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Referrals per CLTI: studio qualitativo

23 agosto 2023 aggiornato da: University of Hull

Le esperienze dei pazienti con ischemia cronica che minaccia gli arti dal primo sintomo alla valutazione della chirurgia vascolare: uno studio qualitativo

L'obiettivo di questo studio qualitativo è quello di esplorare le esperienze di pazienti a cui è stata diagnosticata un'ischemia cronica pericolosa per gli arti (CLTI). Le principali domande a cui intende rispondere sono:

  • Quali sono le percezioni e le esperienze dei pazienti tra il primo sintomo di CLTI e la valutazione della chirurgia vascolare
  • Ciò che è importante per i pazienti durante questo processo.

I partecipanti saranno intervistati e le loro parole analizzate utilizzando l'analisi tematica riflessiva.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Ci sono ritardi in ogni fase del percorso del paziente dallo sviluppo di ischemia cronica pericolosa per gli arti (CLTI) al trattamento, associati a esiti peggiori per i pazienti. Esistono attualmente linee guida nazionali e internazionali limitate su come e quando indirizzare i pazienti con sospetta CLTI ai servizi specialistici di chirurgia vascolare. L'uso di interviste qualitative ci consentirà di esplorare le percezioni e le esperienze dei pazienti con CLTI indirizzati ai servizi di chirurgia vascolare e identificare possibili modi per migliorare il processo attraverso le interviste. Questo studio fornirà nuove informazioni sull'esperienza del paziente e, insieme ad altri lavori, fornirà un quadro per il miglioramento del processo di riferimento per CLTI.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

20

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Cambd
      • Cambridge, Cambd, Regno Unito, CB2 0QQ
        • Cambridge University Hospitals NHS Trust
    • Yorkshire
      • Wakefield, Yorkshire, Regno Unito, WF1 4DG
        • Mid Yorkshire Hospitals NHS Trust

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 116 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con diagnosi di ischemia cronica pericolosa per gli arti nell'ultimo anno

Descrizione

Criterio di inclusione:

- CLTI diagnosticato nell'ultimo anno

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di capacità di acconsentire al colloquio
  • Potenziale di essere violento
  • Decadimento cognitivo
  • Non di lingua inglese

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Altro
  • Prospettive temporali: Retrospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Tutti i partecipanti
1 colloquio qualitativo
Comportamentale: Colloquio qualitativo
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Esperienze e percezioni dei pazienti nel loro viaggio verso la diagnosi di CLTI
Lasso di tempo: Da realizzare nel 2023
Esplorare l'esperienza del paziente
Da realizzare nel 2023

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Potenziali miglioramenti del processo dal primo sintomo alla diagnosi di CLTI
Lasso di tempo: Da realizzare nel 2023
Identificazione degli obiettivi per il lavoro di miglioramento
Da realizzare nel 2023

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Hull

Collaboratori

The Royal College of Surgeons of England

Investigatori

  • Direttore dello studio: Ian Chetter, MD, University of Hull

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

10 gennaio 2023

Completamento primario (Effettivo)

7 luglio 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

7 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 dicembre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 dicembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

21 dicembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

24 agosto 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 agosto 2023

Ultimo verificato

1 agosto 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 321794

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

Non esiste un piano; i dati non saranno condivisi.

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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