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Automobilização Versus Kinesio-Taping na Região Cervical em Usuários de Dispositivos Eletrônicos

29 de janeiro de 2023 atualizado por: Seth Kwame Agyenkwa, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Eficácia da Automobilização Versus Kinesio-Taping na Região Cervical em Usuários de Dispositivos Eletrônicos

O objetivo deste ensaio clínico é comparar a eficácia do kinesiotaping versus a automobilização aplicada na região cervical de usuários de dispositivos eletrônicos de longa duração.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Há um uso crescente de dispositivos eletrônicos entre os indivíduos devido ao avanço tecnológico e às crescentes demandas de trabalho. O uso prolongado desses dispositivos pode resultar em desconforto no pescoço e prejuízos na amplitude de movimento cervical, senso proprioceptivo, atividades musculares e incapacidade entre os usuários de dispositivos eletrônicos. Kinesio-taping e automobilização na região cervical podem melhorar a função e reduzir a incapacidade. Portanto, o objetivo deste estudo é comparar a eficácia do kinesio taping contra a automobilização entre usuários de dispositivos eletrônicos de longa duração.

Os participantes serão randomizados em um grupo de kinesiotaping ou automobilização. O tratamento será administrado dentro de um período de quatro semanas. Os participantes serão avaliados no início, pós-intervenção e em um mês de acompanhamento.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

32

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Reclamar de dor no pescoço
  • Usar dispositivos eletrônicos (incluindo smartphones, computadores de mesa, laptops, tablets) por pelo menos 4 horas por dia,
  • Uso de dispositivos eletrônicos por pelo menos 6 meses,
  • Voluntariado para participar do estudo

Critério de exclusão:

  • Tendo um histórico de reação alérgica,
  • Ter patologias cervicais anteriores, como espondilolistese cervical, hérnia de disco, artrite reumatóide, lesão ou distensão muscular ou ligamentar,
  • Tendo feito uma cirurgia no pescoço ou no ombro,
  • Ter um déficit neurológico (por exemplo, dormência, fraqueza muscular e perda de sensibilidade).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: TRATAMENTO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Grupo de Kinesio Taping
Kinesio-tape será aplicado desde a região dorsal (T1-T2) até a região cervical superior (C1-C2), duas vezes por semana em um período de quatro semanas.
Outro: Gravação de cinesiologia
Na região posterior do pescoço será aplicada fita adesiva impermeável, porosa e adesiva com 5 cm de largura e 0,5 mm de espessura, sentada confortavelmente em posição neutra. A primeira fita (Y-strip) é colocada sobre os músculos extensores cervicais posteriores com aproximadamente 25% de tensão. A tira superior será colocada perpendicularmente à tira Y na região cervical média. A coluna cervical do participante é flexionada para obter tensão nas estruturas posteriores.
EXPERIMENTAL: Grupo de automobilização
A técnica Self-SNAG será aplicada pelos participantes com o auxílio de uma toalha, e realizada por um período de quatro semanas.
Outro: Automobilização
A toalha será colocada no arco posterior da quinta vértebra cervical e puxada horizontalmente ao longo da face. O participante será instruído a aplicar pressão na toalha e virar a cabeça para o lado restrito, mantendo o intervalo final por três segundos. O participante será solicitado a aplicar pressão extrema na posição de flexão com suporte de toalha. O procedimento deve ser indolor e repetido 10 vezes.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Atividade elétrica do músculo trapézio superior
Prazo: Linha de base, antes do tratamento
O sistema Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) será usado para medir as atividades eletromiográficas de superfície do músculo trapézio superior. vértebra (C7) para o acrômio direito e esquerdo.
Linha de base, antes do tratamento
Atividade elétrica do músculo trapézio superior
Prazo: Uma semana após o tratamento (semana 5)
O sistema Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) será usado para medir as atividades eletromiográficas de superfície do músculo trapézio superior. vértebra (C7) para o acrômio direito e esquerdo.
Uma semana após o tratamento (semana 5)
Atividade elétrica do músculo trapézio superior
Prazo: Acompanhamento de um mês (semana 9)
O sistema Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) será usado para medir as atividades eletromiográficas de superfície do músculo trapézio superior. vértebra (C7) para o acrômio direito e esquerdo.
Acompanhamento de um mês (semana 9)
Escala Visaul Analógica (VAS)
Prazo: Linha de base, antes do tratamento
Os participantes indicarão seu nível de dor em uma linha horizontal de 10 cm; onde 0 indica ausência de dor e 1- a pior dor possível que o sujeito pode sentir.
Linha de base, antes do tratamento
Escala Visaul Analógica (VAS)
Prazo: Uma semana após o tratamento (semana 5)
Os participantes indicarão seu nível de dor em uma linha horizontal de 10 cm; onde 0 indica ausência de dor e 1- a pior dor possível que o sujeito pode sentir.
Uma semana após o tratamento (semana 5)
Escala Visaul Analógica (VAS)
Prazo: Acompanhamento de um mês (semana 9)
Os participantes indicarão seu nível de dor em uma linha horizontal de 10 cm; onde 0 indica ausência de dor e 1- a pior dor possível que o sujeito pode sentir.
Acompanhamento de um mês (semana 9)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Erro de detecção de posição da articulação
Prazo: Linha de base, antes do tratamento
O erro de detecção da posição articular da articulação cervical será testado em flexão, extensão, rotação esquerda e direita usando um apontador laser.
Linha de base, antes do tratamento
Erro de detecção de posição da articulação
Prazo: Uma semana após o tratamento (semana 5)
O erro de detecção da posição articular da articulação cervical será testado em flexão, extensão, rotação esquerda e direita usando um apontador laser.
Uma semana após o tratamento (semana 5)
Erro de detecção de posição da articulação
Prazo: Acompanhamento de um mês (semana 9)
O erro de detecção da posição articular da articulação cervical será testado em flexão, extensão, rotação esquerda e direita usando um apontador laser.
Acompanhamento de um mês (semana 9)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (REAL)

16 de novembro de 2022

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de maio de 2023

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de junho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de janeiro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de janeiro de 2023

Primeira postagem (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

8 de fevereiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • E-74555795-050.01.04-533346

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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