CORE 传感器在男女耐力运动员热身训练中的有效性 (CORE)
2026年3月2日 更新者:University of Oregon
本研究旨在调查 CORE™ 设备在不同环境条件下计算运动员核心体温的功效。
研究概览
详细说明
当运动员运动时,他们的核心体温会升高,这会影响他们的表现。
此外,重复的轻度至中度热应激、热适应可用于提高运动耐量和表现。
因此,运动员可以通过在训练时监测他们的热负荷来获得性能优势。
本研究的目的是比较在两种不同环境条件下运动期间记录的 CORE™ 体温,研究人员将在两种不同环境条件下分离核心温度和皮肤温度。
研究人员将招募年龄在 18-59 岁之间的训练有素的精英运动员,让他们在相对湿度较低 (10-20%) 和较高 (80-100%) 的高温条件下参加两次锻炼,以实现这一目标。
研究人员将 CORE™ 温度估计值与 FDA 批准的可摄入温度监测设备进行比较,以评估 CORE™ 设备的准确性。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
40
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Oregon
-
Eugene、Oregon、美国、97403
- Bowerman Sports Science Center at the University of Oregon
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 59年 (成人)
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 训练有素或精英运动员
- 非吸烟者
- 能够阅读和说英语
- 没有潜在的心血管限制
排除标准:
- 目前或以前是习惯性吸烟者(尼古丁/大麻)
- 怀孕、哺乳、尝试怀孕、正在接受增加精子数量的治疗
- 那些服用影响心血管功能的药物的人,口服避孕药除外
- 中风、凝血障碍或静脉血栓形成史
- 热病或热损伤史
- 胃肠道阻塞性疾病史,包括憩室病、憩室炎、炎症性肠病、消化性溃疡病、克罗恩氏病、溃疡性结肠炎或既往胃肠道手术史
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:基础科学
- 分配:随机化
- 介入模型:交叉作业
- 屏蔽:无(打开标签)
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的:热/干
在低湿度(38 摄氏度,相对湿度 10-20%)的高温下跑步或骑自行车 45 分钟时,将收集精英运动员的核心体温、体表温度、心率和热感知。
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本研究旨在验证 CORE™ 体温系统在不同环境条件下运动期间根据体表温度和心率估算核心体温的说法。
受试者将服用温度感应药丸并配备皮肤温度传感器、胸带心率监测器以及 CORE 和 CaleraResearch 设备。
运动员将在炎热/干燥和炎热/潮湿的条件下以 60% 最大摄氧量/峰值的绝对工作量跑步或骑行 45 分钟。
其他名称:
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实验性的:热/湿
在高湿度(28 摄氏度,相对湿度 80-100%)的高温下跑步或骑自行车 45 分钟时,将收集精英运动员的核心体温、体表温度、心率和热感知。
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本研究旨在验证 CORE™ 体温系统在不同环境条件下运动期间根据体表温度和心率估算核心体温的说法。
受试者将服用温度感应药丸并配备皮肤温度传感器、胸带心率监测器以及 CORE 和 CaleraResearch 设备。
运动员将在炎热/干燥和炎热/潮湿的条件下以 60% 最大摄氧量/峰值的绝对工作量跑步或骑行 45 分钟。
其他名称:
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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准确估计核心体温的能力
大体时间:30分钟
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CORE 和 CaleraResearch 设备使用单点皮肤温度和心率作为其专有算法的数据输入来估算核心体温。
这个计算出的温度将根据实际核心体温进行评估,实际核心体温是使用 FDA 批准的可摄入温度感应遥测药丸测量的。
|
30分钟
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员:Christopher T Minson, PhD、University of Oregon
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年9月19日
初级完成 (实际的)
2024年6月21日
研究完成 (实际的)
2024年6月21日
研究注册日期
首次提交
2022年9月12日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月19日
首次发布 (实际的)
2023年1月20日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月4日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月2日
最后验证
2024年8月1日
更多信息
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