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Auto-mobilitazione contro Kinesio-Taping sulla regione cervicale negli utenti di dispositivi elettronici

29 gennaio 2023 aggiornato da: Seth Kwame Agyenkwa, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Efficacia dell'auto-mobilitazione rispetto al Kinesio-Taping sulla regione cervicale negli utenti di dispositivi elettronici

Lo scopo di questo studio clinico è confrontare l'efficacia del kinesio-taping rispetto all'auto-mobilizzazione applicata alla regione cervicale di utenti di dispositivi elettronici di lunga durata.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

C'è un uso crescente di dispositivi elettronici tra gli individui a causa del progresso tecnologico e delle crescenti esigenze lavorative. L'uso prolungato di questi dispositivi può provocare disagio al collo e compromissione della gamma di movimento cervicale, senso propriocettivo, attività muscolari e disabilità tra gli utenti di dispositivi elettronici. Il kinesiotaping e l'automobilizzazione nella regione cervicale possono migliorare la funzione e ridurre la disabilità. Pertanto lo scopo di questo studio è confrontare l'efficacia del kinesio-taping rispetto all'automobilizzazione tra gli utenti di dispositivi elettronici di lunga durata.

I partecipanti saranno randomizzati in un gruppo di kinesio-taping o di auto-mobilitazione. Il trattamento verrà somministrato entro un periodo di quattro settimane. I partecipanti saranno valutati al basale, post-intervento e al follow-up di un mese.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

32

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Lamentarsi di dolore al collo
  • Utilizzo di dispositivi elettronici (inclusi smartphone, computer desktop, laptop, tablet) per almeno 4 ore al giorno,
  • Utilizzo di dispositivi elettronici per almeno 6 mesi,
  • Volontariato per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Avere una storia di reazione allergica,
  • Avere precedenti patologie cervicali come spondilolistesi cervicale, ernia del disco, artrite reumatoide, lesioni o strappi muscolari o legamentosi,
  • Dopo aver subito un intervento chirurgico al collo o alla spalla,
  • Avere un deficit neurologico (ad esempio intorpidimento, debolezza muscolare e perdita di sensibilità).

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Gruppo Kinesio-taping
Il Kinesio-tape verrà applicato dalla regione dorsale (T1-T2) alla regione cervicale superiore (C1-C2), due volte alla settimana per un periodo di quattro settimane.
Altro: Taping kinesiologico
Nastro impermeabile, poroso e adesivo largo 5 cm e spesso 0,5 mm verrà applicato al collo posteriore dei partecipanti stando comodamente seduti in posizione neutra. Il primo nastro (striscia a Y) viene posizionato sui muscoli estensori cervicali posteriori con una tensione di circa il 25%. La striscia superiore verrà posizionata perpendicolarmente alla striscia a Y nella regione medio-cervicale. Il rachide cervicale del partecipante viene flesso per ottenere tensione nelle strutture posteriori.
SPERIMENTALE: Gruppo di auto-mobilitazione
La tecnica Self-SNAG verrà applicata dai partecipanti con l'aiuto di un asciugamano ed eseguita per un periodo di quattro settimane.
Altro: Automobilizzazione
L'asciugamano verrà posizionato sull'arco posteriore della quinta vertebra cervicale e tirato orizzontalmente sul viso. Al partecipante verrà chiesto di applicare pressione sull'asciugamano e girare la testa verso il lato limitato, quindi mantenere l'intervallo finale per tre secondi. Al partecipante verrà chiesto di applicare una pressione estrema nella posizione di flessione con il supporto dell'asciugamano. La procedura dovrebbe essere indolore e ripetuta 10 volte.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Attività muscolare elettrica del trapezio superiore
Lasso di tempo: Basale, prima del trattamento
Il sistema Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) sarà utilizzato per misurare le attività elettromiografiche di superficie del muscolo trapezio superiore. Gli elettrodi saranno posizionati sopra il muscolo trapezio destro e sinistro lungo le linee che collegano il processo spinoso del settimo cervicale vertebra (C7) all'acromion destro e sinistro.
Basale, prima del trattamento
Attività muscolare elettrica del trapezio superiore
Lasso di tempo: Una settimana dopo il trattamento (settimana 5)
Il sistema Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) sarà utilizzato per misurare le attività elettromiografiche di superficie del muscolo trapezio superiore. Gli elettrodi saranno posizionati sopra il muscolo trapezio destro e sinistro lungo le linee che collegano il processo spinoso del settimo cervicale vertebra (C7) all'acromion destro e sinistro.
Una settimana dopo il trattamento (settimana 5)
Attività muscolare elettrica del trapezio superiore
Lasso di tempo: Follow-up a un mese (settimana 9)
Il sistema Trigno Avanti SEMG (Delsys inc., Boston) sarà utilizzato per misurare le attività elettromiografiche di superficie del muscolo trapezio superiore. Gli elettrodi saranno posizionati sopra il muscolo trapezio destro e sinistro lungo le linee che collegano il processo spinoso del settimo cervicale vertebra (C7) all'acromion destro e sinistro.
Follow-up a un mese (settimana 9)
Scala analogica Visaul (VAS)
Lasso di tempo: Basale, prima del trattamento
I partecipanti indicheranno il loro livello di dolore su una linea orizzontale di 10 cm; dove 0 indica nessun dolore e 1- il peggior dolore possibile che il soggetto potrebbe provare.
Basale, prima del trattamento
Scala analogica Visaul (VAS)
Lasso di tempo: Una settimana dopo il trattamento (settimana 5)
I partecipanti indicheranno il loro livello di dolore su una linea orizzontale di 10 cm; dove 0 indica nessun dolore e 1- il peggior dolore possibile che il soggetto potrebbe provare.
Una settimana dopo il trattamento (settimana 5)
Scala analogica Visaul (VAS)
Lasso di tempo: Follow-up a un mese (settimana 9)
I partecipanti indicheranno il loro livello di dolore su una linea orizzontale di 10 cm; dove 0 indica nessun dolore e 1- il peggior dolore possibile che il soggetto potrebbe provare.
Follow-up a un mese (settimana 9)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Errore di rilevamento della posizione del giunto
Lasso di tempo: Basale, prima del trattamento
L'errore di rilevamento della posizione articolare dell'articolazione cervicale sarà testato in flessione, estensione, rotazione sinistra e destra utilizzando un puntatore laser.
Basale, prima del trattamento
Errore di rilevamento della posizione del giunto
Lasso di tempo: Una settimana dopo il trattamento (settimana 5)
L'errore di rilevamento della posizione articolare dell'articolazione cervicale sarà testato in flessione, estensione, rotazione sinistra e destra utilizzando un puntatore laser.
Una settimana dopo il trattamento (settimana 5)
Errore di rilevamento della posizione del giunto
Lasso di tempo: Follow-up a un mese (settimana 9)
L'errore di rilevamento della posizione articolare dell'articolazione cervicale sarà testato in flessione, estensione, rotazione sinistra e destra utilizzando un puntatore laser.
Follow-up a un mese (settimana 9)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (EFFETTIVO)

16 novembre 2022

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 maggio 2023

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

17 gennaio 2023

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 gennaio 2023

Primo Inserito (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 febbraio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • E-74555795-050.01.04-533346

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore al collo

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