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呼吸和肌肉放松技术对原发性高血压患者的影响

2023年8月23日 更新者:AMIR IQBAL、King Saud University

慢呼吸和渐进式肌肉放松技术对原发性高血压患者的影响:一项随机对照试验

原发性高血压,也称为原发性高血压,是指没有明确原因的血压 (BP) 升高。 最普遍的高血压形式是原发性高血压,95% 的高血压患者都患有这种疾病。渐进式肌肉放松 (PMR) 是学习放松某些肌肉群,同时注意与紧张和放松状态相关的感觉。它是普遍认为,规律的慢(深)呼吸运动通过增强副交感神经张力和减少交感神经活动来增强呼吸和心血管功能,从而降低高血压患者的血压、心率、呼吸频率和压力水平。 本研究旨在探讨慢呼吸和 PMR 技术对诊断为原发性高血压患者的血压、心率、呼吸频率和焦虑的综合影响。

研究概览

详细说明

从以往发表的文献可见,慢呼吸和PMR均对原发性高血压患者有效。 然而,没有关于这两种技术的综合效果的研究。 因此,本研究旨在探讨慢呼吸和 PMR 技术对诊断为原发性高血压患者的血压、心率、呼吸频率和焦虑的综合影响。

64 名被诊断患有原发性高血压的参与者被随机分配到四组(慢呼吸 (SB)、PMR、SB+PMR、对照组),每组 16 名受试者。 采取基线血压、HR、RR 和感知压力量表。 所有三项干预组在干预前三天都接受了 30 分钟的培训。 干预包括 30 分钟,测量干预前、干预中和干预后的 BP、HR、RR 和感知压力 (PS)。 对照组休息30分钟。 对 BP、HR、RR 和 PS 进行了静息前、中期和静息后测量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

64

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Riyadh 11433
      • Riyadh、Riyadh 11433、沙特阿拉伯、10219
        • Rehabilitation Research Chair, Department of Rehabilitation Sciences, king Saud University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

30年 至 60年 (成人)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 患有原发性高血压的参与者,舒张压在 90 至 109 毫米汞柱之间,收缩压超过 140 毫米汞柱,
  • 年龄在30至60岁之间,并且
  • 自主合作。

排除标准:

  • 患有继发性高血压的参与者,任何可能干扰运动干预的身体异常,
  • 无法进行任何放松或呼吸练习的参与者,以及
  • 参与者不合作。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:SBE集团
SBE组的参与者进行了慢呼吸运动(SBE)。 该组包括 16 名参与者。

缓慢呼吸练习 (SBE) 以放松的仰卧姿势在沙发上进行,保持感觉平坦,膝盖弯曲至 90 度。

参与者被指示每分钟呼吸六次,每次呼吸 30 分钟,每周两次,持续 4 周。

实验性的:PMR集团
渐进式肌肉放松 (PMR) 技术由 PMR 组的参与者进行。 它包括 16 名研究参与者。

渐进式肌肉放松 (PMR) 技术以放松的仰卧姿势躺在沙发上,保持感觉平坦,膝盖弯曲至 90 度。

参与者被指示完成 PMR 技术的所有 16 个步骤,每次 30 分钟,每周两次,持续 4 周。

实验性的:联合集团
来自组合组的 60 名参与者在这项研究中同时进行了慢呼吸运动和渐进式肌肉放松技术。

缓慢呼吸练习 (SBE) 以放松的仰卧姿势在沙发上进行,保持感觉平坦,膝盖弯曲至 90 度。

参与者被指示每分钟呼吸六次,每次呼吸 30 分钟,每周两次,持续 4 周。

渐进式肌肉放松 (PMR) 技术以放松的仰卧姿势躺在沙发上,保持感觉平坦,膝盖弯曲至 90 度。

参与者被指示完成 PMR 技术的所有 16 个步骤,每次 30 分钟,每周两次,持续 4 周。

无干预:控制组
在这项研究中,对照组的 16 名参与者没有接受/执行干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
呼吸率 (RR)
大体时间:8周
RR 是根据参与者每分钟的呼吸次数手动测量的。
8周
收缩压 (SBP)
大体时间:8周
使用便携式电子血压计测量 SBP。
8周
舒张压 (DBP)
大体时间:8周
使用便携式电子血压计测量 DBP。
8周
心率 (HR)
大体时间:8周
使用便携式电子血压计测量心率。
8周
感知压力 (PS)
大体时间:8周
使用具有十个项目的感知压力量表 (PSS) 评估感知压力,每个项目具有五点李克特量表(其中 0 分表示“从不”,1 分表示“几乎从不”,2 分“偶尔”,“经常”得 3 分,“经常”得 4 分)。
8周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:AMIR IQBAL, MPT、King Saud University, Riyadh 11433, P.BOX 10219, Saudi Arabia

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月21日

初级完成 (实际的)

2019年9月30日

研究完成 (实际的)

2019年10月26日

研究注册日期

首次提交

2023年1月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月5日

首次发布 (实际的)

2023年1月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年8月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年8月23日

最后验证

2023年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • RRC-2019-07

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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