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Auto-mobilisation versus Kinesio-Taping sur la région cervicale chez les utilisateurs d'appareils électroniques

29 janvier 2023 mis à jour par: Seth Kwame Agyenkwa, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efficacité de l'automobilisation par rapport au kinésio-taping sur la région cervicale chez les utilisateurs d'appareils électroniques

Le but de cet essai clinique est de comparer l'efficacité du kinésio-taping versus l'auto-mobilisation appliquée à la région cervicale d'utilisateurs d'appareils électroniques de longue durée.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les appareils électroniques sont de plus en plus utilisés par les individus en raison des progrès technologiques et des exigences professionnelles croissantes. L'utilisation prolongée de ces appareils peut entraîner une gêne au niveau du cou et des troubles de l'amplitude des mouvements cervicaux, du sens proprioceptif, des activités musculaires et des handicaps chez les utilisateurs d'appareils électroniques. Le kinésio-taping et l'auto-mobilisation dans la région cervicale peuvent améliorer la fonction et réduire l'invalidité. Par conséquent, le but de cette étude est de comparer l'efficacité du kinesio-taping par rapport à l'automobilisation chez les utilisateurs d'appareils électroniques de longue durée.

Les participants seront randomisés dans un groupe de kinésio-taping ou d'auto-mobilisation. Le traitement sera administré dans un délai de quatre semaines. Les participants seront évalués au départ, après l'intervention et à un mois de suivi.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Se plaindre de douleurs au cou
  • Utilisation d'appareils électroniques (y compris téléphones intelligents, ordinateurs de bureau, ordinateurs portables, tablettes) pendant au moins 4 heures par jour,
  • Utiliser des appareils électroniques pendant au moins 6 mois,
  • Se porter volontaire pour participer à l'étude

Critère d'exclusion:

  • Avoir des antécédents de réaction allergique,
  • Avoir des pathologies cervicales antérieures telles que spondylolisthésis cervical, hernie discale, polyarthrite rhumatoïde, blessure ou foulure musculaire ou ligamentaire,
  • Ayant subi une opération du cou ou de l'épaule,
  • Avoir un déficit neurologique (par exemple engourdissement, faiblesse musculaire et perte de sensation).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: TRAITEMENT
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: PARALLÈLE
  • Masquage: SEUL

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Groupe de kinésio taping
Kinesio-tape sera appliqué de la région dorsale (T1-T2) à la région cervicale supérieure (C1-C2), deux fois par semaine sur une période de quatre semaines.
Autre: Taping de kinésiologie
Un ruban imperméable, poreux et adhésif de 5 cm de large et de 0,5 mm d'épaisseur sera appliqué sur la partie postérieure du cou des participants assis confortablement dans une position neutre. La première bande (bande en Y) est placée sur les muscles extenseurs cervicaux postérieurs avec une tension d'environ 25 %. La bande supérieure sera placée perpendiculairement à la bande Y sur la région mi-cervicale. La colonne cervicale du participant est fléchie pour obtenir une tension dans les structures postérieures.
EXPÉRIMENTAL: Groupe d'automobilisation
La technique d'auto-SNAG sera appliquée par les participants à l'aide d'une serviette et exécutée pendant une période de quatre semaines.
Autre: Automobilisation
La serviette sera placée sur l'arc postérieur de la cinquième vertèbre cervicale et tirée horizontalement sur le visage. Le participant sera invité à appliquer une pression sur la serviette et à tourner la tête du côté restreint, puis à maintenir l'intervalle de finition pendant trois secondes. Il sera demandé au participant d'appliquer une pression extrême en position de flexion avec un support de serviette. La procédure doit être indolore et répétée 10 fois.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Activité électrique des muscles trapèzes supérieurs
Délai: Baseline, avant le traitement
Le système Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) sera utilisé pour mesurer les activités électromyographiques de surface du muscle trapèze supérieur. Les électrodes seront placées sur le muscle trapèze droit et gauche le long des lignes reliant l'apophyse épineuse du septième cervical vertèbre (C7) à l'acromion droit et gauche.
Baseline, avant le traitement
Activité électrique des muscles trapèzes supérieurs
Délai: Une semaine après le traitement (semaine 5)
Le système Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) sera utilisé pour mesurer les activités électromyographiques de surface du muscle trapèze supérieur. Les électrodes seront placées sur le muscle trapèze droit et gauche le long des lignes reliant l'apophyse épineuse du septième cervical vertèbre (C7) à l'acromion droit et gauche.
Une semaine après le traitement (semaine 5)
Activité électrique des muscles trapèzes supérieurs
Délai: Suivi d'un mois (semaine 9)
Le système Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) sera utilisé pour mesurer les activités électromyographiques de surface du muscle trapèze supérieur. Les électrodes seront placées sur le muscle trapèze droit et gauche le long des lignes reliant l'apophyse épineuse du septième cervical vertèbre (C7) à l'acromion droit et gauche.
Suivi d'un mois (semaine 9)
Balance Analogique Visaul (VAS)
Délai: Baseline, avant le traitement
Les participants indiqueront leur niveau de douleur sur une ligne horizontale de 10 cm ; où 0 indique aucune douleur et 1- la pire douleur possible que le sujet pourrait ressentir.
Baseline, avant le traitement
Balance Analogique Visaul (VAS)
Délai: Une semaine après le traitement (semaine 5)
Les participants indiqueront leur niveau de douleur sur une ligne horizontale de 10 cm ; où 0 indique aucune douleur et 1- la pire douleur possible que le sujet pourrait ressentir.
Une semaine après le traitement (semaine 5)
Balance Analogique Visaul (VAS)
Délai: Suivi d'un mois (semaine 9)
Les participants indiqueront leur niveau de douleur sur une ligne horizontale de 10 cm ; où 0 indique aucune douleur et 1- la pire douleur possible que le sujet pourrait ressentir.
Suivi d'un mois (semaine 9)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Erreur de détection de position articulaire
Délai: Baseline, avant le traitement
L'erreur de détection de position articulaire de l'articulation cervicale sera testée en flexion, extension, rotation gauche et droite à l'aide d'un pointeur laser.
Baseline, avant le traitement
Erreur de détection de position articulaire
Délai: Une semaine après le traitement (semaine 5)
L'erreur de détection de position articulaire de l'articulation cervicale sera testée en flexion, extension, rotation gauche et droite à l'aide d'un pointeur laser.
Une semaine après le traitement (semaine 5)
Erreur de détection de position articulaire
Délai: Suivi d'un mois (semaine 9)
L'erreur de détection de position articulaire de l'articulation cervicale sera testée en flexion, extension, rotation gauche et droite à l'aide d'un pointeur laser.
Suivi d'un mois (semaine 9)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (RÉEL)

16 novembre 2022

Achèvement primaire (ANTICIPÉ)

1 mai 2023

Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)

1 juin 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 janvier 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2023

Première publication (RÉEL)

8 février 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 février 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-74555795-050.01.04-533346

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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