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体重科学和营养教育对体重控制信念和饮食失调的影响。

2023年1月4日 更新者:Michele Laliberte、St. Joseph's Healthcare Hamilton

体重科学和营养教育对非临床女性样本体重控制信念和饮食失调影响的实验研究。

人们对控制体重有不同的看法。 认为自己应该控制体重的人更有可能身体形象不佳、自尊心低和饮食失调。 认为自己应该以健康的生活方式为目标并接受自然体重的人拥有更好的身体形象、更好的自尊和较少的饮食失调。 本研究调查了三种类型的教育对参与者控制体重信念的影响:1)关于身体自然调节体重的教育;或 2) 健康营养教育;或 3) 关于身体调节体重和健康营养的教育。 该研究还将调查改变参与者控制体重的信念是否会影响参与者的身体满意度、自我感觉和节食意愿。 据预测,同时教授身体的体重调节和健康饮食将降低参与者对个人控制体重的信念,并增加参与者争取健康生活方式和接受其自然体重的信念。 反过来,体重控制信念的这些变化预计可以预测身体满意度的提高、对自己的感觉以及节食意愿的降低。

研究概览

详细说明

参与者将被随机分配到三种情况之一:1)体重科学+控制(睡眠教育); 2)控制(睡眠教育)+健康营养教育;或3)体重科学+健康营养教育。 参与者将通过 REDCap 中的算法随机分配到三个条件之一。 将对每种情况使用相同的程序,但提供的教育除外。

完成在线同意书后,参与者将自动重定向到 REDCap 中的研究问卷。 参与者将在干预前和干预后完成一系列调查问卷,测量人口统计信息、身体活动、体重科学知识、体重控制信念、自尊、节制饮食、身体欣赏、对体重和体形的自我同情以及对自我的恐惧- 对体重和体型的同情。 参与者将在观看嵌入到 REDCap 项目中的两个教育视频之前完成问卷包,然后再次完成相同的问卷包。

观看教育视频并完成研究问卷后,参与者将收到一份汇报表,其中提供了有关研究目的、自变量和因变量、当地心理健康资源以及 LPI 联系信息的更多信息。 汇报表将使用电子邮件加密功能通过 McMaster Outlook 通过电子邮件发送给参与者。 如果参与者没有完成研究问卷,则在他们的研究时间段结束后,将向参与者发送汇报表。

数据将通过安全的在线数据收集平台 REDCap 收集和存储,该平台由 St. Joseph's Healthcare Hamilton 管理。 REDCap 是一个安全的加密数据收集平台,需要双因素身份验证才能访问研究数据。 REDCap 位于安全的内部 SJHH 网络内,并受到防火墙软件(Checkpoint 软件)的保护。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Michele Laliberte, PhD
  • 电话号码:33433 (905) 522-1155
  • 邮箱:mlaliber@stjoes.ca

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

17年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 17岁或以上
  • 女性
  • 带或不带听音器的正常听力

排除标准:

  • 目前被诊断患有进食障碍
  • 在任何时间点接受过饮食失调治疗

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:体重科学+健康饮食教育
在这种情况下,参与者将观看两个关于体重科学和健康饮食主题的教育视频。 这些视频由一名注册心理学家制作,每个时长在 20 到 30 分钟之间。
由注册临床心理学家制作的有关体重科学主题的教育视频。
由注册临床心理学家制作的关于健康饮食主题的教育视频。
其他:体重科学+健康睡眠教育

