Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Selvmobilisering versus kinesio-taping på livmorhalsregionen hos brukere av elektroniske enheter

29. januar 2023 oppdatert av: Seth Kwame Agyenkwa, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effektiviteten av selvmobilisering versus kinesio-taping på livmorhalsregionen hos brukere av elektroniske enheter

Hensikten med denne kliniske studien er å sammenligne effektiviteten av kinesiotaping versus selvmobilisering brukt på livmorhalsregionen til langvarige brukere av elektroniske enheter.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Det er økende bruk av elektroniske enheter blant enkeltpersoner på grunn av teknologiske fremskritt og økende arbeidskrav. Langvarig bruk av disse enhetene kan føre til ubehag i nakken og svekkelser i livmorhalsen, proprioseptiv sans, muskelaktiviteter og funksjonshemming blant brukere av elektroniske enheter. Kinesiotaping og selvmobilisering i livmorhalsregionen kan forbedre funksjonen og redusere funksjonshemming. Derfor er målet med denne studien å sammenligne effektiviteten av kinesiotaping mot selvmobilisering blant langvarige brukere av elektroniske enheter.

Deltakerne vil bli randomisert til enten en kinesio-taping- eller selvmobiliseringsgruppe. Behandlingen vil bli gitt innen en fire ukers periode. Deltakerne vil bli evaluert ved baseline, etter intervensjon og ved en måneds oppfølging.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

32

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Klag på smerter i nakken
  • Bruk av elektroniske enheter (inkludert smarttelefoner, stasjonære datamaskiner, bærbare datamaskiner, nettbrett) i minst 4 timer om dagen,
  • Bruk av elektroniske enheter i minst 6 måneder,
  • Melder seg frivillig til å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med allergisk reaksjon,
  • Har tidligere cervical patologier som cervical spondylolistese, diskusprolaps, revmatoid artritt, muskel- eller ligamentskade eller belastning,
  • Etter å ha hatt nakke- eller skulderoperasjon,
  • Har et nevrologisk underskudd (f.eks. nummenhet, muskelsvakhet og tap av følelse).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: ENKELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Kinesio-taping gruppe
Kinesio-tape vil bli påført fra dorsalregionen (T1-T2) til øvre cervikalregion (C1-C2), to ganger ukentlig i løpet av fire uker.
Annen: Kinesiologitaping
5 cm bred og 0,5 mm tykk vanntett, porøs og selvklebende tape vil bli påført bakre nakke på deltakerne mens de sitter komfortabelt i nøytral stilling. Den første teipen (Y-stripen) plasseres over de bakre cervikale ekstensormusklene med ca. 25 % spenning. Den øverste stripen vil bli plassert vinkelrett på Y-stripen på midten av livmorhalsen. Deltakerens cervikale ryggrad bøyes for å oppnå spenninger i de bakre strukturene.
EKSPERIMENTELL: Egenmobiliseringsgruppe
Selv-SNAG-teknikk vil bli brukt av deltakerne ved hjelp av et håndkle, og utføres i en fire ukers periode.
Annen: Selvmobilisering
Håndkleet vil bli plassert på den bakre buen av den femte nakkevirvelen og trukket horisontalt over ansiktet. Deltakeren vil bli bedt om å legge press på håndkleet og snu hodet til den begrensede siden, og deretter opprettholde avslutningsintervallet i tre sekunder. Deltakeren vil bli bedt om å bruke ekstremt trykk i bøyeposisjon med håndklestøtte. Prosedyren skal være smertefri og gjentas 10 ganger.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Øvre trapezius elektrisk muskelaktivitet
Tidsramme: Grunnlinje, før behandling
Trigno Avanti SEMG-systemet (Delsys inc., Boston) vil bli brukt til å måle de elektromyografiske overflateaktivitetene til den øvre trapezius-muskelen. Elektrodene vil plasseres over høyre og venstre trapezius-muskel langs linjene som forbinder spinous prosessen i den syvende cervical. vertebra (C7) til høyre og venstre acromion.
Grunnlinje, før behandling
Øvre trapezius elektrisk muskelaktivitet
Tidsramme: En uke etter behandling (uke 5)
Trigno Avanti SEMG-systemet (Delsys inc., Boston) vil bli brukt til å måle de elektromyografiske overflateaktivitetene til den øvre trapezius-muskelen. Elektrodene vil plasseres over høyre og venstre trapezius-muskel langs linjene som forbinder spinous prosessen i den syvende cervical. vertebra (C7) til høyre og venstre acromion.
En uke etter behandling (uke 5)
Øvre trapezius elektrisk muskelaktivitet
Tidsramme: En måneds oppfølging (uke 9)
Trigno Avanti SEMG-systemet (Delsys inc., Boston) vil bli brukt til å måle de elektromyografiske overflateaktivitetene til den øvre trapezius-muskelen. Elektrodene vil plasseres over høyre og venstre trapezius-muskel langs linjene som forbinder spinous prosessen i den syvende cervical. vertebra (C7) til høyre og venstre acromion.
En måneds oppfølging (uke 9)
Visaul Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: Grunnlinje, før behandling
Deltakerne vil angi smertenivået på en 10 cm horisontal linje; der 0 indikerer ingen smerte og 1- den verste smerten personen kan oppleve.
Grunnlinje, før behandling
Visaul Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: En uke etter behandling (uke 5)
Deltakerne vil angi smertenivået på en 10 cm horisontal linje; der 0 indikerer ingen smerte og 1- den verste smerten personen kan oppleve.
En uke etter behandling (uke 5)
Visaul Analogue Scale (VAS)
Tidsramme: En måneds oppfølging (uke 9)
Deltakerne vil angi smertenivået på en 10 cm horisontal linje; der 0 indikerer ingen smerte og 1- den verste smerten personen kan oppleve.
En måneds oppfølging (uke 9)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Felles posisjon Sense Feil
Tidsramme: Grunnlinje, før behandling
Leddposisjonsfølefeil i cervikalleddet vil bli testet i fleksjon, ekstensjon, venstre og høyre rotasjon ved hjelp av en laserpeker.
Grunnlinje, før behandling
Felles posisjon Sense Feil
Tidsramme: En uke etter behandling (uke 5)
Leddposisjonsfølefeil i cervikalleddet vil bli testet i fleksjon, ekstensjon, venstre og høyre rotasjon ved hjelp av en laserpeker.
En uke etter behandling (uke 5)
Felles posisjon Sense Feil
Tidsramme: En måneds oppfølging (uke 9)
Leddposisjonsfølefeil i cervikalleddet vil bli testet i fleksjon, ekstensjon, venstre og høyre rotasjon ved hjelp av en laserpeker.
En måneds oppfølging (uke 9)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. november 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mai 2023

Studiet fullført (FORVENTES)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. januar 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2023

Først lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

8. februar 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. januar 2023

Sist bekreftet

1. januar 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • E-74555795-050.01.04-533346

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere