组织驻留记忆 T 细胞在黄褐斑中的表达
2023年1月15日 更新者：Juan Pablo Castanedo-Cazares、Universidad Autonoma de San Luis Potosí
由于其频繁复发，黄褐斑的治疗和色素脱失的维持是一项挑战。
病理生理机制和因素与黄褐斑有关，例如炎症、日晒、受损皮肤中 CD4+ T 淋巴细胞浸润增加和 IL-17。
源自幼稚 T 淋巴细胞的组织驻留记忆 T 细胞 (Trm) 与同一部位病变的复发有关，但尚未在黄褐斑中对其进行描述。
这是一项横断面的前瞻性分析研究。
20 名女性患者，年龄在 18 至 55 岁之间，诊断为黄褐斑且 mMASI 评分至少为 7，持续时间至少为 1 年，对病灶和病灶周围的皮肤活检进行了 PCR 和 DIF。
目的是确定颧骨黄褐斑中 Trm 细胞的转录因子。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
黄褐斑是一种常见的获得性色素障碍，其特征是暴露在阳光下的区域会出现慢性和复发性黑色素沉着症，这会对患者产生重大的情绪和社会心理影响，主要是 Fitzpatrick III-V 光型女性。 由于其频繁复发，黄褐斑的治疗和色素脱失的维持是一项挑战。
不同的病理生理机制和因素与黄褐斑有关，例如炎症、日晒、CD4+ T 淋巴细胞浸润增加和受损皮肤中的 IL-17。 在白斑病和牛皮癣等疾病中，源自幼稚 T 淋巴细胞的组织驻留记忆 T 细胞 (Trm) 与同一部位的病变复发有关。 这些细胞具有特定的转录因子谱（Runx3+、Notch+、Blimp1+）和 CD69 + CD103 + 标记。 这些细胞在黄褐斑中没有被描述过。
目的：确定颧部黄褐斑Trm细胞的转录因子。 这是一项横断面的前瞻性分析研究。 纳入了 20 名女性患者，年龄在 18 至 55 岁之间，诊断为黄褐斑且 mMASI 评分至少为 7，病程至少 1 年，并且在过去 4 周内未接受治疗。 对病灶和病灶周围的皮肤进行活检以进行 PCR 和 DIF。 trm 细胞的存在尚未在同一部位皮肤病复发的黄褐斑中得到描述或研究，了解其发病机制至关重要，以便解决针对这些可能与疾病相关的细胞的未来定向疗法。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
20
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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San Luis Potosí、墨西哥、78290
- Dermatology Department. Hospital Central "Dr. Ignacio Morones Prieto"
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
有资格学习的性别
女性
取样方法
非概率样本
研究人群
患有颧部黄褐斑的女性患者，18 岁及以上的健康志愿者，在过去 4 周内没有接受过治疗或光保护措施，并且改良黄褐斑活动和严重程度指数 (mMASI) 评分至少为 7
描述
纳入标准：
患有颧部黄褐斑的女性患者，18 岁及以上的健康志愿者，在过去 4 周内没有接受过治疗或光保护措施，并且改良黄褐斑活动和严重程度指数 (mMASI) 评分至少为 7
排除标准：
- 排除标准是怀孕或哺乳、更年期、并存其他色素沉着情况、热暴露、定期锻炼、饮食限制、食用食品补充剂或在过去 2 个月内服用任何类型的药物（包括抗炎药和激素治疗），和在1年内分娩的妇女
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：仅案例
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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黄褐斑 mMASI 7
黄褐斑 mMASI 至少 7 的女性患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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组织驻留记忆 T 细胞
大体时间：长达 1 年
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测定黄褐斑患者病灶皮肤及病灶周围皮肤TRM细胞转录因子水平的差异
|
长达 1 年
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
一般刊物
- Fraczek A, Owczarczyk-Saczonek A, Placek W. The Role of TRM Cells in the Pathogenesis of Vitiligo-A Review of the Current State-Of-The-Art. Int J Mol Sci. 2020 May 18;21(10):3552. doi: 10.3390/ijms21103552.
- Filoni A, Mariano M, Cameli N. Melasma: How hormones can modulate skin pigmentation. J Cosmet Dermatol. 2019 Apr;18(2):458-463. doi: 10.1111/jocd.12877. Epub 2019 Feb 18.
- Hernandez-Barrera R, Torres-Alvarez B, Castanedo-Cazares JP, Oros-Ovalle C, Moncada B. Solar elastosis and presence of mast cells as key features in the pathogenesis of melasma. Clin Exp Dermatol. 2008 May;33(3):305-8. doi: 10.1111/j.1365-2230.2008.02724.x.
- Rodriguez-Arambula A, Torres-Alvarez B, Cortes-Garcia D, Fuentes-Ahumada C, Castanedo-Cazares JP. CD4, IL-17, and COX-2 Are Associated With Subclinical Inflammation in Malar Melasma. Am J Dermatopathol. 2015 Oct;37(10):761-6. doi: 10.1097/DAD.0000000000000378.
- Lee HC, Thng TG, Goh CL. Oral tranexamic acid (TA) in the treatment of melasma: A retrospective analysis. J Am Acad Dermatol. 2016 Aug;75(2):385-92. doi: 10.1016/j.jaad.2016.03.001. Epub 2016 May 17.
- Tokura Y, Phadungsaksawasdi P, Kurihara K, Fujiyama T, Honda T. Pathophysiology of Skin Resident Memory T Cells. Front Immunol. 2021 Feb 3;11:618897. doi: 10.3389/fimmu.2020.618897. eCollection 2020.
- Watanabe R, Gehad A, Yang C, Scott LL, Teague JE, Schlapbach C, Elco CP, Huang V, Matos TR, Kupper TS, Clark RA. Human skin is protected by four functionally and phenotypically discrete populations of resident and recirculating memory T cells. Sci Transl Med. 2015 Mar 18;7(279):279ra39. doi: 10.1126/scitranslmed.3010302.
- Zou Y, Yuan H, Zhou S, Zhou Y, Zheng J, Zhu H, Pan M. The Pathogenic Role of CD4+ Tissue-Resident Memory T Cells Bearing T Follicular Helper-Like Phenotype in Pemphigus Lesions. J Invest Dermatol. 2021 Sep;141(9):2141-2150. doi: 10.1016/j.jid.2021.01.030. Epub 2021 Mar 16.
- Adachi T, Kobayashi T, Sugihara E, Yamada T, Ikuta K, Pittaluga S, Saya H, Amagai M, Nagao K. Hair follicle-derived IL-7 and IL-15 mediate skin-resident memory T cell homeostasis and lymphoma. Nat Med. 2015 Nov;21(11):1272-9. doi: 10.1038/nm.3962. Epub 2015 Oct 19.
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2021年7月1日
初级完成 (实际的)
2022年7月30日
研究完成 (实际的)
2022年12月20日
研究注册日期
首次提交
2023年1月15日
首先提交符合 QC 标准的
2023年1月15日
首次发布 (估计)
2023年1月26日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2023年1月26日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年1月15日
最后验证
2023年1月1日
更多信息
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