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心脏植入式电子设备电子多媒体干预的效率。

2023年11月7日 更新者:Miao Yen Chen、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

电子多媒体干预对心脏植入电子设备患者的生活质量、心理调节和抑郁的效率。

在本研究中,我们旨在通过电子书设计一个多媒体模型,用于 CIED 干预的术前护理,以增强患者的知识,减少干预前的压力和不确定性。 因此,CIED干预后患者可能会降低心理内化,还需要跟踪情绪抑郁、心理适应和生活质量状况的影响。

研究概览

详细说明

心律失常被定义为与心跳或心律问题相关的心脏传输系统异常 (Li et al., 2017)。 大多数心律失常都可以得到有效的诊断和治疗,包括药物治疗、心脏植入电子装置(CIED)和手术治疗。 许多患者对CIED植入过程、结果和可能出现的并发症存在不确定性,对自身疾病的进一步发展、生活方式的改变以及电击事故的发生缺乏了解。 这些原因是对患者身心的负面影响,使患者焦虑或抑郁,进而影响生活质量。

目前,台湾利用电子多媒体进行CIED的临床模型很少。 多媒体模式的运用,可以将临床护理和健康教育结合起来,帮助患者学习疾病和护理,也可以通过生动的视频和多媒体,对疾病的病因、治疗方法和相关护理知识进行清晰的教育,减轻患者的负担。来自患者的不确定因素(Hsueh 等人,2016 年)。 因此,CIED干预前的了解越全面,越有助于患者的生活质量和心理调节。

在本研究中,我们旨在通过电子书设计一个多媒体模型,用于 CIED 干预的术前护理,以增强患者的知识,减少干预前的压力和不确定性。 因此,CIED干预后患者可能会降低心理内化,还需要跟踪情绪抑郁、心理适应和生活质量状况的影响。

关键词:心脏植入式电子设备、心律失常、电子多媒体、生活质量、心理调节、抑郁症

研究类型

介入性

注册 (实际的)

36

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Taipei、台湾、104
        • Mackay Memorial Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

20年 至 93年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  1. 实际年龄>20岁的成年人。
  2. 患者愿意参与这项研究。
  3. 神志清醒,神志清醒,能以国语或台语与人沟通。
  4. 能够操作移动电子设备,如手机、iPAD或笔记本电脑;家庭和医疗保健提供者允许提供协助。

排除标准:

  1. TDS > 19 分(严重抑郁症患者)
  2. 晚期癌症患者。
  3. 患者在住院期间出现谵妄。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:电子书
通过电子书的多媒体模型用于 CIED 干预的术前护理。
电子书
实验性的:传统教育手册
CIED 干预的传统教育手册。
传统教育手册

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
WHOQOL-BREF(TW)
大体时间:20分钟
共28道题,分为身体、心理、社会行为相关和环境四个部分。 他们获得的分数越高,意味着他们获得的生活质量越高。
20分钟
中文14题PSS
大体时间:10分钟
14道题,一共测出患者一个月的压力。
10分钟
台湾抑郁量表
大体时间:10分钟
共18道题,测试患者的焦虑和抑郁程度。 该量表的要素是心理方面、自我思考方面和身体方面。
10分钟

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Yen Chen CHEN, PhD、National Taipei University of Nursing and Health Sciences

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2019年2月19日

初级完成 (实际的)

2022年3月18日

研究完成 (实际的)

2022年3月18日

研究注册日期

首次提交

2023年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月7日

首次发布 (实际的)

2023年1月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月7日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 18MMHIS006e

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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