在这种情况下,参与者将观看两个关于体重科学和健康睡眠主题的教育视频。 这些视频由一名注册心理学家制作,每个时长在 20 到 30 分钟之间。

我们只对体重科学教育的效果感兴趣,将健康睡眠视频添加为主动控制,以便每个条件观看相同数量的视频。

由注册临床心理学家制作的有关体重科学主题的教育视频。
由注册临床心理学家制作的关于健康睡眠主题的教育视频。
其他:健康饮食+健康睡眠教育

在这种情况下,参与者将观看两个关于健康饮食和健康睡眠主题的教育视频。 这些视频由一名注册心理学家制作,每个时长在 20 到 30 分钟之间。

我们只对健康饮食教育的效果感兴趣,将健康睡眠视频添加为主动控制,以便每个条件观看相同数量的视频。

由注册临床心理学家制作的关于健康饮食主题的教育视频。
由注册临床心理学家制作的关于健康睡眠主题的教育视频。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
从基线到干预后控制体重量表的信念变化
大体时间:基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。

体重控制信念问卷 - 体重控制信念 (BCWeight) 量表。 这是一个经过验证的自我报告措施,衡量个人对个人控制体重的信念。

最低分数为 9(对控制体重的信念低),最高分数为 36(对控制体重的信念高)。 较高的分数与负面/较差的结果相关。

基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。
从基线到干预后,控制生活方式的信念量表的变化
大体时间:基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。

体重控制信念问卷 - 控制生活方式 (BCLifestyle) 量表的信念。 这是一个经过验证的自我报告衡量标准,用于衡量个人是否相信努力实现健康的生活方式并接受由此产生的体重。

最低分数为 8(对努力实现健康生活方式并接受由此产生的体重的低信念),最高分数为 32(高度相信努力实现健康生活方式并接受由此产生的体重)。 较高的分数与积极/更好的结果相关。

基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
从基线到干预后自尊测量的变化
大体时间:基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。

罗森伯格自尊量表。 这是一种经过验证的自尊自评量度。

最低分数为 10 分,最高分数为 40 分。 较高的分数表示较高的自尊(积极/更好的结果)。

基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。
从基线到干预后的饮食限制意向测量变化
大体时间:基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。

饮食失调检查问卷——克制子量表,经过修改以评估在过去 28 天内进行饮食克制而不是饮食克制的意图。 项目在其他方面与原始规模相同,这是一种经过充分验证的自我报告措施。

最低分数为 0,最高分数为 25。 分数越高表明进行饮食限制的意图越大(负面/更差的结果)。

基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。
从基线到干预后身体欣赏测量的变化
大体时间:基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。

身体鉴赏量表 - 2。这是一个经过充分验证的自我报告措施,衡量对一个人的身体的积极态度。

最低分数为 10 分,最高分数为 50 分。 分数越高表示对自己身体的欣赏程度越高(积极/更好的结果)。

基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。
从基线到干预后,对体重和体型的自我同情恐惧测量的变化
大体时间:基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。

害怕体重和体型秤的自我同情。 该量表基于自我同情恐惧量表(一种经过充分验证的自我报告测量),修改了项目以衡量对一个人的体重和体形的自我同情恐惧。 项目在其他方面与原始量表相同,最近的发现表明修改后的量表保持了其心理测量特性。

最低分数为 15 分,最高分数为 75 分。 分数越高表示越害怕因体重和体型而自我同情(负面/更糟糕的结果)。

基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。
从基线到干预后对体重和体型的自我同情测量的变化
大体时间:基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。

体重和体型秤的自我同情。 该量表基于自我同情量表(一种经过充分验证的自我报告测量),经过修改以测量体重和体型的自我同情。 项目在其他方面与原始量表相同,最近的发现表明修改后的量表保留了良好的心理测量特性。

最低分数为 12 分,最高分数为 60 分。 较高的分数表示对体重和体型的自我同情(积极/更好的结果)。

基线(在观看视频前进行的问卷调查)和干预后(在观看视频后进行的问卷调查)在完成基线问卷后大约 1 小时。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michele Laliberte, PhD、St. Joseph's Healthcare Hamilton

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (预期的)

2023年1月9日

初级完成 (预期的)

2023年3月31日

研究完成 (预期的)

2023年9月30日

研究注册日期

首次提交

2022年11月29日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月4日

首次发布 (估计)

2023年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年1月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月4日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • STJOES2022WCB

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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