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电子设备用户颈部区域的自我动员与肌内效贴扎

2023年1月29日 更新者:Seth Kwame Agyenkwa、Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

自我动员与肌内效贴扎对电子设备用户颈部区域的有效性

本临床试验的目的是比较肌内效贴布与自我动员应用于长时间使用电子设备的颈部区域的有效性。

研究概览

详细说明

由于技术进步和工作需求的增加,个人越来越多地使用电子设备。 长时间使用这些设备可能会导致颈部不适以及颈椎活动范围、本体感觉、肌肉活动和电子设备用户残疾。 颈部区域的肌内效贴布和自我动员可以改善功能并减少残疾。 因此,本研究的目的是比较长时间使用电子设备用户中肌内效贴扎对自我动员的有效性。

参与者将被随机分配到肌内效贴布组或自我动员组。 治疗将在四个星期内进行。 参与者将在基线、干预后和一个月的随访中接受评估。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 抱怨脖子痛
  • 每天至少使用电子设备(包括智能手机、台式电脑、笔记本电脑、平板电脑)4小时,
  • 使用电子设备至少 6 个月,
  • 自愿参加研究

排除标准:

  • 有过敏反应史,
  • 既往有颈椎病,如颈椎滑脱、椎间盘突出、类风湿性关节炎、肌肉或韧带损伤或拉伤,
  • 做过颈部或肩部手术,
  • 有神经缺陷(例如麻木、肌肉无力和感觉丧失)。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:肌内效贴布组
Kinesio 胶带将从背部区域 (T1-T2) 应用到上颈部区域 (C1-C2),每周两次,为期四个星期。
将 5 厘米宽和 0.5 毫米厚的防水多孔胶带贴在参与者的后颈上,同时舒适地坐在中立位置。 第一个胶带(Y 形条)以大约 25% 的张力放置在颈后伸肌上。 顶部条带将垂直于中颈区域的 Y 条带放置。 参与者的颈椎弯曲以获得后部结构的张力。
实验性的:自发组
Self-SNAG 技术将由参与者在毛巾的帮助下应用,并进行四个星期的时间。
将毛巾放在第五颈椎后弓上,水平拉过面部。 将指示参与者对毛巾施加压力并将他们的头转向受限制的一侧,然后保持三秒钟的完成间隔。 参与者将被要求在毛巾支撑的弯曲位置施加极大的压力。 该过程应该是无痛的,并重复 10 次。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
上斜方肌电活动
大体时间:基线,治疗前
Trigno Avanti SEMG 系统(Delsys 公司,波士顿)将用于测量上斜方肌的表面肌电活动。电极将沿着连接第七颈椎棘突的连线放置在左右斜方肌上椎骨 (C7) 到左右肩峰。
基线,治疗前
上斜方肌电活动
大体时间:治疗后一周(第 5 周)
Trigno Avanti SEMG 系统(Delsys 公司,波士顿)将用于测量上斜方肌的表面肌电活动。电极将沿着连接第七颈椎棘突的连线放置在左右斜方肌上椎骨 (C7) 到左右肩峰。
治疗后一周(第 5 周)
上斜方肌电活动
大体时间:一个月的随访(第 9 周)
Trigno Avanti SEMG 系统(Delsys 公司,波士顿)将用于测量上斜方肌的表面肌电活动。电极将沿着连接第七颈椎棘突的连线放置在左右斜方肌上椎骨 (C7) 到左右肩峰。
一个月的随访(第 9 周)
Visaul 模拟量表 (VAS)
大体时间:基线,治疗前
参与者将在 10 厘米的水平线上指示他们的疼痛程度;其中 0 表示没有疼痛,1 表示受试者可能经历的最严重的疼痛。
基线,治疗前
Visaul 模拟量表 (VAS)
大体时间:治疗后一周(第 5 周)
参与者将在 10 厘米的水平线上指示他们的疼痛程度;其中 0 表示没有疼痛,1 表示受试者可能经历的最严重的疼痛。
治疗后一周(第 5 周)
Visaul 模拟量表 (VAS)
大体时间:一个月的随访(第 9 周)
参与者将在 10 厘米的水平线上指示他们的疼痛程度;其中 0 表示没有疼痛,1 表示受试者可能经历的最严重的疼痛。
一个月的随访(第 9 周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
关节位置感测误差
大体时间:基线,治疗前
颈椎关节位感误差将用激光笔在屈、伸、左、右旋转时进行测试。
基线,治疗前
关节位置感测误差
大体时间:治疗后一周(第 5 周)
颈椎关节位感误差将用激光笔在屈、伸、左、右旋转时进行测试。
治疗后一周(第 5 周)
关节位置感测误差
大体时间:一个月的随访(第 9 周)
颈椎关节位感误差将用激光笔在屈、伸、左、右旋转时进行测试。
一个月的随访(第 9 周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2022年11月16日

初级完成 (预期的)

2023年5月1日

研究完成 (预期的)

2023年6月1日

研究注册日期

首次提交

2023年1月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年1月29日

首次发布 (实际的)

2023年2月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年2月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年1月29日

最后验证

2023年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • E-74555795-050.01.04-533346

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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