Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Automobilizace versus kinesio-taping na cervikální oblasti u uživatelů elektronických zařízení

29. ledna 2023 aktualizováno: Seth Kwame Agyenkwa, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efektivita automobilizace versus kinesio-taping na cervikální oblast u uživatelů elektronických zařízení

Účelem této klinické studie je porovnat účinnost kinesiotapingu oproti automobilizaci aplikované na cervikální oblast dlouhotrvajících uživatelů elektronických zařízení.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

V důsledku technologického pokroku a zvyšujících se nároků na práci mezi jednotlivci roste používání elektronických zařízení. Dlouhodobé používání těchto zařízení může mít za následek nepohodlí v krku a poruchy cervikálního rozsahu pohybu, proprioceptivního vnímání, svalových aktivit a invalidity mezi uživateli elektronických zařízení. Kineziotaping a automobilizace v cervikální oblasti mohou zlepšit funkci a snížit invaliditu. Cílem této studie je proto porovnat účinnost kinesio-tapingu proti automobilizaci u dlouhodobých uživatelů elektronických zařízení.

Účastníci budou náhodně rozděleni do skupiny kineziotapingu nebo automobilizace. Léčba bude podávána během čtyřtýdenního období. Účastníci budou hodnoceni na začátku, po intervenci a na jednoměsíčním sledování.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

32

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Stěžujte si na bolest v krku
  • používání elektronických zařízení (včetně chytrých telefonů, stolních počítačů, notebooků, tabletů) po dobu alespoň 4 hodin denně,
  • používání elektronických zařízení po dobu nejméně 6 měsíců,
  • Dobrovolná účast ve studii

Kritéria vyloučení:

  • s anamnézou alergické reakce,
  • s předchozími cervikálními patologiemi, jako je cervikální spondylolistéza, herniace ploténky, revmatoidní artritida, poranění nebo natažení svalů nebo vazů,
  • Po operaci krku nebo ramene,
  • Neurologický deficit (např. necitlivost, svalová slabost a ztráta citlivosti).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: SINGL

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina kinesio-tapingu
Kinesiotape bude aplikován z dorzální oblasti (T1-T2) do horní cervikální oblasti (C1-C2), dvakrát týdně po dobu čtyř týdnů.
Jiný: Kineziologické tejpování
5 cm široká a 0,5 mm silná vodotěsná, porézní a lepicí páska bude aplikována na zadní krk účastníků pohodlně v neutrální poloze. První páska (proužek Y) je umístěna přes zadní cervikální extenzorové svaly s přibližně 25% napětím. Horní proužek bude umístěn kolmo k Y proužku ve střední cervikální oblasti. Krční páteř účastníka je flektována, aby se dosáhlo napětí v zadních strukturách.
EXPERIMENTÁLNÍ: Sebemobilizační skupina
Technika Self-SNAG bude účastníky aplikována pomocí ručníku a bude prováděna po dobu čtyř týdnů.
Jiný: Sebemobilizace
Ručník se umístí na zadní oblouk pátého krčního obratle a přetáhne se vodorovně přes obličej. Účastník bude instruován, aby zatlačil na ručník a otočil hlavu na omezenou stranu, poté udržoval dokončovací interval po dobu tří sekund. Účastník bude požádán, aby vyvíjel extrémní tlak v ohýbané poloze s podporou ručníku. Postup by měl být bezbolestný a měl by se opakovat 10krát.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Aktivita elektrického svalu horního trapézu
Časové okno: Výchozí stav, před léčbou
Systém Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) bude použit k měření povrchových elektromyografických aktivit horního trapézového svalu. Elektrody budou umístěny nad pravým a levým trapézovým svalem podél linií spojujících trnový výběžek sedmého krčního svalu. obratle (C7) k pravému a levému akromiu.
Výchozí stav, před léčbou
Aktivita elektrického svalu horního trapézu
Časové okno: Jeden týden po léčbě (týden 5)
Systém Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) bude použit k měření povrchových elektromyografických aktivit horního trapézového svalu. Elektrody budou umístěny nad pravým a levým trapézovým svalem podél linií spojujících trnový výběžek sedmého krčního svalu. obratle (C7) k pravému a levému akromiu.
Jeden týden po léčbě (týden 5)
Aktivita elektrického svalu horního trapézu
Časové okno: Jednoměsíční sledování (9. týden)
Systém Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) bude použit k měření povrchových elektromyografických aktivit horního trapézového svalu. Elektrody budou umístěny nad pravým a levým trapézovým svalem podél linií spojujících trnový výběžek sedmého krčního svalu. obratle (C7) k pravému a levému akromiu.
Jednoměsíční sledování (9. týden)
Analogová stupnice Visaul (VAS)
Časové okno: Výchozí stav, před léčbou
Účastníci označí úroveň bolesti na 10 cm vodorovné čáře; kde 0 znamená žádnou bolest a 1 – nejhorší možnou bolest, kterou může subjekt zažít.
Výchozí stav, před léčbou
Analogová stupnice Visaul (VAS)
Časové okno: Jeden týden po léčbě (týden 5)
Účastníci označí úroveň bolesti na 10 cm vodorovné čáře; kde 0 znamená žádnou bolest a 1 – nejhorší možnou bolest, kterou může subjekt zažít.
Jeden týden po léčbě (týden 5)
Analogová stupnice Visaul (VAS)
Časové okno: Jednoměsíční sledování (9. týden)
Účastníci označí úroveň bolesti na 10 cm vodorovné čáře; kde 0 znamená žádnou bolest a 1 – nejhorší možnou bolest, kterou může subjekt zažít.
Jednoměsíční sledování (9. týden)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Chyba snímání polohy kloubu
Časové okno: Výchozí stav, před léčbou
Chyba snímání polohy kloubu cervikálního kloubu bude testována ve flexi, extenzi, levé a pravé rotaci pomocí laserového ukazovátka.
Výchozí stav, před léčbou
Chyba snímání polohy kloubu
Časové okno: Jeden týden po léčbě (týden 5)
Chyba snímání polohy kloubu cervikálního kloubu bude testována ve flexi, extenzi, levé a pravé rotaci pomocí laserového ukazovátka.
Jeden týden po léčbě (týden 5)
Chyba snímání polohy kloubu
Časové okno: Jednoměsíční sledování (9. týden)
Chyba snímání polohy kloubu cervikálního kloubu bude testována ve flexi, extenzi, levé a pravé rotaci pomocí laserového ukazovátka.
Jednoměsíční sledování (9. týden)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

16. listopadu 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. května 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

17. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. ledna 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

29. ledna 2023

Naposledy ověřeno

1. ledna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • E-74555795-050.01.04-533346

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Kineziologické tejpování

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Romania

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit