Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Самомобилизация в сравнении с кинезиотейпированием шейной области у пользователей электронных устройств

29 января 2023 г. обновлено: Seth Kwame Agyenkwa, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Эффективность самомобилизации по сравнению с кинезиотейпированием шейной области у пользователей электронных устройств

Целью этого клинического исследования является сравнение эффективности кинезиотейпирования и самостоятельной мобилизации, применяемой к шейному отделу у пользователей, длительное время использующих электронные устройства.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Люди все чаще используют электронные устройства из-за технического прогресса и растущих требований к работе. Продолжительное использование этих устройств может привести к дискомфорту в шее и ухудшению подвижности шейного отдела позвоночника, проприоцептивной чувствительности, мышечной активности и инвалидности у пользователей электронных устройств. Кинезиотейпирование и самомобилизация в шейном отделе могут улучшить функцию и снизить инвалидность. Поэтому целью данного исследования является сравнение эффективности кинезиотейпирования и самостоятельной мобилизации среди пользователей электронных устройств в течение длительного времени.

Участники будут рандомизированы в группу кинезиотейпирования или самомобилизации. Лечение будет проводиться в течение четырех недель. Участники будут оцениваться на исходном уровне, после вмешательства и в течение одного месяца.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

32

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

  • Турция
      • Istanbul, Турция
        • Рекрутинг
        • Istanbul University-Cerrahpasa
        • Контакт:
        • Контакт:
      • Istanbul, Турция
        • Рекрутинг
        • Istanbul University, Cerrahpaşa
        • Контакт:
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Жалоба на боль в шее
  • Использование электронных устройств (включая смартфоны, стационарные компьютеры, ноутбуки, планшеты) не менее 4 часов в день,
  • Использование электронных устройств не менее 6 месяцев,
  • Добровольное участие в исследовании

Критерий исключения:

  • Наличие в анамнезе аллергических реакций,
  • Имеющиеся ранее патологии шейки матки, такие как шейный спондилолистез, грыжа диска, ревматоидный артрит, повреждение или растяжение мышц или связок,
  • После операции на шее или плече,
  • Неврологический дефицит (например, онемение, мышечная слабость и потеря чувствительности).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: УХОД
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: ОДИНОКИЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа кинезиотейпирования
Кинезиотейп будет накладываться от спинной области (T1-T2) до верхней шейной области (C1-C2) два раза в неделю в течение четырех недель.
Другой: Кинезио тейпирование
Водонепроницаемая, пористая и клейкая лента шириной 5 см и толщиной 0,5 мм будет наложена на заднюю часть шеи участников, удобно сидящих в нейтральном положении. Первая лента (Y-образная полоска) накладывается на задние мышцы-разгибатели шеи с натяжением примерно 25%. Верхняя полоска будет размещена перпендикулярно Y-образной полоске в средней шейной области. Шейный отдел позвоночника участника сгибается, чтобы получить напряжение в задних структурах.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Группа самомобилизации
Техника Self-SNAG будет применяться участниками с помощью полотенца и выполняться в течение четырех недель.
Другой: Самомобилизация
Полотенце помещают на заднюю дугу пятого шейного позвонка и тянут горизонтально по лицу. Участнику будет предложено надавить на полотенце и повернуть голову в запрещенную сторону, а затем выдержать финишный интервал в течение трех секунд. Участнику будет предложено оказать чрезвычайное давление в положении изгиба с поддержкой полотенца. Процедура должна быть безболезненной и повторяться 10 раз.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Электрическая активность верхней трапециевидной мышцы
Временное ограничение: Исходный уровень, до лечения
Система Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Бостон) будет использоваться для измерения поверхностной электромиографической активности верхней части трапециевидной мышцы. позвонка (С7) к правому и левому акромиону.
Исходный уровень, до лечения
Электрическая активность верхней трапециевидной мышцы
Временное ограничение: Через неделю после лечения (неделя 5)
Система Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Бостон) будет использоваться для измерения поверхностной электромиографической активности верхней части трапециевидной мышцы. позвонка (С7) к правому и левому акромиону.
Через неделю после лечения (неделя 5)
Электрическая активность верхней трапециевидной мышцы
Временное ограничение: Наблюдение через месяц (9 неделя)
Система Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Бостон) будет использоваться для измерения поверхностной электромиографической активности верхней части трапециевидной мышцы. позвонка (С7) к правому и левому акромиону.
Наблюдение через месяц (9 неделя)
Аналоговая шкала Visaul (VAS)
Временное ограничение: Исходный уровень, до лечения
Участники укажут уровень своей боли на 10-сантиметровой горизонтальной линии; где 0 указывает на отсутствие боли, а 1 - на сильную боль, которую может испытать субъект.
Исходный уровень, до лечения
Аналоговая шкала Visaul (VAS)
Временное ограничение: Через неделю после лечения (неделя 5)
Участники укажут уровень своей боли на 10-сантиметровой горизонтальной линии; где 0 указывает на отсутствие боли, а 1 - на сильную боль, которую может испытать субъект.
Через неделю после лечения (неделя 5)
Аналоговая шкала Visaul (VAS)
Временное ограничение: Наблюдение через месяц (9 неделя)
Участники укажут уровень своей боли на 10-сантиметровой горизонтальной линии; где 0 указывает на отсутствие боли, а 1 - на сильную боль, которую может испытать субъект.
Наблюдение через месяц (9 неделя)

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Ошибка определения положения соединения
Временное ограничение: Исходный уровень, до лечения
Ошибка определения положения сустава в шейном суставе будет проверена при сгибании, разгибании, вращении влево и вправо с использованием лазерной указки.
Исходный уровень, до лечения
Ошибка определения положения соединения
Временное ограничение: Через неделю после лечения (неделя 5)
Ошибка определения положения сустава в шейном суставе будет проверена при сгибании, разгибании, вращении влево и вправо с использованием лазерной указки.
Через неделю после лечения (неделя 5)
Ошибка определения положения соединения
Временное ограничение: Наблюдение через месяц (9 неделя)
Ошибка определения положения сустава в шейном суставе будет проверена при сгибании, разгибании, вращении влево и вправо с использованием лазерной указки.
Наблюдение через месяц (9 неделя)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

16 ноября 2022 г.

Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)

1 мая 2023 г.

Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)

1 июня 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

17 января 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 января 2023 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

8 февраля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 января 2023 г.

Последняя проверка

1 января 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • E-74555795-050.01.04-533346

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Кинезио тейпирование

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mauritius

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться