Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Itsemobilisaatio vs. kinesioteippaus kohdunkaulan alueella elektronisten laitteiden käyttäjillä

sunnuntai 29. tammikuuta 2023 päivittänyt: Seth Kwame Agyenkwa, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Itsemobilisoinnin tehokkuus vs. kinesioteippaus kohdunkaulan alueella elektronisten laitteiden käyttäjillä

Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on verrata kinesioteippauksen tehokkuutta itsemobilisaatioon, jota käytetään kohdunkaulan alueella pitkäaikaisten elektroniikkalaitteiden käyttäjien.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Yksityishenkilöiden keskuudessa elektronisten laitteiden käyttö lisääntyy tekniikan kehityksen ja lisääntyvien työvaatimusten vuoksi. Näiden laitteiden pitkäaikainen käyttö voi aiheuttaa epämukavuutta niskassa ja heikentää kohdunkaulan liikeratoja, proprioseptiivista tunnetta, lihastoimintaa ja vammoja elektronisten laitteiden käyttäjien keskuudessa. Kinesioteippaus ja itsemobilisaatio kohdunkaulan alueella voivat parantaa toimintaa ja vähentää vammaisuutta. Siksi tämän tutkimuksen tavoitteena on verrata kinesioteippauksen tehokkuutta itsemobilisaatioon pitkäkestoisten elektroniikkalaitteiden käyttäjien keskuudessa.

Osallistujat satunnaistetaan joko kinesioteippaus- tai itsemobilisaatioryhmään. Hoito annetaan neljän viikon kuluessa. Osallistujat arvioidaan lähtötilanteessa, toimenpiteen jälkeen ja kuukauden seurannassa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

