Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Selvmobilisering versus kinesio-taping på livmoderhalsregionen hos brugere af elektroniske enheder

29. januar 2023 opdateret af: Seth Kwame Agyenkwa, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Effektiviteten af ​​selvmobilisering versus kinesio-taping på livmoderhalsregionen hos brugere af elektroniske enheder

Formålet med dette kliniske forsøg er at sammenligne effektiviteten af ​​kinesiotaping i forhold til selvmobilisering, der anvendes på livmoderhalsregionen hos langvarige brugere af elektronisk udstyr.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Der er stigende brug af elektroniske enheder blandt enkeltpersoner på grund af teknologiske fremskridt og stigende arbejdskrav. Den langvarige brug af disse enheder kan resultere i ubehag i nakken og svækkelse af cervikal bevægelse, proprioceptiv sans, muskelaktiviteter og handicap blandt brugere af elektroniske enheder. Kinesio-taping og selvmobilisering i livmoderhalsregionen kan forbedre funktionen og reducere handicap. Derfor er formålet med denne undersøgelse at sammenligne effektiviteten af ​​kinesiotaping mod selvmobilisering blandt langvarige brugere af elektroniske enheder.

Deltagerne vil blive randomiseret til enten en kinesio-taping- eller selvmobiliseringsgruppe. Behandlingen vil blive givet inden for en periode på fire uger. Deltagerne vil blive evalueret ved baseline, post-intervention og ved en måneds opfølgning.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Klager over smerter i nakken
  • Brug af elektroniske enheder (herunder smartphones, stationære computere, bærbare computere, tablets) i mindst 4 timer om dagen,
  • Brug af elektronisk udstyr i mindst 6 måneder,
  • Frivilligt til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Har en historie med allergisk reaktion,
  • Har tidligere cervikale patologier såsom cervikal spondylolistese, diskusprolaps, reumatoid arthritis, muskel- eller ledbåndsskade eller belastning,
  • Efter at have fået foretaget en nakke- eller skulderoperation,
  • At have et neurologisk underskud (f.eks. følelsesløshed, muskelsvaghed og tab af følelse).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kinesio-taping gruppe
Kinesio-tape vil blive påført fra den dorsale region (T1-T2) til den øvre cervikale region (C1-C2), to gange ugentligt i en periode på fire uger.
Andet: Kinesiologi taping
5 cm bred og 0,5 mm tyk vandtæt, porøs og klæbende tape påføres deltagernes bageste hals, mens de sidder behageligt i neutral stilling. Den første tape (Y-strip) placeres over de posteriore cervikale ekstensormuskler med ca. 25 % spænding. Den øverste strimmel vil blive placeret vinkelret på Y-strimlen på midten af ​​cervikalområdet. Deltagerens cervikale rygsøjle bøjes for at opnå spændinger i de posteriore strukturer.
EKSPERIMENTEL: Selvmobiliseringsgruppe
Selv-SNAG teknik vil blive anvendt af deltagerne ved hjælp af et håndklæde og udført i en fire ugers periode.
Andet: Selvmobilisering
Håndklædet vil blive placeret på den bagerste bue af den femte nakkehvirvel og trukket vandret hen over ansigtet. Deltageren vil blive instrueret i at lægge pres på håndklædet og dreje hovedet til den begrænsede side og derefter opretholde afslutningsintervallet i tre sekunder. Deltageren vil blive bedt om at anvende ekstremt pres i bøjeposition med håndklædestøtte. Proceduren skal være smertefri og gentages 10 gange.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Øvre trapezius elektrisk muskelaktivitet
Tidsramme: Baseline, før behandling
Trigno Avanti SEMG-systemet (Delsys inc., Boston) vil blive brugt til at måle overfladens elektromyografiske aktiviteter i den øvre trapezius-muskel. Elektroderne placeres over højre og venstre trapezius-muskel langs linjerne, der forbinder spinous-processen i den syvende cervikal hvirvel (C7) til højre og venstre acromion.
Baseline, før behandling
Øvre trapezius elektrisk muskelaktivitet
Tidsramme: En uge efter behandling (uge 5)
Trigno Avanti SEMG-systemet (Delsys inc., Boston) vil blive brugt til at måle overfladens elektromyografiske aktiviteter i den øvre trapezius-muskel. Elektroderne placeres over højre og venstre trapezius-muskel langs linjerne, der forbinder spinous-processen i den syvende cervikal hvirvel (C7) til højre og venstre acromion.
En uge efter behandling (uge 5)
Øvre trapezius elektrisk muskelaktivitet
Tidsramme: En måneds opfølgning (uge 9)
Trigno Avanti SEMG-systemet (Delsys inc., Boston) vil blive brugt til at måle overfladens elektromyografiske aktiviteter i den øvre trapezius-muskel. Elektroderne placeres over højre og venstre trapezius-muskel langs linjerne, der forbinder spinous-processen i den syvende cervikal hvirvel (C7) til højre og venstre acromion.
En måneds opfølgning (uge 9)
Visaul Analog Scale (VAS)
Tidsramme: Baseline, før behandling
Deltagerne vil angive deres smerteniveau på en 10 cm vandret linje; hvor 0 angiver ingen smerte og 1- den værst tænkelige smerte, forsøgspersonen kunne opleve.
Baseline, før behandling
Visaul Analog Scale (VAS)
Tidsramme: En uge efter behandling (uge 5)
Deltagerne vil angive deres smerteniveau på en 10 cm vandret linje; hvor 0 angiver ingen smerte og 1- den værst tænkelige smerte, forsøgspersonen kunne opleve.
En uge efter behandling (uge 5)
Visaul Analog Scale (VAS)
Tidsramme: En måneds opfølgning (uge 9)
Deltagerne vil angive deres smerteniveau på en 10 cm vandret linje; hvor 0 angiver ingen smerte og 1- den værst tænkelige smerte, forsøgspersonen kunne opleve.
En måneds opfølgning (uge 9)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fællespositionssansfejl
Tidsramme: Baseline, før behandling
Ledpositionssansfejl i cervikalleddet vil blive testet i fleksion, ekstension, venstre og højre rotation ved hjælp af en laserpointer.
Baseline, før behandling
Fællespositionssansfejl
Tidsramme: En uge efter behandling (uge 5)
Ledpositionssansfejl i cervikalleddet vil blive testet i fleksion, ekstension, venstre og højre rotation ved hjælp af en laserpointer.
En uge efter behandling (uge 5)
Fællespositionssansfejl
Tidsramme: En måneds opfølgning (uge 9)
Ledpositionssansfejl i cervikalleddet vil blive testet i fleksion, ekstension, venstre og højre rotation ved hjælp af en laserpointer.
En måneds opfølgning (uge 9)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (FAKTISKE)

16. november 2022

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. maj 2023

Studieafslutning (FORVENTET)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. januar 2023

Først opslået (FAKTISKE)

8. februar 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)

8. februar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • E-74555795-050.01.04-533346

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Nakke smerter

Kliniske forsøg med Kinesiologi taping

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Australia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner