de cirugía vascular.
El uso de entrevistas cualitativas nos permitirá explorar las percepciones y experiencias de los pacientes con CLTI que son derivados a los servicios de cirugía vascular, e identificar posibles formas de mejorar el proceso a través de entrevistas.
Este estudio proporcionará información novedosa sobre la experiencia del paciente y, junto con otros trabajos, proporcionará un marco para mejorar el proceso de derivación para CLTI.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cambd
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Cambridge, Cambd, Reino Unido, CB2 0QQ
- Cambridge University Hospitals NHS Trust
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Yorkshire
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Wakefield, Yorkshire, Reino Unido, WF1 4DG
- Mid Yorkshire Hospitals NHS Trust
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 116 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes diagnosticados de isquemia crónica que amenaza las extremidades en el último año
Descripción
Criterios de inclusión:
- CLTI diagnosticado en el último año
Criterio de exclusión:
- Falta de capacidad para dar su consentimiento para la entrevista
- Potencial para ser violento
- Deterioro cognitivo
- No hablan inglés
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Todos los participantes
1 entrevista cualitativa
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Sin intervención
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Experiencias y percepciones de los pacientes en su camino hacia el diagnóstico de CLTI
Periodo de tiempo: A realizarse en 2023
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Explorando la experiencia del paciente
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A realizarse en 2023
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Posibles mejoras en el proceso desde el primer síntoma hasta el diagnóstico de CLTI
Periodo de tiempo: A realizarse en 2023
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Identificación de objetivos para el trabajo de mejora.
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A realizarse en 2023
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Director de estudio: Ian Chetter, MD, University of Hull
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de enero de 2023
Finalización primaria (Actual)
7 de julio de 2023
Finalización del estudio (Actual)
7 de julio de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de diciembre de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
21 de diciembre de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
24 de agosto de 2023
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de agosto de 2023
Última verificación
1 de agosto de 2023
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Arteriosclerosis
- Enfermedades arteriales oclusivas
- Atributos de la enfermedad
- Aterosclerosis
- Enfermedades vasculares periféricas
- Enfermedad crónica
- Enfermedad arterial periférica
- Isquemia
- Isquemia crónica que amenaza las extremidades
Otros números de identificación del estudio
- 321794
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
No hay plan; los datos no serán compartidos.
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .