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전자기기 사용자의 경부 자가가동 대 키네시오 테이핑

2023년 1월 29일 업데이트: Seth Kwame Agyenkwa, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

전자기기 사용자의 경추에 대한 자기가동법과 키네시오 테이핑의 효과

이 임상시험의 목적은 장기간 전자 기기 사용자의 경추 부위에 적용한 키네시오 테이핑과 자가 가동화의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

기술 발전과 업무 요구 증가로 인해 개인 간의 전자 기기 사용이 증가하고 있습니다. 이러한 장치를 장기간 사용하면 전자 장치 사용자의 목에 불편함과 경추 운동 범위, 고유 감각, 근육 활동 및 장애가 발생할 수 있습니다. 경추 부위의 키네시오 테이핑 및 자가 가동화는 기능을 개선하고 장애를 줄일 수 있습니다. 따라서 본 연구의 목적은 전자 기기를 장기간 사용하는 사람들 사이에서 자가 가동에 대한 키네시오 테이핑의 효과를 비교하는 것입니다.

참가자는 키네시오 테이핑 또는 자가 가동 그룹으로 무작위 배정됩니다. 치료는 4주 이내에 시행됩니다. 참가자는 기준선, 개입 후 및 1개월 후속 조치에서 평가됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 목에 통증을 호소
  • 전자 기기(스마트폰, 데스크톱 컴퓨터, 노트북, 태블릿 포함)를 하루 4시간 이상 사용하고,
  • 6개월 이상 전자기기 사용,
  • 연구에 참여하기 위한 자원봉사

제외 기준:

  • 알레르기 반응의 병력이 있는 경우,
  • 경추 전방 전위증, 추간판 탈출증, 류마티스 관절염, 근육 또는 인대 손상 또는 염좌와 같은 이전의 경추 병리를 가지고 있는 경우,
  • 목이나 어깨 수술을 받은 경우,
  • 신경학적 결함(예: 무감각, 근육 약화 및 감각 상실)이 있습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 평행한
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 키네시오 테이핑 그룹
Kinesio-tape는 4주 동안 주 2회, 등 부위(T1-T2)에서 상부 경추 부위(C1-C2)까지 적용됩니다.
너비 5cm, 두께 0.5mm의 방수, 다공성 및 접착 테이프를 중립 자세로 편안하게 앉은 상태에서 참가자의 목 뒤쪽에 붙입니다. 첫 번째 테이프(Y-스트립)를 약 25%의 장력으로 후경부 신근 근육 위에 놓습니다. 상단 스트립은 중간 경추 영역의 Y 스트립에 수직으로 배치됩니다. 참가자의 경추를 구부려 후방 구조에 장력을 얻습니다.
실험적: 자기동원단
Self-SNAG 기술은 참가자가 수건의 도움으로 적용되며 4주 동안 수행됩니다.
수건을 다섯 번째 경추의 후방 아치에 놓고 얼굴을 가로질러 수평으로 당깁니다. 참가자는 수건에 압력을 가하고 머리를 제한된 쪽으로 돌린 다음 마무리 간격을 3초 동안 유지하도록 지시받습니다. 참가자는 수건 지지대를 사용하여 구부린 자세에서 극도의 압력을 가해야 합니다. 절차는 고통 없이 10회 반복해야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상부 승모근의 전기적 근육 활동
기간: 베이스라인, 치료 전
상부 승모근의 표면 근전도 활동을 측정하기 위해 Trigno Avanti SEMG 시스템(Delsys inc., Boston)을 사용합니다. 전극은 제7경추의 가시돌기를 연결하는 선을 따라 좌우 승모근 위에 배치됩니다. 척추(C7)에서 오른쪽 및 왼쪽 견봉까지.
베이스라인, 치료 전
상부 승모근의 전기적 근육 활동
기간: 치료 1주 후(5주차)
상부 승모근의 표면 근전도 활동을 측정하기 위해 Trigno Avanti SEMG 시스템(Delsys inc., Boston)을 사용합니다. 전극은 제7경추의 가시돌기를 연결하는 선을 따라 좌우 승모근 위에 배치됩니다. 척추(C7)에서 오른쪽 및 왼쪽 견봉까지.
치료 1주 후(5주차)
상부 승모근의 전기적 근육 활동
기간: 1개월 후속 조치(9주차)
상부 승모근의 표면 근전도 활동을 측정하기 위해 Trigno Avanti SEMG 시스템(Delsys inc., Boston)을 사용합니다. 전극은 제7경추의 가시돌기를 연결하는 선을 따라 좌우 승모근 위에 배치됩니다. 척추(C7)에서 오른쪽 및 왼쪽 견봉까지.
1개월 후속 조치(9주차)
Visaul 아날로그 스케일(VAS)
기간: 베이스라인, 치료 전
참가자는 10cm 수평선에 통증 수준을 표시합니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 1은 환자가 경험할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.
베이스라인, 치료 전
Visaul 아날로그 스케일(VAS)
기간: 치료 1주 후(5주차)
참가자는 10cm 수평선에 통증 수준을 표시합니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 1은 환자가 경험할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.
치료 1주 후(5주차)
Visaul 아날로그 스케일(VAS)
기간: 1개월 후속 조치(9주차)
참가자는 10cm 수평선에 통증 수준을 표시합니다. 여기서 0은 통증이 없음을 나타내고 1은 환자가 경험할 수 있는 최악의 통증을 나타냅니다.
1개월 후속 조치(9주차)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관절 위치 감지 오류
기간: 베이스라인, 치료 전
경추 관절의 관절 위치 감지 오류는 레이저 포인터를 사용하여 굴곡, 확장, 좌우 회전에서 테스트됩니다.
베이스라인, 치료 전
관절 위치 감지 오류
기간: 치료 1주 후(5주차)
경추 관절의 관절 위치 감지 오류는 레이저 포인터를 사용하여 굴곡, 확장, 좌우 회전에서 테스트됩니다.
치료 1주 후(5주차)
관절 위치 감지 오류
기간: 1개월 후속 조치(9주차)
경추 관절의 관절 위치 감지 오류는 레이저 포인터를 사용하여 굴곡, 확장, 좌우 회전에서 테스트됩니다.
1개월 후속 조치(9주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 11월 16일

기본 완료 (예상)

2023년 5월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 1월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 1월 29일

처음 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 2월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 1월 29일

마지막으로 확인됨

2023년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • E-74555795-050.01.04-533346

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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