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Automovilización Versus Kinesio-Taping en la Región Cervical en Usuarios de Dispositivos Electrónicos

29 de enero de 2023 actualizado por: Seth Kwame Agyenkwa, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Eficacia de la automovilización frente al Kinesio-Taping en la región cervical en usuarias de dispositivos electrónicos

El propósito de este ensayo clínico es comparar la efectividad del kinesio-taping versus la automovilización aplicada en la región cervical de usuarios de dispositivos electrónicos de larga duración.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Existe un uso cada vez mayor de dispositivos electrónicos entre las personas debido al avance tecnológico y al aumento de las demandas laborales. El uso prolongado de estos dispositivos puede provocar molestias en el cuello y deficiencias en el rango de movimiento cervical, el sentido propioceptivo, las actividades musculares y la discapacidad entre los usuarios de dispositivos electrónicos. El kinesiotaping y la automovilización en la región cervical pueden mejorar la función y reducir la discapacidad. Por lo tanto, el objetivo de este estudio es comparar la efectividad del kinesiotaping contra la automovilización entre usuarios de dispositivos electrónicos de larga duración.

Los participantes serán asignados al azar a un grupo de kinesio-taping o de automovilización. El tratamiento se administrará en un período de cuatro semanas. Los participantes serán evaluados al inicio, después de la intervención y al mes de seguimiento.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

32

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Quejarse de dolor en el cuello
  • Usar dispositivos electrónicos (incluidos teléfonos inteligentes, computadoras de escritorio, computadoras portátiles, tabletas) durante al menos 4 horas al día,
  • Usar dispositivos electrónicos durante al menos 6 meses,
  • Voluntariado para participar en el estudio.

Criterio de exclusión:

  • Tener antecedentes de reacción alérgica,
  • Tener patologías cervicales previas como espondilolistesis cervical, hernia de disco, artritis reumatoide, lesión o distensión de músculos o ligamentos,
  • Haber tenido una cirugía de cuello u hombro,
  • Tener un déficit neurológico (por ejemplo, entumecimiento, debilidad muscular y pérdida de sensibilidad).

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: SOLTERO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Grupo de kinesiotaping
Se aplicará Kinesio-tape desde la región dorsal (T1-T2) hasta la región cervical superior (C1-C2), dos veces por semana en un período de cuatro semanas.
Otro: Vendaje de kinesiología
Se colocará cinta impermeable, porosa y adhesiva de 5 cm de ancho y 0,5 mm de espesor en la parte posterior del cuello de los participantes sentados cómodamente en posición neutra. La primera cinta (tira en Y) se coloca sobre los músculos extensores cervicales posteriores con aproximadamente un 25% de tensión. La tira superior se colocará perpendicular a la tira Y en la región cervical media. La columna cervical del participante se flexiona para obtener tensión en las estructuras posteriores.
EXPERIMENTAL: Grupo de automovilización
Los participantes aplicarán la técnica Self-SNAG con la ayuda de una toalla y se realizará durante un período de cuatro semanas.
Otro: Automovilización
La toalla se colocará en el arco posterior de la quinta vértebra cervical y se tirará horizontalmente por la cara. Se le indicará al participante que aplique presión a la toalla y gire la cabeza hacia el lado restringido, luego mantenga el intervalo final durante tres segundos. Se le pedirá al participante que aplique una presión extrema en la posición de flexión con el apoyo de una toalla. El procedimiento debe ser indoloro y repetirse 10 veces.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Actividad eléctrica del músculo trapecio superior
Periodo de tiempo: Línea de base, antes del tratamiento
El sistema Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) se utilizará para medir las actividades electromiográficas de superficie del músculo trapecio superior. Los electrodos se colocarán sobre el músculo trapecio derecho e izquierdo a lo largo de las líneas que conectan la apófisis espinosa de la séptima cervical. vértebra (C7) al acromion derecho e izquierdo.
Línea de base, antes del tratamiento
Actividad eléctrica del músculo trapecio superior
Periodo de tiempo: Una semana después del tratamiento (semana 5)
El sistema Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) se utilizará para medir las actividades electromiográficas de superficie del músculo trapecio superior. Los electrodos se colocarán sobre el músculo trapecio derecho e izquierdo a lo largo de las líneas que conectan la apófisis espinosa de la séptima cervical. vértebra (C7) al acromion derecho e izquierdo.
Una semana después del tratamiento (semana 5)
Actividad eléctrica del músculo trapecio superior
Periodo de tiempo: Seguimiento de un mes (semana 9)
El sistema Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) se utilizará para medir las actividades electromiográficas de superficie del músculo trapecio superior. Los electrodos se colocarán sobre el músculo trapecio derecho e izquierdo a lo largo de las líneas que conectan la apófisis espinosa de la séptima cervical. vértebra (C7) al acromion derecho e izquierdo.
Seguimiento de un mes (semana 9)
Escala analógica de Visaul (VAS)
Periodo de tiempo: Línea de base, antes del tratamiento
Los participantes indicarán su nivel de dolor en una línea horizontal de 10 cm; donde 0 indica ausencia de dolor y 1- el peor dolor posible que el sujeto podría experimentar.
Línea de base, antes del tratamiento
Escala analógica de Visaul (VAS)
Periodo de tiempo: Una semana después del tratamiento (semana 5)
Los participantes indicarán su nivel de dolor en una línea horizontal de 10 cm; donde 0 indica ausencia de dolor y 1- el peor dolor posible que el sujeto podría experimentar.
Una semana después del tratamiento (semana 5)
Escala analógica de Visaul (VAS)
Periodo de tiempo: Seguimiento de un mes (semana 9)
Los participantes indicarán su nivel de dolor en una línea horizontal de 10 cm; donde 0 indica ausencia de dolor y 1- el peor dolor posible que el sujeto podría experimentar.
Seguimiento de un mes (semana 9)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Error de detección de posición conjunta
Periodo de tiempo: Línea de base, antes del tratamiento
El error de detección de posición de la articulación cervical se probará en flexión, extensión, rotación izquierda y derecha usando un puntero láser.
Línea de base, antes del tratamiento
Error de detección de posición conjunta
Periodo de tiempo: Una semana después del tratamiento (semana 5)
El error de detección de posición de la articulación cervical se probará en flexión, extensión, rotación izquierda y derecha usando un puntero láser.
Una semana después del tratamiento (semana 5)
Error de detección de posición conjunta
Periodo de tiempo: Seguimiento de un mes (semana 9)
El error de detección de posición de la articulación cervical se probará en flexión, extensión, rotación izquierda y derecha usando un puntero láser.
Seguimiento de un mes (semana 9)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

16 de noviembre de 2022

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de mayo de 2023

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de enero de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2023

Publicado por primera vez (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

8 de febrero de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de enero de 2023

Última verificación

1 de enero de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • E-74555795-050.01.04-533346

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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