32

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Valittaa niskan kipusta
  • käyttää elektronisia laitteita (mukaan lukien älypuhelimet, pöytätietokoneet, kannettavat tietokoneet, tabletit) vähintään 4 tuntia päivässä,
  • käyttänyt elektronisia laitteita vähintään 6 kuukautta,
  • Vapaaehtoinen osallistuminen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Sinulla on ollut allergisia reaktioita,
  • sinulla on aiempi kohdunkaulan patologia, kuten kohdunkaulan spondylolisteesi, välilevytyrä, nivelreuma, lihas- tai nivelsiteiden vamma tai venähdys,
  • niska- tai olkapääleikkauksen jälkeen,
  • Neurologinen puute (esim. tunnottomuus, lihasheikkous ja tuntokyvyn menetys).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Kinesioteippausryhmä
Kinesioteippiä kiinnitetään selän alueelta (T1-T2) kohdunkaulan ylempään alueeseen (C1-C2), kaksi kertaa viikossa neljän viikon aikana.
Muut: Kinesiologinen teippaus
5 cm leveä ja 0,5 mm paksu vedenpitävä, huokoinen ja teippi kiinnitetään osallistujien niskaan istuen mukavasti neutraalissa asennossa. Ensimmäinen teippi (Y-liuska) asetetaan takakaulan ojentajalihasten päälle noin 25 % jännityksellä. Ylänauha sijoitetaan kohtisuoraan Y-nauhaan nähden kohdunkaulan keskiosassa. Osallistujan kaularanka taivutetaan takarakenteiden jännityksen saamiseksi.
KOKEELLISTA: Itsemobilisaatioryhmä
Self-SNAG-tekniikkaa soveltavat osallistujat pyyhkeen avulla ja sitä suoritetaan neljän viikon ajan.
Muut: Itsemobilisaatio
Pyyhe asetetaan viidennen kaulanikaman takakaarelle ja vedetään vaakasuoraan kasvoille. Osallistujaa neuvotaan kohdistamaan painetta pyyhkeeseen ja kääntämään päänsä rajoitetulle puolelle ja pitämään sitten maaliväli kolmen sekunnin ajan. Osallistujaa pyydetään kohdistamaan äärimmäistä painetta taivutusasennossa pyyhkeellä. Toimenpiteen tulee olla kivuton ja toistettava 10 kertaa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ylemmän puolisuunnikkaan sähköinen lihastoiminta
Aikaikkuna: Perustaso ennen hoitoa
Trigno Avanti SEMG -järjestelmää (Delsys inc., Boston) käytetään ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen pinnan elektromyografisten aktiviteettien mittaamiseen. Elektrodit sijoitetaan oikean ja vasemman puolisuunnikkaan lihaksen päälle seitsemännen kohdunkaulan spinous-prosessia yhdistäviä linjoja pitkin. nikama (C7) oikealle ja vasemmalle acromion.
Perustaso ennen hoitoa
Ylemmän puolisuunnikkaan sähköinen lihastoiminta
Aikaikkuna: Viikko hoidon jälkeen (viikko 5)
Trigno Avanti SEMG -järjestelmää (Delsys inc., Boston) käytetään ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen pinnan elektromyografisten aktiviteettien mittaamiseen. Elektrodit sijoitetaan oikean ja vasemman puolisuunnikkaan lihaksen päälle seitsemännen kohdunkaulan spinous-prosessia yhdistäviä linjoja pitkin. nikama (C7) oikealle ja vasemmalle acromion.
Viikko hoidon jälkeen (viikko 5)
Ylemmän puolisuunnikkaan sähköinen lihastoiminta
Aikaikkuna: Kuukauden seuranta (viikko 9)
Trigno Avanti SEMG -järjestelmää (Delsys inc., Boston) käytetään ylemmän puolisuunnikkaan lihaksen pinnan elektromyografisten aktiviteettien mittaamiseen. Elektrodit sijoitetaan oikean ja vasemman puolisuunnikkaan lihaksen päälle seitsemännen kohdunkaulan spinous-prosessia yhdistäviä linjoja pitkin. nikama (C7) oikealle ja vasemmalle acromion.
Kuukauden seuranta (viikko 9)
Visaul Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: Perustaso ennen hoitoa
Osallistujat osoittavat kiputasonsa 10 cm:n vaakaviivalla; jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 1 - pahinta mahdollista kipua, jonka kohde voi kokea.
Perustaso ennen hoitoa
Visaul Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: Viikko hoidon jälkeen (viikko 5)
Osallistujat osoittavat kiputasonsa 10 cm:n vaakaviivalla; jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 1 - pahinta mahdollista kipua, jonka kohde voi kokea.
Viikko hoidon jälkeen (viikko 5)
Visaul Analogue Scale (VAS)
Aikaikkuna: Kuukauden seuranta (viikko 9)
Osallistujat osoittavat kiputasonsa 10 cm:n vaakaviivalla; jossa 0 tarkoittaa, ettei kipua ole ja 1 - pahinta mahdollista kipua, jonka kohde voi kokea.
Kuukauden seuranta (viikko 9)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Joint Position Sense Error
Aikaikkuna: Perustaso ennen hoitoa
Kohdunkaulan nivelen asennon tunnistusvirhe testataan laserosoittimella fleksiossa, venyttelyssä, vasemmalle ja oikealle kiertoliikkeessä.
Perustaso ennen hoitoa
Joint Position Sense Error
Aikaikkuna: Viikko hoidon jälkeen (viikko 5)
Kohdunkaulan nivelen asennon tunnistusvirhe testataan laserosoittimella fleksiossa, venyttelyssä, vasemmalle ja oikealle kiertoliikkeessä.
Viikko hoidon jälkeen (viikko 5)
Joint Position Sense Error
Aikaikkuna: Kuukauden seuranta (viikko 9)
Kohdunkaulan nivelen asennon tunnistusvirhe testataan laserosoittimella fleksiossa, venyttelyssä, vasemmalle ja oikealle kiertoliikkeessä.
Kuukauden seuranta (viikko 9)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (TODELLINEN)

Keskiviikko 16. marraskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Torstai 1. kesäkuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 17. tammikuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. tammikuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 8. helmikuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 29. tammikuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. tammikuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • E-74555795-050.01.04-533346

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa